5-FU(5氟尿嘧啶)是A、AMP类似物B、嘧啶类似物C、叶酸类似物D、谷氨酰胺类似物E、次黄嘌呤类似物

第1题：

第2题：

第3题：

第4题：

第5题：

第6题：

1. 嘌呤核苷类似物（）
2. 无机焦磷酸盐类似物（）
3. 无环鸟苷类似物（）
4. 生物制剂（）
5. 胞嘧啶类似物（）

A拉米夫定

B胸腺肽

C阿糖腺苷

D膦甲酸钠

E阿昔洛韦

1. C
2. D
3. E
4. B
5. A

本组题考查主要抗病毒药的基本化学结构。膦甲酸钠为无机焦磷酸盐类似物；阿糖腺苷为人工合成的嘌呤核苷类衍生物；拉米夫定为胞嘧啶类似物；阿昔洛韦是人工合成的无环鸟苷类似物。故答案选CBEAD。

第7题：

核苷酸抗代谢物中，常用嘌呤类似物是（）；常用嘧啶类似物是（）。

正确答案:6-巯基嘌呤；5-氟尿嘧啶

第8题：

6-MP是（）类似物，5-FU是（）类似物，氮杂丝氨酸是（）的类似物。

正确答案:嘌呤；嘧啶；谷氨酰胺

第9题：

为次黄嘌呤类似物的药物是（）。

• A、8氮杂鸟嘌呤
• B、甲氨蝶呤
• C、阿糖胞苷
• D、5-氟尿嘧啶
• E、别嘌呤醇

正确答案:E

第10题：

第11题：

第12题：

第13题：

第14题：

第15题：

第16题：

第17题：

第18题：

氮杂丝氨酸干扰核苷酸合成的机制是（）

• A、作为丝氨酸的类似物
• B、作为甘氨酸的类似物
• C、作为天冬氨酸的类似物
• D、作为谷氨酰胺的类似物
• E、作为天冬酰胺的类似物

正确答案:D

第19题：

分析巯基嘌呤（次黄嘌呤的类似物）和溴尿嘧啶（胸腺嘧啶的类似物）进入体内后可能的转变途径和作用机制。 

正确答案:巯基嘌呤的结构与次黄嘌呤类似，次黄嘌呤一鸟嘌呤磷酸核糖转移酶可催化巯基嘌呤与PRPP缩合形成巯基嘌呤核苷酸。因巯基嘌呤核苷酸是次黄嘌呤核苷酸（IMP）的类似物，可抑制 PRPP和 5’一磷酸核糖胺的形成（即嘌呤核苷酸从头合成途径中的前两步反应，它们受IMP的反馈抑制）。同时，巯基嘌呤核苷酸还可抑制从IMP向AMP或GMP的转变反应。 溴尿嘧啶是胸腺嘧啶的类似物，进入体内后可形成溴尿嘧啶核苷酸，取代胸腺嘧啶核苷酸进入DNA，引起基因的突变。

第20题：

叶酸类似物抗代谢药物是（）。

• A、8氮杂鸟嘌呤
• B、甲氨蝶呤
• C、阿糖胞苷
• D、5-氟尿嘧啶
• E、别嘌呤醇

正确答案:B

第21题：

第22题：

第23题：