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患者,14岁,男性,自幼身材矮小,近3年增长A、Laron侏儒B、垂体性侏儒C、克汀病性侏儒D、体质性侏儒E、青春期延迟

题目
患者,14岁,男性,自幼身材矮小,近3年增长<5cm,学习成绩好,就诊查体身高98cm,童音童貌,外生殖器未发育,睾丸小,骨龄9~10岁,染色体正常,生长激素基础值1.11μ(正常0~5μg／L),胰岛素低血糖兴奋试验各时间点值均<5μg／L,最可能的诊断是

A、Laron侏儒

B、垂体性侏儒

C、克汀病性侏儒

D、体质性侏儒

E、青春期延迟

相似考题

1.10岁男孩，出生体重3000g，因臀位剖宫产，出生无青紫窒息史，身材比例匀称，身高115cm，骨龄相当于6岁，生长速度2～3cm/年，智力运动发育正常。此患儿可能患有下列哪种疾病A、体质性青春期发育延迟B、宫内发育迟缓C、家族性矮身材D、甲状腺功能低下E、生长激素缺乏下列哪项检查有利于确诊A、生长激素测定（空腹）B、胰岛素样生长因子测定C、两种不同途径的生长激素刺激测定D、生长激素睡眠值E、生长激素运动试验该患儿的生长激素刺激试验GH峰值结果可能为A、20μg/LB、15μg/LC、10μg/LD、12μg/LE、4μg/L最佳治疗方案或药物是A、苯丙酸诺龙B、康立龙C、不需要特殊治疗D、生长激素E、左甲状腺素钠

2.12岁男孩,出生时身长及体重正常,智力良好,家庭环境尚好,家长发现自幼生长慢于其他同龄儿童。母亲身高146cm。父亲身高167cm查体:身高－2.1SD,体重－1.8SD,心、肺、腹(－),双睾丸体积8ml,少许阴毛,骨龄12.5岁,生长激素激发试验结果正常。预计这种异常最可能的疾病是A、体质性青春期发育延迟B、家族性身材矮小C、宫内发育迟缓D、生长激素缺乏E、甲状腺功能低下

3.关于生长激素缺乏症的确诊试验是A、一次药物激发试验中生长激素峰值5μg／L，5μg／L，5μg／L，关于生长激素缺乏症的确诊试验是A、一次药物激发试验中生长激素峰值5μg/L，5μg/L，5μg/L，

4.患儿,男,10岁,臀位产,出生体重,3000g,身材比例匀称,身高110cm,骨龄相当5~6岁,生长速度每年2~3cm,智力正常。此患儿最可能的诊断是A、体质性青春期发育延迟B、家族性身材矮小C、宫内生长障碍D、生长激素缺乏E、甲状腺功能低下

更多“患者,14岁,男性,自幼身材矮小,近3年增长<5cm,学习成绩好,就诊查体身高98cm,童音童貌,外生殖器未发育,睾丸小,骨龄9~10岁,染色体正常,生长激素基础值1.11μ(正常0~5μg／L),胰岛素低血糖兴奋试验各时间点值均<5μg／L,最可能的诊断是 ”相关问题

  • 第1题：

    男孩，7岁，身高位于同年龄、同性别正常儿童身高的第3百分位，呈匀称性矮小，智力正常，余体检未发现异常。骨龄5岁，已行GH激发试验。若GH激发试验：GH峰值9μg/L，在60分钟出现，该患儿诊断A、完全性生长激素缺乏症

    B、部分性生长激素缺乏症

    C、正常状态

    D、生长激素神经分泌障碍

    E、体质性青春期延迟

    若GH激发试验：GH峰值为4μg/L，于60分钟出现，该患儿诊断A、完全性生长激素缺乏症

    B、部分性生长激素缺乏症

    C、正常状态

    D、生长激素神经分泌功能障碍

    E、体质性青春期延迟


    参考答案：问题 1 答案：B


    问题 2 答案：A

  • 第2题：

    14岁，男性，自幼身体矮小，近3年增长＜5Cm，学习成绩好，就诊查体身高98Cm，童音童貌，外生殖器未发育，睾丸小，骨年龄9～10岁，染色体正常，生长激素基础值1.11μg/L（正常0～5μg/L），胰岛素低血糖兴奋试验各时间点值均＜5μg/L，最可能的诊断是

    A、Laron侏儒
    B、垂体性侏儒
    C、克汀病性侏儒
    D、体质性侏儒
    E、青春期延迟

    答案：B
    解析：

  • 第3题：

    患儿，男，10岁，臀位产，出生体重，3000g，身材比例匀称，身高110cm，骨龄相当5～6岁，生长速度每年2～3cm，智力正常。此患儿最可能的诊断是

    A.生长激素缺乏
    B.甲状腺功能低下
    C.体质性青春期发育延迟
    D.家族性身材矮小
    E.宫内生长障碍

    答案：A
    解析：

  • 第4题：

    患儿男，12岁。出生时身长及体重正常，智力良好，家庭环境尚好，母亲15.5岁初潮。家长发现自幼生长同其他儿童，近2～3年落后于同班同学。母亲身高165cm，父亲身高173cm。查体：身高-2.5SD，心、肺、腹（-），双睾丸体积3ml，骨龄10岁，生长激素激发试验结果正常。预计这种异常最可能的疾病是

    A、体质性青春期发育延迟

    B、家族性矮身材

    C、宫内发育迟缓

    D、生长激素缺乏症

    E、甲状腺功能低下


    参考答案：A

  • 第5题：

    患儿男，10岁。臀位产，出生体重3000g，身材比例匀称，身高110cm，骨龄相当于5～6岁，生长速度每年2～3cm，智力正常。

    为明确诊断，进一步应做的检查是

    A、空腹生长激素测定
    B、胰岛素样生长因子
    C、两种不同途径生长激素刺激试验
    D、生长激素睡眠值
    E、生长激素运动试验

    答案：C
    解析：
    GH缺乏的确诊试验，需经两种不同途径的GH刺激试验，根据GH峰值进行判断：GH峰值>10μg/L者为正常；GH峰值在5～10μg/L为GH不完全性缺乏；GH峰值＜5μg/L为GH完全性缺乏。

  • 第6题：

    12岁男孩，出生时身长及体重正常，智力良好，家庭环境尚好，家长发现自幼生长慢于其他同龄儿童。母亲身高146cm。父亲身高167cm查体：身高-2．1SD，体重-1．8SD，心、肺、腹(-)，双睾丸体积8ml，少许阴毛，骨龄12．5岁，生长激素激发试验结果正常。预计这种异常最可能的疾病是

    A.宫内发育迟缓
    B.生长激素缺乏
    C.家族性身材矮小
    D.甲状腺功能低下
    E.体质性青春期发育延迟

    答案：C
    解析：

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