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下列药物有多靶点抑制作用的抗肿瘤药是（ ）。A：甲氨蝶呤 B：环磷酰胺 C：伊立替康 D：培美曲塞 E：柔红霉素

题目
下列药物有多靶点抑制作用的抗肿瘤药是（ ）。

A：甲氨蝶呤
B：环磷酰胺
C：伊立替康
D：培美曲塞
E：柔红霉素
相似考题

1.下列属于多靶点蛋白激酶抑制剂类抗肿瘤药物是()。A、甲磺酸伊马替尼B、吉非替尼C、厄洛替尼D、索拉非尼E、硼替佐米

2.网络药理学研究的特点是()。A、多靶点药物分子设计B、单靶位的药物机制设计C、是传统的药物研究方法D、与活性成分无关

3.药物作用靶点取决于致病相关基因。例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3，某治疗药物系针对致病基因X3为靶点，且为无活性的前药，在体内经过A→B→C途径代谢成活性形式，作用于靶点X3。不同患者用药效果截然不同。给予致病基因为X1或X2的患者用药，结果是A、无效B、效果良好C、无效，缘于非此药的作用靶点D、无效，缘于体内不能代谢为活性形式E、基因变异影响药物结合靶点，药效不理想，剂量要调整给予致病基因为X3、但有变异的患者用药，结果是A、致病基因不同，无效B、针对作用靶点，效果良好C、无此药的作用靶点，无效D、不能代谢为活性形式，无效E、基因变异影响药物结合靶点，药效不理想，剂量要调整给予致病基因为X3，且药酶基因A、B、C均无突变的患者，结果是A、非致病基因，无效B、正中作用靶点，效果良好C、无效，非此药作用靶点D、无效，缘于体内不能代谢E、基因变异影响药物结合靶点，药效不理想

4.下列药物有多靶点抑制作用的抗肿瘤药是()。A、甲氨蝶呤B、环磷酰胺C、伊立替康D、培美曲塞E、柔红霉素

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  • 第1题：

    与氯霉素合用可增加骨髓抑制作用，需要调整剂量的药物有（）

    A：抗肿瘤药
    B：保泰松
    C：羟基保泰松
    D：青霉胺
    E：秋水仙碱

    答案：A,B,C,D,E
    解析：
    酰胺醇类药与某些骨髓抑制剂合用，可增强骨髓抑制作用，抗肿瘤药、秋水仙碱、羟基保泰松、保泰松和青霉胺等均属此类药。同时进行放射治疗时，亦可增强骨髓抑制作用，须调整骨髓抑制剂或放射治疗的剂量。

  • 第2题：

    知识点：抗肿瘤药物
    下列药物属于细胞毒类抗肿瘤药的是
    A.氟尿嘧啶
    B.放线菌素
    C.环磷酰胺
    D.长春新碱
    E.阿司匹林


    答案：C
    解析：
    根据药理作用细胞毒类抗肿瘤药物是环磷 酰胺，可直接杀死各周期癌细胞,应用较广。

  • 第3题：

    下列属于多靶点蛋白激酶抑制剂类抗肿瘤药物是

    A.甲磺酸伊马替尼
    B.吉非替尼
    C.厄洛替尼
    D.索拉非尼
    E.硼替佐米

    答案：D
    解析：
    用于晚期肾细胞癌治疗的多靶点酪氨酸激酶抑制剂索拉非尼，是口服、新型的作用于多个激酶靶点的抗肿瘤药物。

  • 第4题：

    多靶点药物设计策略是什么？


    正确答案:通过综合分析，合理设计出选选择性的配体结构特征，并能同时作用于多靶点的药物。多靶点药物治疗，简而言之，可以同时作用于疾病网络中的多个靶点，对各靶点的作用可以产生协同效应，使总效应大于单个效应之和。多靶点药物治疗可以克服许多单靶点药物的局限性，同时调节疾病网络系统中的多个环节，不易产生抗药性，达到最佳的治疗效果。

  • 第5题：

    无骨髓抑制作用的抗肿瘤药物是（）、强的松、VCR。


    正确答案:博来霉素

  • 第6题：

    抗肿瘤药物喷司他丁（pentostatin）的作用靶点是（）

    • A、黄嘌呤氧化酶
    • B、单胺氧化酶
    • C、腺苷脱氨基酶
    • D、芳香酶

    正确答案:C

  • 第7题：

    单药多靶点药物的特点中不包括（）

    • A、在药物代谢上优于联合用药和多组分药物
    • B、生产流程较复杂
    • C、可克服各组分相互间作用产生的不良反应
    • D、优化一个多靶点药物有一定难度

    正确答案:B

  • 第8题：

    艾滋病治疗中的鸡尾酒疗法属于多靶点药物治疗中的（）

    • A、多靶点药物
    • B、多组分药物治疗
    • C、联合用药
    • D、以上都不是

    正确答案:C

  • 第9题：

    问答题
    多靶点药物设计策略是什么？

    正确答案： 通过综合分析，合理设计出选选择性的配体结构特征，并能同时作用于多靶点的药物。多靶点药物治疗，简而言之，可以同时作用于疾病网络中的多个靶点，对各靶点的作用可以产生协同效应，使总效应大于单个效应之和。多靶点药物治疗可以克服许多单靶点药物的局限性，同时调节疾病网络系统中的多个环节，不易产生抗药性，达到最佳的治疗效果。
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    单药多靶点药物的特点中不包括（）
    A

