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关于HMG-CoA还原酶抑制剂的描述，错误的是（ ）A：降低LDL-C的作用最强 B：具有良好的调血脂作用 C：主要用于高脂蛋白血症 D：促进血小板聚集和减低纤维活性 E：对肾功能有一定的保护和改善作用

题目
关于HMG-CoA还原酶抑制剂的描述，错误的是（ ）

A：降低LDL-C的作用最强
B：具有良好的调血脂作用
C：主要用于高脂蛋白血症
D：促进血小板聚集和减低纤维活性
E：对肾功能有一定的保护和改善作用
相似考题

1.高TC血症类选用调血脂药是( )。A.首选贝丁酸类，次选烟酸，可考虑的用药是多烯脂肪酸类B.首选贝丁酸类，次选烟酸C.首选胆酸螯合剂，次选HMG-CoA还原酶抑制剂D.首选HMG-CoA还原酶抑制剂，次选胆酸螯合剂，可考虑的用药是烟酸或贝丁酸类E.首选HMG-CoA还原酶抑制剂，次选贝丁酸类，可考虑的用药是烟酸类

2.HMG-CoA还原酶抑制剂可降低A、TCB、HDL-chC、VLDLD、TGE、LDL-ch

3.属于HMG-CoA还原酶抑制剂的是A、可乐定B、烟酸C、胍乙啶D、奎尼丁E、洛伐他汀

4.生脉散、丹参注射液与莨菪碱合用，可以治疗( )。A.首选贝丁酸类，次选烟酸，可考虑的用药是多烯脂肪酸类B.首选贝丁酸类，次选烟酸C.首选胆酸螯合剂，次选HMG-CoA还原酶抑制剂D.首选HMG-CoA还原酶抑制剂，次选胆酸螯合剂，可考虑的用药是烟酸或贝丁酸类E.首选HMG-CoA还原酶抑制剂，次选贝丁酸类，可考虑的用药是烟酸类

更多“关于HMG-CoA还原酶抑制剂的描述，错误的是（ ）”相关问题

  • 第1题：

    HMG-CoA还原酶抑制剂不能降低下列哪项指标

    A．LDL

    B．TC

    C．Ch

    D．HDL

    E．VTDT


    正确答案：D
    本题考查重点是他汀类调血脂药的调血脂作用。HMG-CoA还原酶抑制剂常用的制剂为洛伐他汀、普伐他汀、辛伐他汀和阿伐他汀。他汀类降血脂作用及机制在治疗剂量降低LDL-C的作用最强，降TC次之，降TG作用很弱，对HDL-C略有升高。其作用机制是竞争性地抑制HMG-CoA还原酶，阻止肝脏中胆固醇合成。故选择D。

  • 第2题：

    HMG-CoA还原酶抑制剂为 （ ）


    正确答案：B

  • 第3题：

    HMG-CoA还原酶抑制剂可降低（ ）

    A：TG
    B：TC
    C：VLDL
    D：LDL
    E：HDL

    答案：A,B,C,D
    解析：
    他汀类药，使血总胆同醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL-ch）和载脂蛋白（Apo）B水平降低，对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。该类药也降低三酰甘油（TG）水平和轻度升高高密度脂蛋白（HDL-ch）。

  • 第4题：

    HMG-CoA还原酶抑制剂不能降低

    A、HDL
    B、VLDL
    C、TG
    D、LDL
    E、Ch

    答案：A
    解析：
    他汀类药物有明显的调血脂作用，在治疗剂量下，降低LDL-C的作用最强，TC次之，降TG作用很小，而HDL-C略有升高。

  • 第5题：

    羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。
    　　
    　　HMG-CoA还原酶抑制剂会引起肌肉疼痛或横纹肌溶解的不良反应，临床使用时需监护。除发生“拜斯亭事件”的药物以外，其他上市的HMG-CoA还原酶抑制剂并未发生严重不良事件。综合而言，获益远大于风险。

    含有环A基本结构，临床上用于治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症的天然的前药型HMG-CoA还原酶抑制剂是
    A.洛伐他汀
    B.普伐他汀
    C.辛伐他汀
    D.阿托伐他汀
    E.氟伐他汀

    答案：A
    解析：
    洛伐他汀具有环A基本结构，临床上用于治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症，是天然的前药型HMG-CoA还原酶抑制剂。

