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《医疗器械经营企业许可证》列明的经营范围应当按照医疗器械分类目录中规定的()确定。A、品名B、规格C、管理类别、类代号名称D、用途
题目
《医疗器械经营企业许可证》列明的经营范围应当按照医疗器械分类目录中规定的()确定。
A、品名
B、规格
C、管理类别、类代号名称
D、用途
相似考题
参考答案和解析
答案C
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第1题：
企业分立、合并或者(跨原管辖地迁移),应当按照规定重新申请《医疗器械经营企业许可证》。()此题为判断题(对，错)。
参考答案：正确
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第2题：
《医疗器械经营企业许可证》的正本应当置于医疗器械经营企业()的醒目位置。A、办公室
B、经营场所
C、物料间
D、库房
答案B -
第3题：
医疗器械经营企业可从哪里购进医疗器械
A．有《医疗器械经营企业许可证》的企业
B．有《经营企业许可证》的企业
C．有《工商营业执照》的企业
D．有《医疗器械生产企业许可证》的企业
E．有《税务登记证》的企业
正确答案：AD
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第4题：
医疗器械经营企业和医疗机构应当从取得《医疗器械生产企业许可证》的生产企业或者取得《医疗器械经营企业许可证》的经营企业购进合格的医疗器械,并验明产品合格证明。()此题为判断题(对，错)。
参考答案：正确
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第5题：
医疗器械经营企业有下列行为之一的，食品药品监督管理部门应当责令限期改正，并给于警告;逾期拒不改正的，处1万元以上2万元以下罚款：( )。
A.涂改、倒卖、出租、出借《医疗器械经营企业许可证》或者以其他形式非法转让《医疗器械经营企业许可证》的
B.超越《医疗器械经营企业许可证》列明的经营范围开展经营活动的
C.擅自变更注册地址、仓库地址的
D.在监督检查中隐瞒有关情况、提供虚假材料或者拒绝提供反映其经营情况的真实材料的
正确答案：ABD