niusouti.com

与胺腆酮的抗心律失常机制无关的是A:抑制K+外流B:抑制Na+内流C:抑制Ca2+内流D:非竞争性阻断β受体E:非竞争性阻断M受体

题目
与胺腆酮的抗心律失常机制无关的是

A:抑制K+外流
B:抑制Na+内流
C:抑制Ca2+内流
D:非竞争性阻断β受体
E:非竞争性阻断M受体
相似考题

1.不属于抗心律失常药的药物是()A、美西律B、胺碘酮C、普鲁卡因胺D、地高辛

2.通过阻滞钾通道发挥抗心律失常作用的药物是()。A、维拉帕米B、美西律C、胺碘酮D、普罗帕酮E、普鲁卡因胺

3.下列有关抗心律失常药的叙述，错误的是A、普萘洛尔适用于交感神经过度兴奋导致的各种心律失常B、普罗帕酮属于Ic类抗心律失常药C、奎尼丁可引起心室颤动D、利多卡因是广谱抗心律失常药E、胺碘酮是广谱抗心律失常药

4.与胺腆酮的抗心律失常机制无关的是A.抑制K+外流B.抑制Na+内流C.抑制Ca2+内流D.非竞争性阻断β受体E.非竞争性阻断M受体

更多“与胺腆酮的抗心律失常机制无关的是”相关问题

  • 第1题：

    与胺腆酮的抗心律失常机制无关的是

    A、抑制K+外流

    B、抑制Na+内流

    C、抑制Ca2+内流

    D、非竞争性阻断β受体

    E、非竞争性阻断M受体


    参考答案：E

  • 第2题：

    与胺碘酮抗心律失常机制无关的是

    A．抑制K＋外流

    B．抑制Na＋内流

    C．抑制Ca2＋内流

    D．非竞争性阻断M受体

    E．非竞争性阻断β受体


    正确答案：D

  • 第3题：

    胺碘酮属于

    A.ⅠA类抗心律失常药

    B.ⅠB类抗心律失常药

    C.Ⅱ类抗心律失常药

    D.Ⅲ类抗心律失常药

    E.Ⅳ类抗心律失常药


    参考答案：D

  • 第4题：

    抗心律失常药物中仅能用于室性心律失常的药物是

    A.利多卡因
    B.奎尼丁
    C.胺碘酮
    D.普罗帕酮
    E.普鲁卡因胺

    答案：A
    解析：
    利多卡因：对短动作电位时程的心房肌无效，因此仅用于室性心律失常。

  • 第5题：

    与胺碘酮抗心律失常机制无关的是

    A、非竞争性阻断M受体
    B、非竞争性阻断β受体
    C、抑制K+外流
    D、抑制Na+内流
    E、抑制Ca2+内流

    答案：A
    解析：

  • 第6题：

    与胺腆酮抗心律失常机制无关的是（）

    • A、抑制K+外流
    • B、抑制Na+内流
    • C、抑制Ca2+内流
    • D、非竞争性阻断β受体
    • E、非竞争性阻断M受体

    正确答案:E

  • 第7题：

    胺碘酮抗心律失常的机制。


    正确答案:1、抑制各种离子通道。
    2、降低窦房结，浦肯野纤维的自律性和传导性，明显延长APD和ERP。延长Q-T间期和QRS波。
    3、延长APD的作用不依赖于心率的快慢，无翻转使用依赖性。
    4、拮抗α，β受体，扩冠脉，增血流，减氧耗。

  • 第8题：

    胺碘酮属于（）

    • A、ⅠA类抗心律失常药
    • B、ⅠB类抗心律失常药
    • C、Ⅱ类抗心律失常药
    • D、Ⅲ类抗心律失常药
    • E、Ⅳ类抗心律失常药

    正确答案:D

  • 第9题：

    单选题
    属于Ⅲ类抗心律失常药物的是（　）
    A

    奎尼丁

    B

    美西律

    C

    胺碘酮

    D

    普罗帕酮

    E

    普鲁卡因胺


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    与胺腆酮抗心律失常机制无关的是（）
    A

    抑制K+外流

    B

    抑制Na+内流

    C

    抑制Ca2+内流

    D

    非竞争性阻断β受体

    E

    非竞争性阻断M受体


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    胺碘酮属于（）
    A

    ⅠA类抗心律失常药

    B

    ⅠB类抗心律失常药

    C

    Ⅱ类抗心律失常药

    D

    Ⅲ类抗心律失常药

    E

    Ⅳ类抗心律失常药


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    与胺碘酮抗心律失常机制无关的是（）
    A

    控制K+外流

    B

    控制Na+内流

    C

    控制Ca2+内流

    D

    非竞争性阻断M受体

    E

    非竞争性阻断β受体


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    抗心律失常药物中仅能用于室性心律失常的药物是

    A、利多卡因

    B、奎尼丁

    C、胺碘酮

    D、普罗帕酮

    E、普鲁卡因胺


    答案：A
    解析： 利多卡因：对短动作电位时程的心房肌无效，因此仅用于室性心律失常

  • 第14题：

    与胺碘酮的抗心律失常机制无关的是()

