niusouti.com

下列药物在肾功能损害患者中的血浆蛋白结合率不变的是A:苯妥英钠B:呋塞米C:普萘洛尔D:地西泮E:吗啡

题目
下列药物在肾功能损害患者中的血浆蛋白结合率不变的是

A:苯妥英钠
B:呋塞米
C:普萘洛尔
D:地西泮
E:吗啡
相似考题

1.有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是A.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程B.药物与血浆蛋白结合有饱和现象C.药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式D.血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大E.药物与血浆蛋白结合与生物因素有关

2.下列药物在肾功能损害患者中的血浆蛋白结合率不变的是A、苯妥英钠B、呋塞米C、普萘洛尔D、地西泮E、吗啡

3.肾功能损害酸性药物(苯妥英钠、呋塞米)血浆蛋白结合率下降其作用机制为( )A.血浆蛋白含量下降B.酸性代谢产物蓄积，竞争血浆蛋白，使药物蛋白结合率下降C.血浆蛋白结构或构型改变D.血浆蛋白结合率改变，药物分布容积也可改变

4.在肾功能不全对药物分布的影响中()。A.碱性药物地西泮、吗啡的血浆蛋白结合率不变B.碱性药物普萘洛尔、筒箭毒碱血浆蛋白结合率降低C.酸性药物苯妥英钠、呋塞米的血浆蛋白结合率下降D.庆大霉素、异烟肼的分布容积减少E.地高辛的分布容积无改变

更多“下列药物在肾功能损害患者中的血浆蛋白结合率不变的是”相关问题

  • 第1题：

    关于血浆蛋白结合率,以下哪种说法是错误的()

    A、血浆蛋白结合率是结合药物浓度与药物总浓度之比

    B、药物与血浆蛋白的结合是可逆的，结合与游离处于动态平衡

    C、结合型药物利于组织分布

    D、游离型药物才具有药理活性

    E、药物进入人体后的血药浓度能直接用于计算其PK/PD参数，不需要考虑药物血浆蛋白结合率的影响


    正确答案：E

  • 第2题：

    下列关于药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是

    A、药物与血浆蛋白结合就是一种可逆过程

    B、血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态平衡

    C、药物与血浆蛋白结合有饱和现象

    D、血浆蛋白结合率低的药物，在血浆中游离浓度小

    E、只有游离型药物才能透过毛细血管向各组织器官分布


    参考答案：D

  • 第3题：

    有关药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是

    A.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程

    B.药物与血浆蛋白结合有饱和现象

    C.药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式

    D.血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大

    E.药物与血浆蛋白结合和生物因素有关


    正确答案：D
    此题主要考查药物在体内与血浆蛋白结合的能力。进入血液中的药物，一部分以非结合的游离型状态存在，一部分与血浆蛋白结合成为药物一血浆蛋白结合物。药物与血浆蛋白可逆性结合是药物在血浆中的一种储存形式，药物与血浆蛋白结合有饱和现象，只有药物的游离型形式才能从血液向组织转运。药物与血浆蛋白结合除了与药物的理化性质、给药剂量等有关外，还与动物的种属差异、性别差异、生理与病理状态有关。‘

  • 第4题：

    有关药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是

    A:药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程
    B:药物与血浆蛋白结合有饱和现象
    C:药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式
    D:血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大
    E:药物与血浆蛋白结合和生物因素有关

    答案：D
    解析：
    此题主要考查药物在体内与血浆蛋白结合的能力。进入血液中的药物，一部分以非结合的游离型状态存在，一部分与血浆蛋白结合成为药物-血浆蛋白结合物。药物与血浆蛋白可逆性结合是药物在血浆中的一种储存形式，药物与血浆蛋白结合有饱和现象，只有药物的游离型形式才能从血液向组织转运。药物与血浆蛋白结合除了与药物的理化性质、给药剂量等有关外，还与动物的种属差异、性别差异、生理与病理状态有关。