  • 第6题：

    关于抗动脉粥样硬化药物错误的是（）。

    • A、调血脂药物包括HMG-CoA还原酶抑制剂、考来烯胺、烟酸、安妥明
    • B、HMG-CoA还原酶是合成胆固醇的限速酶
    • C、普罗布考是抗氧化剂
    • D、多不饱和脂肪酸可抑制肝脏合成VLDL
    • E、贝特类药物通过降低脂蛋白脂酶活性来降低甘油三酯

    正确答案:E

  • 第7题：

    环孢菌素A是微生物产生的（）。

    • A、HMG-CoA还原酶抑制剂
    • B、β-内酰胺酶抑制剂
    • C、氨基糖苷类抗生
    • D、免疫抑制剂

    正确答案:D

  • 第8题：

    (1).HMG-CoA还原酶抑制剂类降脂药为--


      正确答案:A

    • 第9题：

      HMG-CoA还原酶抑制剂不能降低下列哪项指标（）

      • A、LDL
      • B、TC
      • C、Ch
      • D、HDL
      • E、VLDL

      正确答案:D

    • 第10题：

      关于抗动脉粥样硬化药物错误的是（）。

      • A、调血脂药物包括HMG-CoA还原酶抑制剂，考来烯胺，烟酸，安妥明
      • B、HMG-CoA还原酶是合成胆固醇的限速酶
      • C、普罗布考是抗氧化剂
      • D、贝特类药物通过降低脂蛋白脂酶活性来降低甘油三酯

      正确答案:D

    • 第11题：

      HMG-CoA还原酶抑制剂是（）。


        正确答案:D

      • 第12题：

        辛伐他汀属于那种类型的药物（）

        • A、ACEI
        • B、HMG-CoA还原酶抑制剂
        • C、钙拮抗剂
        • D、肾素抑制剂

        正确答案:B

      • 第13题：

        简述 HMG-CoA 还原酶抑制剂类药物(他汀类)降脂作用的特点和临床应用


        参考答案特点他汀类具有明确的降脂作用，对低密度脂蛋白(LDL-C)的降低作用最强，胆固醇(TC次之，同时也降低甘油三酯和升高高密度脂蛋白(HDL-C).
        　　应用:主要用于杂合子家族性和非家族性Ⅱa,Ⅲb和Ⅲ型高脂血症，也可用于Ⅱ型糖尿病和肾病综合征引起的高胆固醇血症，亦可用于肾病综合征、血管成形术后再狭窄以及预防心、 脑血管急性事件等，对轻、中度高甘油三醋酯血症也有一定的疗效。

      • 第14题：

        属于HMG－CoA还原酶抑制剂的药物是 ( ) A.洛伐他汀B.尼群地平C.氨力农SXB

        属于HMG-CoA还原酶抑制剂的药物是 （ ）

        A.洛伐他汀

        B.尼群地平

        C.氨力农

        D.氯贝丁酯

        E.普萘洛尔


        正确答案：A
        本题考查洛伐他汀的作用机制。B为钙离子通道阻滞剂，C为磷酸二酯酶抑制剂，D为降血脂药，E为β受体拮抗剂。故选A答案。

      • 第15题：

        关于HMG-CoA还原酶抑制剂的描述，错误的是

        A.主要用于高脂蛋白血症
        B.降低LDL-C的作用最强
        C.促进血小板聚集和减低纤溶活性
        D.具有良好的调血脂作用
        E.对肾功能有一定的保护和改善作用

        答案：C
        解析：

      • 第16题：

        羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。
        　　
        　　HMG-CoA还原酶抑制剂会引起肌肉疼痛或横纹肌溶解的不良反应，临床使用时需监护。除发生“拜斯亭事件”的药物以外，其他上市的HMG-CoA还原酶抑制剂并未发生严重不良事件。综合而言，获益远大于风险。

        因引起危及生命的横纹肌溶解副作用，导致“拜斯亭事件”发生而撤出市场的HMG-CoA还原酶抑制剂的是
        A.氟伐他汀
        B.普伐他汀
        C.西立伐他汀
        D.瑞舒伐他汀
        E.辛伐他汀

        答案：C
        解析：
        洛伐他汀具有环A基本结构，临床上用于治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症，是天然的前药型HMG-CoA还原酶抑制剂。

