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给药的时间间隔主要取决于A．药物与血浆蛋白的结合率B．药物的排泄速度C．药物的分布速度D．药物的吸收速度E．药物的消除速度

题目

给药的时间间隔主要取决于

A．药物与血浆蛋白的结合率

B．药物的排泄速度

C．药物的分布速度

D．药物的吸收速度

E．药物的消除速度

相似考题

1.有关药物分布影响因素的叙述，下列正确的是（ ）A.药物与血浆蛋白、组织蛋白结合后会影响其分布B.药物分布的速度主要取决于血液循环的速度C.药物与血浆蛋白的结合是不可逆的D.通常认为药物与血浆蛋白的结合是药物的贮存形式之一E.药物选择性分布主要取决于药物与不同组织的亲和力

2.有关影响药物分布的因素，表述正确的是A.药物分布与药物和血浆蛋白结合的能力无关B.淋巴循环可使药物不通过肝脏从而避免首过效应C.可借助微粒给药系统产生靶向作用D.药物穿过毛细血管壁的速度快慢，主要取决于血液循环的速度E.药物与蛋白结合可作为药物贮库

3.半衰期与给药间隔时间可用于预测A.药物吸收速度B.药物在体内蓄积的程度C.药物吸收的比例D.药物分布的比例E.药物排泄的速度

4.用药的间隔时间主要取决于A．药物与血浆蛋白的结合率B．药物的吸收速度C．药物的排泄速度D．药物的分布速度E．药物的消除速度

参考答案和解析
正确答案：E
54．答案[E] 解析：药物的吸收速度主要影响作用出现快慢，吸收的程度主要影响药物作用的强弱。分布过程与药物在血浆或靶组织中的浓度有关，药物与血浆蛋白结合率的大小是影响体内分布的重要因素，药物的体内分布不仅影响药物储存和消除速率，也影响药效与毒性，分布过程使血药浓度降低，也是药物自血浆消除的方式之一。药物转化指在体内发生化学结构改变，大多数经转化后药理活性减弱或消失，且有利于排泄。排泄指药物及其代谢物排出体外过程。药物自体内消除包括代谢转化与排泄两个过程。消除的快慢对制订和调整给药方案（用药剂量和给药间隔时间）具有重要意义，因此用药的间隔时间主要取决于消除速度。
更多“给药的时间间隔主要取决于A.药物与血浆蛋白的结合率B.药物的排泄速度C.药物的分布速度D.药物 ”相关问题

  • 第1题：

    表观分布容积大小

    A.吸收速度

    B.消除速度

    C.血浆蛋白结合

    D.剂量

    E.半衰期 药物的下列特性主要取决于


    正确答案：C
    本题考查药物的吸收和利用特点。

  • 第2题：

    影响药物从血液向其它组织分布的因素有

    A.血液循环速度
    B.给药途径
    C.药物血药蛋白结合率
    D.药物与组织结合率
    E.血管透过性

    答案：B,C,D,E
    解析：

  • 第3题：

    下列有关药物分布影响因素的叙述，正确的有

    A.药物分布的速度与血液循环的速度有关
    B.药物与血浆蛋白结合后会影响其分布
    C.药物与血浆蛋白的结合是不可逆的
    D.脂溶性药物易透过血一脑屏障
    E.药物选择性分布主要取决于生物膜的转运特性

    答案：A,B,D,E
    解析：
    本题考查药物分布的影响因素。（1）药物与血浆蛋白结合的能力：药物与血浆蛋白结合是一可逆过程，具有饱和现象，血浆中药物的游离型与结合型保持动态平衡，使血浆及作用部位在一定时间内保持一定的血药浓度，因此，药物与血浆蛋白结合的能力可影响其分布；合并用药时，药物与血浆蛋白竞争结合可导致药物分布的改变，影响药物的作用强度和作用时间，甚至出现用药安全性问题。（2）血液循环和血管透过性：通常药物的分布是通过血液循环进行的。药物分布主要取决于组织器官血流量，其次是毛细血管通透性。（3）药物与组织的亲和力：药物的选择性分布主要取决于生物膜的转运特性，其次是药物与不同组织的亲和力的不同。（4）血—脑屏障与血—胎盘屏障：通常水溶性药物很难透入脑脊髓，而脂溶性药物却能迅速向脑脊髓转运。

