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A市食品药品监督管理局B区稽查支队到位于该区C路邮件处理中心内的省邮政速递物流公司药品仓库进行了突击检查，该仓库的硬件设施不齐、药品的摆放很乱，个别需阴凉保存的药品保存温度未达到标准的温度以下，执法人员责令该物流公司进行整改，并以A市食品药品监督管理局的名义处罚款1000元，该物流公司不服，以下说法正确的是：A.物流公司申请行政复议，B区稽查支队是被申请人B.物流公司申请行政复议，A市食品药品监督管理局是被申请人C.物流公司可向A市人民政府是申请行政复议D.物流公司可向该省食品药品监督管理局申请行政复议

题目

A市食品药品监督管理局B区稽查支队到位于该区C路邮件处理中心内的省邮政速递物流公司药品仓库进行了突击检查，该仓库的硬件设施不齐、药品的摆放很乱，个别需阴凉保存的药品保存温度未达到标准的温度以下，执法人员责令该物流公司进行整改，并以A市食品药品监督管理局的名义处罚款1000元，该物流公司不服，以下说法正确的是：

A.物流公司申请行政复议，B区稽查支队是被申请人

B.物流公司申请行政复议，A市食品药品监督管理局是被申请人

C.物流公司可向A市人民政府是申请行政复议

D.物流公司可向该省食品药品监督管理局申请行政复议

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1.国产非特殊用途化妆品备案管理负责部门是A、国家食品药品监督管理局B、市级食品药品监督管理局C、县级食品食品药品监督管理局D、省、自治区、直辖市药品监督管理部门

2.中国邮政速递物流在国内31个省(自治区、直辖市)设立全资()。A、子公司B、分公司C、总公司D、加盟公司

3.开办零售药店由哪一级药品监督管理部门批准颁发《药品经营许可证》()。A.国家食品药品监督管理总局B.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局C.***市食品药品监督管理局D.***市***区/县食品药品监督管理局E.***乡/镇食品药品监督管理所

4.执业药师资格注册机构是A.国家卫生部B.省以上食品药品监督管理局C.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局D.国家食品药品监督管理局E.省、自治区、直辖市卫生厅(局)依据《执业药师资格制度暂行规定》

更多“A市食品药品监督管理局B区稽查支队到位于该区C路邮件处理中心内的省邮政速递物流公司药品仓库 ”相关问题

  • 第1题：

    改变国内药品生产企业名称、改变国内生产药品的有效期、国内药品生产企业内部改变药品生产场地等的补充申请，由

    A、国家食品药品监督管理局受理并审批

    B、省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出审核意见后，报送国家食品药品监督管理局审批

    C、省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理，报送国家食品药品监督管理局审批

    D、省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理并审批

    E、省、自治区、直辖市药品监督管理部门形式审查，报国家食品药品监督管理局审批


    参考答案：D

  • 第2题：

    改变国内药品生产企业名称、改变国内生产药品的有效期、国内药品生产企业内部改变药品生产场地等的补充申请，由

    A.国家食品药品监督管理局受理并审批
    B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出审核意见后，报送国家食品药品监督管理局审批
    C.省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理，报送国家食品药品监督管理局审批
    D.省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理并审批
    E.省、自治区、直辖市药品监督管理部门形式审查，报国家食品药品监督管理局审批

    答案：D
    解析：
    《药品注册管理办法》（第一百一十四条，2007年10月1日期施行）（改变国内药品生产企业名称、改变国内生产药品的有效期、国内药品生产企业内部改变药品生产场地等的补充申请，由省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理并审批，符合规定的，发给《药品补充申请批件》，并报送国家食品药品监督管理局备案；不符合规定的，发给《审批意见通知件》，并说明理由。）

  • 第3题：

    国产非特殊用途化妆品备案管理负责部门是（）

    A国家食品药品监督管理局

    B市级食品药品监督管理局

    C县级食品食品药品监督管理局

    D省、自治区、直辖市药品监督管理部门


    D
    国产非特殊用途化妆品：省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责国产非特殊用途化妆品的备案管理。

  • 第4题：

    医疗机构制剂室配制制剂的审批机关是

    A.县级以上食品药品监督管理局

    B.市级食品药品监督管理局

    C.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局

    D.省、自治区、直辖市卫生行政部门

    E.国家食品药品监督管理局


    正确答案：C
    略

  • 第5题：

    改变国内药品生产企业名称、改变国内生产药品的有效期、国内药品生产企业内部改变药品生产场地等的补充申请，由

    A.省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出审核意见后，报送国家食品药品监督管理局审批
    B.国家食品药品监督管理局受理并审批
    C.省、自治区、直辖市药品监督管理部门形式审查，报国家食品药品监督管理局审批
    D.省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理并审批
    E.省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理，报送国家食品药品监督管理局审批

    答案：D
    解析：

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