      • 第17题：

        属于HMG-CoA还原酶抑制剂，有内酯结构，属于前药，水解开环后有3，5-二羟基羧酸的是




        答案：E
        解析：
        本题考查HMG-CoA还原酶抑制剂的结构特征。根据化学结构氟伐他汀、阿托伐他汀、瑞舒伐他汀结构中均无内酯结构，普伐他汀含有萘酚酯结构，但无内酯结构，且不是前药，只有辛伐他汀有内酯结构，属于前药，水解开环后产生3，5-二羟基羧酸而发挥作用。故本题答案应选E。

      • 第18题：

        关于抗动脉粥样硬化药，下列叙述错误的是：（）

        • A、调血脂药包括HMG-CoA还原酶抑制剂、考来烯酸（消胆胺）、烟酸、氯贝丁酯（安妥明）
        • B、HMG-CoA还原酶是合成胆固醇的限速酶
        • C、普罗布考是抗氧化剂
        • D、多不饱和脂肪酸可抑制肝脏合成VLDL
        • E、贝特类药物通过降低脂蛋白酯酶活性来降低甘油三酯

        正确答案:D

      • 第19题：

        环孢菌素A是微生物产生的（）。

        • A、HMG-CoA还原酶抑制剂
        • B、β-内酰胺酶抑制剂
        • C、氨基糖苷类抗生素
        • D、免疫抑制剂

        正确答案:D

      • 第20题：

        HMG-CoA还原酶抑制剂是（）

        • A、考来烯胺
        • B、亚油酸
        • C、洛伐他汀
        • D、烟酸

        正确答案:C

      • 第21题：

        关于HMG-CoA还原酶抑制剂的描述，错误的是（）

        • A、降低LDL-C的作用最强
        • B、具有良好的调血脂作用
        • C、主要用于高脂蛋白血症
        • D、促进血小板聚集和减低纤溶活性
        • E、对肾功能有一定的保护和改善作用

        正确答案:D

      • 第22题：

        HMG-CoA还原酶抑制剂的作用机理是什么？代表药物是什么？有什么严重的副作用？


        正确答案:该酶是胆固醇合成的限速酶，选择性抑制该酶的化合物，能阻断胆固醇的生物合成，广泛的应用于降血脂，达到预防高脂血症和动脉粥样硬化的作用。
        他汀类为常用的代表药如洛伐他汀。
        拜耳公司的西立伐他汀由于引起横纹肌溶解导致急性肾衰竭，召回销售额在10亿美元以上的该药。

      • 第23题：

        简述HMG-CoA还原酶抑制剂的构效关系。


        正确答案: （1）3，5-二羟基戊酸结构部分（Ⅰ）是抑制HMG-CoA还原酶的活性必需结构。若是内酯结构经酶解后才有效。
        （2）手性氢化萘（Ⅲ）是疏水结合的重要基团，有一定的平面要求。
        ①R1为甲基活性增强；R2为羟基可增加亲水性；侧链酯的立体化学对活性无太大影响。
        ②氢化萘环可被苯环、杂环或稠环取代，芳环上邻位有对氟苯基和异丙基取代，具有最适合的与酶作用的亲酯性和空间排列，芳环与对氟苯基不共面活性最好。
        （3）中间连接碳桥（Ⅱ）应是两个碳原子的距离，若为乙烯型碳链连接仍能保持活性。若改变两个碳原子的距离，活性减弱或消失

      • 第24题：

        问答题
        简述HMG-CoA还原酶抑制剂的构效关系。

        正确答案： （1）3，5-二羟基戊酸结构部分（Ⅰ）是抑制HMG-CoA还原酶的活性必需结构。若是内酯结构经酶解后才有效。
        （2）手性氢化萘（Ⅲ）是疏水结合的重要基团，有一定的平面要求。
        ①R1为甲基活性增强；R2为羟基可增加亲水性；侧链酯的立体化学对活性无太大影响。
        ②氢化萘环可被苯环、杂环或稠环取代，芳环上邻位有对氟苯基和异丙基取代，具有最适合的与酶作用的亲酯性和空间排列，芳环与对氟苯基不共面活性最好。
        （3）中间连接碳桥（Ⅱ）应是两个碳原子的距离，若为乙烯型碳链连接仍能保持活性。若改变两个碳原子的距离，活性减弱或消失
        解析： 暂无解析

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