  • 第5题：

    在肾功能不良患者，下列叙述不正确的是

    A.经肾排泄的药物血浆蛋白结合增高
    B.应避免使用损害肾的药物
    C.经肾排泄的药物半衰期延长
    D.应根据损害程度调整用药量
    E.应根据损害程度确定给药间隔时间

    答案：A
    解析：

  • 第6题：

    肾功能低下患者用药应主要考虑的是（）

    • A、药物自肾的消除
    • B、药物在肝的转化
    • C、胃肠对药物的吸收
    • D、药物与血浆蛋白的结合率
    • E、个体差异

    正确答案:A

  • 第7题：

    与蛋白质结合的药物和血浆中的全部药物的比例，称血浆蛋白质结合率β。（）


    正确答案:正确

  • 第8题：

    弱酸性药物在碱性环境中，发生的变化为（）

    • A、血浆蛋白结合率
    • B、药物的吸收速度
    • C、解离度大
    • D、解离度小
    • E、解离不变

    正确答案:C

  • 第9题：

    单选题
    下列关于药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是（）
    A

    药物与血浆蛋白结合就是一种可逆过程

    B

    血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态平衡

    C

    药物与血浆蛋白结合有饱和现象

    D

    血浆蛋白结合率低的药物，在血浆中游离浓度小

    E

    只有游离型药物才能透过毛细血管向各组织器官分布


    正确答案： A
    解析： 进入血液中的药物，一部分与血浆蛋白成为结合型药物，一部分在血液中呈非结合的游离型状态存在。通常只有游离型药物才能透过毛细血管向各组织器官分布。药物与血浆蛋白结合是一种可逆的过程，有饱和现象，血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态平衡关系。当游离型药物随着转运和消除使其浓度降低时，一部分结合型药物就转变成游离型药物，使血浆及其作用部位在一定时间内保持一定的浓度。从这个意义上来说，药物与蛋白的结合也是药物贮存的一种形式。通常蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度小，结合率低的药物在血浆中的游离浓度高。

  • 第10题：

    单选题
    下列有关药物与血浆蛋白结合的说法哪个是错误的（）
    A

    药物与血浆蛋白结合不能通过肾小球滤过

    B

    药物与血浆蛋白结合率高，排泄速度减慢

    C

    药物与血浆蛋白结合率高，在体内的循环时间减少

    D

    药物与血浆蛋白结合率低，可缩短药物作用时间

    E

    药物与血浆蛋白结合不能透过肾小球毛细血管的管壁


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    肾功能低下患者用药应主要考虑的是（）
    A

    药物自肾的消除

    B

    药物在肝的转化

    C

    胃肠对药物的吸收

    D

    药物与血浆蛋白的结合率

    E

    个体差异


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    关于肾功能不全时药动学的特点，叙述正确的是（ ）
    A

    慢性尿毒症患者常伴有胃肠功能紊乱

    B

    肾功能损害时酸性药物血浆蛋白结合率上升

    C

    肾功能损害患者对苯妥英钠的排泄较正常人慢

    D

    肾功能不全时大多数药物表现为分布容积减少

    E

    肾功能不全患者普鲁卡因胺的血浆半衰期为6h


    正确答案： D
    解析：

  • 第13题：

    在肾功能不良患者，下列叙述不正确的是

    A、经肾排泄的药物半衰期延长

    B、经肾排泄的药物血浆蛋白结合增高

    C、应避免使用损害肾的药物

    D、应根据损害程度调整用药量

    E、应根据损害程度确定给药间隔时间


    参考答案：B

  • 第14题：

    有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是

    A、药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程

    B、药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式

    C、药物与血浆蛋白结合有饱和现象

    D、血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大

    E、药物与血浆蛋白结合与生物因素有关


    参考答案：D

  • 第15题：

    关于药物和血浆蛋白结合错误的是

    A:结合型药物是运载药物到达作用部位的方式
    B:药物与血浆蛋白结合有竞争性
    C:结合型药物是药物的储备形式
    D:血浆蛋白结合率低，药效往往持久
    E:药物与血浆蛋白结合有可逆性

