niusouti.com

药品监督管理部门有权按照法律、行政法规的规定对报经其审批的药品研制和药品的生产、经营以及医疗机构使用药品的事项进行监督检查，必要时可以对为药品研制、生产、经营、使用提供产品或者服务的单位和个人进行延伸检查，有关单位和个人不得拒绝和隐瞒。()

题目

药品监督管理部门有权按照法律、行政法规的规定对报经其审批的药品研制和药品的生产、经营以及医疗机构使用药品的事项进行监督检查，必要时可以对为药品研制、生产、经营、使用提供产品或者服务的单位和个人进行延伸检查，有关单位和个人不得拒绝和隐瞒。()

相似考题

1.关于药品监督,下列说法错误的是()。A.药品监督管理部门有权按照法律、行政法规的规定对报经其审批的药品研制和药品的生产、经营以及医疗机构使用药品的事项进行监督检查，有关单位和个人不得拒绝和隐瞒B.药品监督管理部门根据监督检查的需要，可以对药品质量进行抽查检验C.国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当定期公告药品质量抽查检验的结果D.抽查检验应当按照规定抽样可以收取适当费用

2.药品管理法规是具体规定药品研制、生产、经营、使用、监督检验规范的法律总和，其监督管理的核心是：Ａ、药品配置技术Ｂ、药品生产工艺Ｃ、药品经营过程Ｄ、药品使用情况Ｅ、药品质量

3.依照《中华人民共和国药品管理法》规定，国家药品监督管理部门负责A、新药研制审批B、新药生产审批C、新发现和从国外引种的药品的审批D、生产已有国家标准药品的审批E、药品进口的审批

4.药品管理法规是具体规定药品研制、生产、经营、使用、监督检验规范的法律总和，其监督管理的核心是A、药品配制技术B、药品生产工艺C、药品经营过程D、药品使用情况E、药品质量

参考答案和解析
参考答案：对
更多“药品监督管理部门有权按照法律、行政法规的规定对报经其审批的药品研制和药品的生产、经营以及医 ”相关问题

  • 第1题：

    《药品管理法》的适用范围()

    A.药品研制、生产、经营、使用和监督

    B.药品研制、生产、经营、使用

    C.药品生产、经营、使用和监督

    D.药品生产、经营、使用


    答案：A

  • 第2题：

    药品质量监督管理是指

    A．国家卫生行政部门根据法律授予的权力，对药品研制、生产的质量进行的监管

    B．国家药品监督管理部门根据法律授予的权力以及法定的药品标准、法规、制度、政策，对药品研制、生产、销售、使用的药品质量以及影响药品质量的工作质量进行的监督管理

    C．国家卫生行政部门根据法律授予的权力对药品销售、使用的药品质量进行的监督管理

    D．国家卫生行政部门根据法律授予的权力以及法定的药品标准、法规对药品质量进行的监督管理

    E．国家卫生行政部门根据法律授予的权力以及法定的药品标准、法规对药品质量以及影响药品质量的工作质量进行的监督管理


    正确答案：B

  • 第3题：

    药品监督管理部门依法监督检查药品的环节包括（）

    A药品的研制、栽培和生产环节

    B药品的经营和使用环节

    C药品的研制、生产、经营、使用环节

    D药品的栽培和经营环节

    E药品的生产和使用环节


    C
    略

  • 第4题：

    药品监督管理部门依法监督检查药品的环节包括

    A．药品的研制、栽培和生产环节

    B．药品的经营和使用环节

    C．药品的研制、生产、经营、使用环节

    D．药品的栽培和经营环节

    E．药品的生产和使用环节


    正确答案：C

  • 第5题：

    《中华人民共和国药品管理法》是专门规范：

    A．药品研制和生产的法律

    B．药品生产和监督管理的法律

    C．药品经营和使用的法律

    D．药品生产和经营的法律

    E．药品研制、生产、经营、使用和监督管理的法律


    正确答案：E

相关内容