  • 第4题：

    有关影响药物分布的因素，正确的有

    A.可借助微粒给药系统产生靶向作用
    B.药物与蛋白结合可作为药物储库
    C.药物分布与药物和血浆蛋白结合的能力无关
    D.淋巴循环可使药物不通过肝脏从而避免首过效应
    E.药物可穿过毛细血管壁的速度快慢，主要取决于血液循环速度

    答案：A,B,D,E
    解析：
    根据题意分析，影响药物分布的因素主要有以下几个方面：①血浆蛋白结合率，药物分布与药物和血浆蛋白结合的能力直接相关，多数药物吸收入血后与血浆蛋白呈可逆性结合，只有游离型药物才有药理作用，结合型药物暂时失去药理活性，结合型药物与蛋白结合可作为药物贮库，故选项C不准确、选项B正确；②组织亲和力，淋巴循环可使药物不通过肝脏从而避免首过效应，可借助微粒给药系统产生靶向作用，选项A、D正确；③局部器官血流量，药物穿过毛细血管壁的速度快慢，主要取决于血液循环的速度，选项E正确；④体液pH，影响药物的解离度；⑤体内屏障，如血-脑脊液屏障，只有脂溶性高的药物才能以简单扩散的方式进入脑组织。综合分析，本题应选A、B、D、E。

  • 第5题：

    下列有关药物分布影响因素的叙述，正确的有（）

    A药物分布的速度主要取决于血液循环的速度

    B药物与血浆蛋白、组织蛋白结合后会影响其分布

    C药物与血浆蛋白的结合是不可逆的

    D通常认为药物与血浆蛋白的结合是药物的贮存形式之一

    E药物选择性分布主要取决于药物与不同组织的亲和力


    A,B,D,E
    略

  • 第6题：

    半衰期与给药间隔时间可用于预测（）

    • A、药物吸收速度
    • B、药物在体内蓄积的程度
    • C、药物吸收的比例
    • D、药物分布的比例
    • E、药物排泄的速度

    正确答案:B

  • 第7题：

    用药的间隔时间主要取决于（）

    • A、药物与血浆蛋白的结合率
    • B、药物的吸收速度
    • C、药物的排泄速度
    • D、药物的消除速度
    • E、药物的分布速度

    正确答案:D

  • 第8题：

    单选题
    半衰期与给药间隔时间可用于预测（）
    A

    药物吸收速度

    B

    药物在体内蓄积的程度

    C

    药物吸收的比例

    D

    药物分布的比例

    E

    药物排泄的速度


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    多选题
    有关影响药物分布的因素，表述正确的是（）
    A

    药物分布与药物和血浆蛋白结合的能力无关

    B

    淋巴循环可使药物不通过肝脏从而避免首过效应

    C

    可借助微粒给药系统产生靶向作用

    D

    药物穿过毛细血管壁的速度快慢，主要取决于血液循环的速度

    E

    药物与蛋白结合可作为药物贮库


    正确答案： B,C
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    多选题
    有关影响药物分布的因素，正确的有（）
    A

    可借助微粒给药系统产生靶向作用

    B

    药物与蛋白结合可作为药物储库

    C

    药物分布与药物和血浆蛋白结合的能力无关

    D

    淋巴循环可使药物不通过肝脏从而避免首过效应

    E

    药物可穿过毛细血管壁的速度快慢，主要取决于血液循环速度


    正确答案： D,C
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    多选题
    影响药物从血液向其他组织分布的因素有
    A

    药物与组织结合率

    B

    血液循环速度

    C

    给药途径

    D

    血管透过性

    E

    药物-血浆蛋白结合率


    正确答案： C,A
    解析：

  • 第12题：

    多选题
    下列有关药物分布影响因素的叙述，正确的有（）
    A

    药物分布的速度主要取决于血液循环的速度

    B

    药物与血浆蛋白、组织蛋白结合后会影响其分布

    C

    药物与血浆蛋白的结合是不可逆的

    D

    通常认为药物与血浆蛋白的结合是药物的贮存形式之一

    E

    药物选择性分布主要取决于药物与不同组织的亲和力


    正确答案： E,D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    下列有关药物分布影响因素的叙述，正确的有