    A、抑制钾外流

    B、抑制钠内流

    C、抑制钙内流

    D、非竞争性阻断β受体

    E、非竞争性阻断M受体


    【正确答案】E
    【答案解析】 胺碘酮通过阻断介导复极的钾通道而延长心脏动作电位时程，从而增加心肌组织的不应期，用于治疗室上性和室性心律失常，其对心肌细胞Na+、K+、Ca2+通道均有阻滞作用。且胺碘酮具有所有四类抗心律失常药的活性，对β受体亦有阻断作用，此题选E。

  • 第15题：

    结构与甲状腺素类似，可影响甲状腺素代谢的抗心律失常药物是

    A:盐酸胺碘酮
    B:盐酸普鲁卡因胺
    C:奎尼丁
    D:盐酸美西律
    E:盐酸普罗帕酮

    答案：A
    解析：

  • 第16题：

    与胺腆酮的抗心律失常机制无关的是

    A.抑制K外流
    B.抑制Na内流
    C.抑制Ca内流
    D.非竞争性阻断M受体
    E.非竞争性阻断β受体

    答案：D
    解析：

  • 第17题：

    属于Ⅲ类抗心律失常药物的是（　）

    A奎尼丁

    B美西律

    C胺碘酮

    D普罗帕酮

    E普鲁卡因胺


    C
    略

  • 第18题：

    抗心律失常谱广而t长的药物是（）

    • A、奎尼丁
    • B、普萘洛尔
    • C、胺碘酮
    • D、普罗帕酮
    • E、普鲁卡因胺

    正确答案:C

  • 第19题：

    除抗心律失常作用外，尚有α受体阻断作用和肌松作用的抗心律失常药是（）

    • A、维拉帕米
    • B、胺碘酮
    • C、美西律
    • D、普鲁卡因胺
    • E、苯妥英钠

    正确答案:D

  • 第20题：

    单选题
    下列哪项与胺碘酮抗心律失常机制无关？（　　）
    A

    非竞争性阻断M受体

    B

    抑制K＋外流

    C

    抑制Ca2＋内流

    D

    抑制Na＋内流

    E

    非竞争性阻断β受体


    正确答案： A
    解析：
    胺碘酮抗心律失常机制有：①胺碘酮抑制心脏多种离子通道，降低窦房结、普肯耶纤维的自律性和传导性，明显延长心肌细胞动作电位时程和有效不应期，延长Q-T间期和QRS波；②胺碘酮尚有非竞争性拮抗α、β肾上腺素受体和舒张血管平滑肌作用，能扩张冠状动脉、增加冠脉流量、降低心肌耗氧量。

  • 第21题：

    单选题
    除抗心律失常作用外，尚有α受体阻断作用和肌松作用的抗心律失常药是（）
    A

    维拉帕米

    B

    胺碘酮

    C

    美西律

    D

    普鲁卡因胺

    E

    苯妥英钠


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    与酶抑制剂胺碘酮合用时，应监测胺碘酮血药浓度及抗心律失常作用的是（　　）。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案： A
    解析：
    苯妥英钠为肝酶诱导剂，可促进肝药酶对胺碘酮的代谢，而降低其疗效。

  • 第23题：

    单选题
    胺碘酮属于抗心律失常药的类型是（　　）。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案： C
    解析：
    常用的抗心律失常药分类：Ⅰ类—钠通道阻滞药：奎尼丁、利多卡因、苯妥英钠、氟卡尼；Ⅱ类—β肾上腺素受体阻断药：普萘洛尔；Ⅲ类—延长动作电位时程药：胺碘酮；Ⅳ类—钙通道阻滞药：维拉帕米。

  • 第24题：

    问答题
    胺碘酮抗心律失常的机制。

    正确答案： 1、抑制各种离子通道。
    2、降低窦房结，浦肯野纤维的自律性和传导性，明显延长APD和ERP。延长Q-T间期和QRS波。
    3、延长APD的作用不依赖于心率的快慢，无翻转使用依赖性。
    4、拮抗α，β受体，扩冠脉，增血流，减氧耗。
    解析： 暂无解析

相关内容