    答案：D
    解析：

  • 第16题：

    在肾功能不良患者，叙述不符的是

    A.经肾排泄的药物半衰期延长
    B.经肾排泄的药物血浆蛋白结合增高
    C.应避免使用损害肾的药物
    D.应根据损害程度调整用药量
    E.应根据损害程度确定给药间隔时间

    答案：B
    解析：

  • 第17题：

    在肾功能不良患者，叙述不符的是（）

    • A、经肾排泄的药物半衰期延长
    • B、经肾排泄的药物血浆蛋白结合增高
    • C、应避免使用损害肾的药物
    • D、应根据损害程度调整用药量
    • E、应根据损害程度确定给药间隔时间

    正确答案:B

  • 第18题：

    药物在体内起效的快慢取决于（）

    • A、血浆蛋白结合率
    • B、药物的吸收速度
    • C、解离度大
    • D、解离度小
    • E、解离不变

    正确答案:B

  • 第19题：

    对肾功能低下者，用药时主要考虑（）。

    • A、药物在肝的转化
    • B、药物与血浆蛋白的结合率
    • C、胃肠对药物的吸收
    • D、药物自肾脏的转运

    正确答案:D

  • 第20题：

    弱碱性药物在碱性环境中，发生的变化为（）

    • A、血浆蛋白结合率
    • B、药物的吸收速度
    • C、解离度大
    • D、解离度小
    • E、解离不变

    正确答案:D

  • 第21题：

    单选题
    弱碱性药物在碱性环境中，发生的变化为（）
    A

    血浆蛋白结合率

    B

    药物的吸收速度

    C

    解离度大

    D

    解离度小

    E

    解离不变


    正确答案： D
    解析： 药物在体内起效的快慢取决于药物的吸收速度，吸收快则起效快，反之则起效慢，所以1题答案为B；弱酸性或弱碱性药物在与其自身酸碱性相反的环境中，解离度均会变大，所以2题答案为C；弱碱性药物在碱性环境中解离减少，所以3题答案为D。

  • 第22题：

    单选题
    弱酸性药物在碱性环境中，发生的变化为（）
    A

    血浆蛋白结合率

    B

    药物的吸收速度

    C

    解离度大

    D

    解离度小

    E

    解离不变


    正确答案： A
    解析： 药物在体内起效的快慢取决于药物的吸收速度，吸收快则起效快，反之则起效慢，所以1题答案为B；弱酸性或弱碱性药物在与其自身酸碱性相反的环境中，解离度均会变大，所以2题答案为C；弱碱性药物在碱性环境中解离减少，所以3题答案为D。

  • 第23题：

    单选题
    有关药物与血浆蛋白结合，错误的是（）
    A

    白蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合

    B

    α1-酸性糖蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合

    C

    药物与血浆蛋白结合率常用血浆中结合型药物浓度与总药物浓度的比值来表示

    D

    药物与血浆蛋白结合通常是可逆的，游离型药物与结合型药物通常处于动态平衡状态

    E

    两种蛋白结合率高的药物联合应用时，在蛋白结合位点上产生的竞争性抑制现象才有临床意义


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    下列药物在肾功能损害患者中的血浆蛋白结合率不变的是（）
    A

    苯妥英钠

    B

    呋塞米

    C

    普萘洛尔

    D

    地西泮

    E

    吗啡


    正确答案： C
    解析： 本题考查肾功能不全时药效学和药动学特点。肾功能损害能改变药物与血浆蛋白的结合率。一般而言，酸性药物血浆蛋白结合率下降（苯妥英钠、呋塞米）；而碱性药物血浆蛋白结合率不变（普萘洛尔、筒箭毒碱）或降低（地西泮、吗啡）。

相关内容