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更多“苯丙酮尿症的遗传形式为A.常染色体显性遗传B.X连锁隐性遗传C.X连锁显性遗传D.常染色体隐性遗传E. ”相关问题
  • 第1题:

    苯丙酮尿症的遗传形式为

    A.常染色体显性遗传
    B.常染色体隐性遗传
    C.X连锁显性遗传
    D.X连锁隐性遗传
    E.X连锁不完全显性遗传

    答案:B
    解析:
    [考点]苯丙酮尿症的病因
    [分析]苯丙酮尿症是氨基酸代谢障碍中较常见的一种常染色体隐性遗传病。新生儿出生后进行筛査,可早期诊断。有家族史夫妇,产前检测羊水中蝶呤或进行DNA分析。

  • 第2题:

    苯丙酮尿症的遗传形式为( )

    A.常染色体显性遗传
    B.常染色体隐性遗传
    C.X连锁不完全显性遗传
    D.X连锁隐性遗传
    E.X连锁显性遗传

    答案:B
    解析:

  • 第3题:

    苯丙酮尿症的遗传方式

    A.常染色体显性遗传

    B.常染色体隐性遗传

    C.X连锁显性遗传

    D.X连锁隐性遗传


    常染色体显性遗传

  • 第4题:

    苯丙酮尿症的遗传形式为( )

    A.多基因隐性遗传
    B.常染色体隐性遗传
    C.常染色体显性遗传
    D.X连锁显性遗传
    E.X连锁隐性遗传

    答案:B
    解析:

  • 第5题:

    苯丙酮尿症的主要遗传方式为:( )

    A.常染色体显性遗传
    B.多基因遗传
    C.X连锁显性遗传
    D.X连锁隐性遗传
    E.常染色体隐性遗传

    答案:E
    解析: