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下列药物哪些属于喹诺酮类抗菌药A:B:C:D:E:

题目
下列药物哪些属于喹诺酮类抗菌药

A:
B:
C:
D:
E:
相似考题

1.试写出喹诺酮类抗菌药物的主要构效关系。

2.下列药物中属于氟喹诺酮类抗菌药的是（ ）。A．萘啶酸B．4-喹诺酮C．呋喃唑酮D．环丙沙星E．吡哌酸

3.吡哌酸A.属于第三代喹诺酮类抗菌药B.属于第二代喹诺酮类抗菌药C.属于第一代喹诺酮类抗菌药D.属于抗病毒药E.属于大环内酯类抗菌药

4.糖尿病人不适合使用氟喹诺酮类抗菌药物()

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  • 第1题：

    按喹诺酮类抗菌药物的结构特点，喹诺酮类药物可分为

    A、喹啉羧酸类

    B、吡啶并吡啶羧酸类

    C、萘啶羧酸类

    D、吡唑酮类

    E、A、B、C都正确


    参考答案：E

  • 第2题：

    以下对喹诺酮类抗菌药物的描述不正确的有

    A、诺氟沙星为第二代喹诺酮类抗菌药物

    B、吡哌酸为第二代喹诺酮类抗菌药物

    C、光照可分解

    D、易和金属离子形成螫合物

    E、莫西沙星为第四代喹诺酮类抗菌药物


    参考答案：A

  • 第3题：

    茶碱非处方药与喹诺酮类抗菌药合用会

    A．减轻茶碱中毒的危险

    B．增加茶碱中毒的危险

    C．增加喹诺酮类抗菌药的副作用

    D．降低喹诺酮类抗菌药的副作用

    E．提高喹诺酮类抗菌药的不良反应发生率


    正确答案：B

  • 第4题：

    下列药物哪些是喹诺酮类抗菌药，并能引起体内金属离子流失



    答案：B,C,D,E
    解析：
    喹诺酮类药物含有4-羰基-3-羧基结构，该结构作用于DNA促旋酶和拓扑异构酶Ⅳ，为抗菌必需结构。也是该结构与体内金属离子（如钙离子、铁离子和锌离子等）络合，随药物代谢排出体外，18岁以下禁用。从给出的结构中，认识羧基（-COOH），就可选出正确答案了。A结构是鸟嘌呤母环的阿昔洛韦结构，没有羧基，与其余4个结构有明显的差异。

  • 第5题：

    诺氟沙星

    A.属于第三代喹诺酮类抗菌药
    B.属于第二代喹诺酮类抗菌药
    C.属于第一代喹诺酮类抗菌药
    D.属于抗病毒药
    E.属于大环内酯类抗菌药


    答案：A
    解析：
    阿奇霉素属于大环内酯类的抗生素。

    喹诺酮类分类包括第一代萘啶酸；第二代吡哌酸；第三代氟喹诺酮类（如环丙沙星、氧氟沙星等）。

    喹诺酮类分类包括第一代萘啶酸；第二代吡哌酸；第三代氟喹诺酮类（如环丙沙星、氧氟沙星等）。

    喹诺酮类分类包括第一代萘啶酸；第二代吡哌酸；第三代氟喹诺酮类（如环丙沙星、氧氟沙星等）。

    阿昔洛韦主要抑制疱疹病毒(HSV)，抗疱疹病毒作用强，其作用机制是通过抑制病毒DNA的合成，是治疗HSV脑炎的首选药物。

  • 第6题：

    喹诺酮类抗菌药对小儿有哪些副作用？


    正确答案: 由于对骨骼发育可能产生的不良影响，该类药物避免用于18岁以下未成年人。

  • 第7题：

    在喹诺酮类抗菌药物发展史上，发现并用于临床的第一个氟喹诺酮类药物是（）。

    • A、诺氟沙星
    • B、环丙沙星
    • C、西诺沙星
    • D、左氧氟沙星

    正确答案:A

  • 第8题：

    下列药物中属于氟喹诺酮类抗菌药的是（）

    • A、萘啶酸
    • B、4-喹诺酮
    • C、呋喃唑酮
    • D、环丙沙星
    • E、吡哌酸

    正确答案:D

  • 第9题：

    单选题
    以下对喹诺酮类抗菌药物的描述不正确的有（　　）。
    A

    诺氟沙星为第二代喹诺酮类抗菌药物

    B

    吡哌酸为第二代喹诺酮类抗菌药物

    C

    光照可分解

    D

    易和金属离子形成螯合物

    E

    莫西沙星为第四代喹诺酮类抗菌药物


    正确答案： C
    解析：
    A项，诺氟沙星为第三代喹诺酮类抗菌药物。B项，吡哌酸为第二代喹诺酮类抗菌药物。C项，喹诺酮类药物在室温下相对稳定，但在光照下可分解。D项，喹诺酮类抗菌药物极易与金属离子形成螯合物，因此这类药物不宜和牛奶等含钙、铁等食物和药品同时服用。E项，莫西沙星为第四代喹诺酮类抗菌药物。

