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下列可确诊先天愚型的是A．遗传病史B．特殊面容C．智能低下D．手掌通贯纹E．染色体检查

题目

下列可确诊先天愚型的是

A．遗传病史

B．特殊面容

C．智能低下

D．手掌通贯纹

E．染色体检查

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1.确诊先天愚型的诊断为 （ ）A．智能低下B．特殊面容C．手掌通贯纹D．染色体检查E．遗传病史

2.先天愚型的诊断下列哪项最具诊断价值（ ）。A．特殊面容B．智能发育落后C．通贯手D．小手向内弯曲E．染色体检查

3.确诊先天愚型的诊断是A．智能低下B．特殊面容C．手掌通贯纹D．染色体检查E．遗传病史

4.确诊先天愚型的诊断是 （ ）A．智能低下B．特殊面容C．手掌通贯纹D．染色体检查E．遗传病史

更多“下列可确诊先天愚型的是A.遗传病史B.特殊面容C.智能低下D.手掌通贯纹E.染色体检查 ”相关问题

  • 第1题：

    患儿,3岁半,精神、运动发育均明显落后,只会说简单话,两眼内眦距离宽,鼻梁低平,眼外眦上翘,经常伸舌,临床上初步诊断为先天愚型。确诊需做下列哪项检查

    A、特殊面容

    B、智能低下

    C、通贯手

    D、染色体核型分析

    E、手皮纹特点


    参考答案：D

  • 第2题：

    先天愚型最具有诊断价值是

    A.骨骼X线检查

    B.染色体检查

    C.血清，T、T检查

    D.智力低下

    E.特殊面容，通贯手


    正确答案：B
    21三体综合征又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变，是小儿染色体病中最常见的一种，活婴中发生率约1／（600～800），母亲年龄愈大．本病的发病率愈高。60%患儿在胎儿早期即夭折流产。21三体综合征包含一系列的遗传病，其中最具代表性的第21对染色体的三体现象，会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。

  • 第3题：

    确诊先天愚型的诊断是（）。
    A.智能低下
    B.特殊面容
    C.手掌通贯纹
    D.染色体检查
    E.遗传病史


    答案：D
    解析：
    先天愚型，主要特征为智能低下，体格发育迟缓，特殊面容，通贯手，可伴有其他畸形。确诊依靠染色体核型分析。

  • 第4题：

    确诊先天愚型的诊断为

    A．智能低下

    B．特殊面容

    C．手掌通贯纹

    D．染色体检查

    E．遗传病史


    正确答案：D
    解析：21三体综合征又称先天愚型或Down综合征，是小儿染色体疾病最常见的一种。主要特征有智力低下、特殊痴呆面容：患儿眼距宽、鼻梁低平、眼裂小、外耳小、耳位低。舌常伸出口外，流涎。智力低下，头围小于正常，骨龄落后。手掌皮纹通贯手等。有家族史，母孕年龄大，多胎等。确诊需做染色体检查，进行染色体核型分析，可分标准型、易位型、嵌合体型。

  • 第5题：

    确诊先天愚型的诊断是

    A.智能低下
    B.特殊面容
    C.手掌通贯纹
    D.染色体检查
    E.遗传病史

    答案：D
    解析：
    先天愚型，主要特征为智能低下，体格发育迟缓，特殊面容，通贯手，可伴有其他畸形。确诊依靠染色体核型分析。

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