    A. 药物分布的速度主要取决于血液循环的速度

    B. 药物与血浆蛋白、组织蛋白结合后会影响其分布

    C. 药物与血浆蛋白的结合是不可逆的

    D. 通常认为药物与血浆蛋白的结合是药物的贮存形式之一

    E. 药物选择性分布主要取决于药物与不同组织的亲和力


    正确答案：ABDE

  • 第14题：

    下列说法错误的是

    A.各组织器官药物的分布是均匀和动态变化的
    B.药物作用的快慢主要取决于药物分布进入靶器官的速度
    C.药物消除的快慢主要取决于药物分布进入代谢和排泄器官的速度
    D.不同药物的血浆蛋白结合率差异较大
    E.药物和血浆蛋白结合的竞争性作用并非都有临床意义

    答案：A
    解析：
    药物分布：指药物吸收后随血液循环到各组织器官的过程。各组织器官药物的分布是不均匀和动态变化的。

  • 第15题：

    药物的半衰期主要取决于哪个因素

    A.药物有吸收速度
    B.消除的速度
    C.药物的分布速度
    D.给药的途径
    E.药物的溶解度

    答案：B
    解析：
    生物半衰期是体内药量或药物浓度下降一半所需要的时间，用t来表示，单位为时间。

  • 第16题：

    有关影响药物分布的因素，正确的有（）

    A可借助微粒给药系统产生靶向作用

    B药物与蛋白结合可作为药物储库

    C药物分布与药物和血浆蛋白结合的能力无关

    D淋巴循环可使药物不通过肝脏从而避免首过效应

    E药物可穿过毛细血管壁的速度快慢，主要取决于血液循环速度


    A,B,D,E
    略

  • 第17题：

    用药的间隔时间主要取决于（）

    • A、药物与血浆蛋白的结合率
    • B、药物的吸收速度
    • C、药物的排泄速度
    • D、药物的消除速度
    • E、药物的分布的位置

    正确答案:D

  • 第18题：

    有关影响药物分布的因素，表述正确的是（）

    • A、药物分布与药物和血浆蛋白结合的能力无关
    • B、淋巴循环可使药物不通过肝脏从而避免首过效应
    • C、可借助微粒给药系统产生靶向作用
    • D、药物穿过毛细血管壁的速度快慢，主要取决于血液循环的速度
    • E、药物与蛋白结合可作为药物贮库

    正确答案:B,C,D,E

  • 第19题：

    药物起效的快慢取决于（）

    • A、吸收及分布的速度
    • B、消除速度
    • C、剂量大小及给药间隔
    • D、血浆蛋白结合率

    正确答案:A

  • 第20题：

    单选题
    用药的间隔时间主要取决于（）
    A

    药物与血浆蛋白的结合率

    B

    药物的吸收速度

    C

    药物的排泄速度

    D

    药物的消除速度

    E

    药物的分布的位置


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    单选题
    用药的间隔时间主要取决于（　　）。
    A

    药物与血浆蛋白的结合率

    B

    药物的吸收速度

    C

    药物的排泄速度

    D

    药物的消除速度

    E

    药物的分布速度


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    下列有关药物与血浆蛋白结合的说法哪个是错误的（）
    A

    药物与血浆蛋白结合不能通过肾小球滤过

    B

    药物与血浆蛋白结合率高，排泄速度减慢

    C

    药物与血浆蛋白结合率高，在体内的循环时间减少

    D

    药物与血浆蛋白结合率低，可缩短药物作用时间

    E

    药物与血浆蛋白结合不能透过肾小球毛细血管的管壁


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    药物起效的快慢取决于（）
    A

    吸收及分布的速度

    B

    消除速度

    C

    剂量大小及给药间隔

    D

    血浆蛋白结合率


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

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