  • 第10题：

    单选题
    以下关于喹诺酮类抗菌药物正确的说法是（）
    A

    第一代喹诺酮类抗菌药物对G菌有抗菌作用，对G菌和绿脓杆菌几乎无活性

    B

    第二代喹诺酮类抗菌药物分子中引入对DNA促旋酶有亲和作用的哌唑环

    C

    第三代喹诺酮类抗菌药物的特点为8位上引入氟原子，9位多为哌嗪或其类似物或衍生物

    D

    诺氟沙星可用牛奶送服

    E

    氧氟沙星对生殖系统感染无效


    正确答案： E
    解析： 第一代喹诺酮类抗菌药物对G菌有抗菌作用，对G菌和绿脓杆菌几乎无活性。第二代喹诺酮类抗菌药物分子中引入对DNA促旋酶有亲和作用的哌嗪环。第三代喹诺酮类抗菌药物的特点为6位上引入氟原子，7位多为哌嗪或其类似物或衍生物。诺氟沙星不能用牛奶送服，因金属离子可以与大多数喹诺酮类药物形成螯合物造成药效降低。氧氟沙星对泌尿生殖系统、呼吸系统有良好抗菌作用。因为氧氟沙星在上述系统血药浓度分布较高。

  • 第11题：

    问答题
    喹诺酮类抗菌药物不良反应有哪些？

    正确答案： 常见的不良反应有胃肠道反应、中枢神经系统反应、光毒性、关节软骨毒性、肾毒性、少见的不良反应有过敏性休克、严重的肌腱类及肌腱断裂、耳毒性、心脏毒性。
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    在喹诺酮类抗菌药物发展史上，发现并用于临床的第一个氟喹诺酮类药物是（）。
    A

    诺氟沙星

    B

    环丙沙星

    C

    西诺沙星

    D

    左氧氟沙星


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    下列不属于喹诺酮类抗菌药物的是( )

    A、左氧氟沙星

    B、莫西沙星

    C、环丙沙星

    D、阿奇霉素


    答案：D

  • 第14题：

    在下列药物中不属于第三代喹诺酮类抗菌药物的是

    A．依诺沙星

    B．西诺沙星

    C．诺氟沙星

    D．洛美沙星

    E．氧氟沙星


    正确答案：B

  • 第15题：

    下列药物哪些属于喹喏酮类抗菌药

    A:
    B:
    C:
    D:
    E:

    答案：B,C,D,E
    解析：
    本题考查喹诺酮类药物的化学结构。喹喏酮类抗菌药的结构特点具有吡啶酮酸的结构部分，而A答案没有。因此除A之外，均为正确答案。另外还应认识其结构，A为抗病毒药阿昔洛韦，B为萘啶酸，C为吡哌酸，D为诺氟沙星，E环丙沙星。

  • 第16题：

    喹诺酮类抗菌药物作用的靶酶是_______和_______。（）


    答案：
    解析：
    DNA同旋酶；拓扑异构酶IV

  • 第17题：

    按喹诺酮类抗菌药物的结构特点，喹诺酮类药物可分为

    A.喹啉羧酸类
    B.吡啶并吡啶羧酸类
    C.萘啶羧酸类
    D.吡唑酮类
    E.A、B、C都正确

    答案：E
    解析：
    据结构类型特点喹诺酮类药物可分为①萘啶羧酸类，如萘啶酸。②吡啶并吡啶羧酸类，如吡哌酸。③喹啉羧酸类，如洛美沙星。所以答案为E。

  • 第18题：

    氧氟沙星属于下列哪一类抗菌药物（）

    • A、大环内酯类
    • B、克林霉素类
    • C、氨基糖苷类
    • D、喹诺酮类

    正确答案:D

  • 第19题：

    下列哪种抗菌药物不是抗生素（）

    • A、青霉素
    • B、头孢霉素
    • C、链霉素
    • D、喹诺酮类

    正确答案:D

  • 第20题：

    喹诺酮类抗菌药物不良反应有哪些？


    正确答案: 常见的不良反应有胃肠道反应、中枢神经系统反应、光毒性、关节软骨毒性、肾毒性、少见的不良反应有过敏性休克、严重的肌腱类及肌腱断裂、耳毒性、心脏毒性。

  • 第21题：

    单选题
    按喹诺酮类抗菌药物的结构特点，喹诺酮类药物可分为（）
    A

    喹啉羧酸类

    B

    吡啶并吡啶羧酸类

    C

    萘啶羧酸类

    D

    吡唑酮类

    E

    A、B、C都正确


    正确答案： B
    解析： 据结构类型特点喹诺酮类药物可分为①萘啶羧酸类，如萘啶酸。②吡啶并吡啶羧酸类，如吡哌酸。③喹啉羧酸类，如洛美沙星。所以答案为E。

  • 第22题：

    问答题
    试写出喹诺酮类抗菌药物的主要构效关系。

    正确答案： 构效关系：
    1、1位取代基：最合适的长度为0.42nm，相当于一个乙基的长度，也可以是乙基体积相似的电子等排体如乙烯基、氟乙基等，若为环丙基（也可以是环丁基环戊基等取代，活性大于乙基取代。
    2、2位不适合任何取代基，否则活性消失或减弱。可能是空间位阻的关系。
    3、3位的羧基和4位的酮是产生药效必须的，被其他基团取代时活性消失。认为这是与细菌DNA回旋酶和拓扑异构酶结合必须的。
    4、5位以氨基取代时活性最好，活性约增强2-16倍，如斯帕沙星。
    5、6位F的引入可以增强药物对细菌细胞壁的穿透力（与DNA回旋酶的结合力增加2~17倍，穿透力增加1~70倍，大概的顺序是F>Cl>CN>NH2>H。
    6、7位引入取代基有利于增强抗菌活性，以哌嗪基取代作用最好。
    7、8位取代基与化合物的光毒性有关，若引入取代基，如甲基、甲氧基、乙基可以降低光毒性，以F引入最好，如斯帕沙星。
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    氧氟沙星属于下列哪一类抗菌药物（）
    A

    大环内酯类

    B

    克林霉素类

    C

    氨基糖苷类

    D

    喹诺酮类


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

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