    在药物代谢上优于联合用药和多组分药物

    B

    生产流程较复杂

    C

    可克服各组分相互间作用产生的不良反应

    D

    优化一个多靶点药物有一定难度


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    抗肿瘤药物喷司他丁（pentostatin）的作用靶点是（）
    A

    黄嘌呤氧化酶

    B

    单胺氧化酶

    C

    腺苷脱氨基酶

    D

    芳香酶


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    艾滋病治疗中的鸡尾酒疗法属于多靶点药物治疗中的（）
    A

    多靶点药物

    B

    多组分药物治疗

    C

    联合用药

    D

    以上都不是


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    知识点：抗肿瘤药
    下列药物属于抗代谢类抗肿瘤药的是
    A.环磷酰胺
    B.氟尿嘧啶
    C.放线菌素
    D.长春新碱.
    E.他莫昔芬


    答案：B
    解析：
    根据药理作用抗代谢类抗肿瘤药物是氟尿 嘧啶，对核酸代谢物与酶结合有竞争作用。

  • 第14题：

    共用题干
    药物作用靶点取决于致病相关基因。例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3，某治疗药物系针对致病基因X3为靶点，且为无活性的前药，在体内经过A→B→C途径代谢成活性形式，作用于靶点X3。不同患者用药效果截然不同。

    给予致病基因为X3，且药酶基因A、B、C均无突变的患者，结果是
    A:非致病基因，无效
    B:正中作用靶点，效果良好
    C:无效，非此药作用靶点
    D:无效，缘于体内不能代谢
    E:基因变异影响药物结合靶点，药效不理想

    答案：B
    解析：
    考查的是药物作用的靶点理论。

  • 第15题：

    下列药物有多靶点抑制作用的抗肿瘤药是

    A.甲氨蝶呤
    B.环磷酰胺
    C.伊立替康
    D.培美曲塞
    E.柔红霉素

    答案：D
    解析：
    培美曲塞是具有多靶点抑制作用的抗肿瘤药物，能够抑制胸苷酸合成酶、二氢叶酸还原酶和甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶、氨基咪唑甲酰胺核苷酸甲酰基转移酶等的活性，影响了叶酸代谢途径，使嘧啶和嘌呤合成受阻。培美曲塞临床上主要用于非小细胞肺癌和耐药性间皮瘤的治疗。

  • 第16题：

    无骨髓抑制作用的抗癌药是（）

    • A、烷化剂
    • B、抗代谢药
    • C、抗肿瘤抗生素
    • D、植物来源的抗肿瘤药物
    • E、激素类

    正确答案:E

  • 第17题：

    举例说明多靶点药物在药物设计中的运用。


    正确答案:如将β受体拮抗剂普萘洛尔和利尿药美夫西特的2-氯苯磺酰胺基团结合，得到化合物，既可以作用于β受体又是碳酸酐酶的抑制剂，是兼有利尿、降压双重功能的降压药。 将多巴胺D2受体的内源性配体多巴胺与亲脂性5-HT2配体相连接，设计合成了具有多巴胺D2和5-HT2双重抑制作用的先导物，进而将双羟基用吡咯烷酮结构片段替换，得到活性进一步提高的化合物。进一步在苯环上引入氯原子，并以苯并1，2-异噻唑环替代萘环，得到了齐拉西酮。齐拉西酮的D2/5-HT2结合比达到11，与非经典抗精神病药氯氮平相当，但比氯氮平有更小的直立性低血压的副作用，用于精神分裂症的治疗。

  • 第18题：

    合理药物设计是依据生命科学研究中揭示以离子通道为药物作用靶点、（）、以酶为药物作用靶点、以受体为药物作用靶点，以发现选择性作用靶点的新药。


    正确答案:以核酸为药物作用靶点

  • 第19题：

    单靶点抗肿瘤药物的缺点不包括（）

    • A、价格高昂
    • B、抗瘤谱窄
    • C、副作用大
    • D、易产生耐药

    正确答案:A

  • 第20题：

    单选题
    单靶点抗肿瘤药物的缺点不包括（）
    A

    价格高昂

    B

    抗瘤谱窄

    C

    副作用大

    D

    易产生耐药


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    问答题
    举例说明多靶点药物在药物设计中的运用。

    正确答案： 如将β受体拮抗剂普萘洛尔和利尿药美夫西特的2-氯苯磺酰胺基团结合，得到化合物，既可以作用于β受体又是碳酸酐酶的抑制剂，是兼有利尿、降压双重功能的降压药。 将多巴胺D2受体的内源性配体多巴胺与亲脂性5-HT2配体相连接，设计合成了具有多巴胺D2和5-HT2双重抑制作用的先导物，进而将双羟基用吡咯烷酮结构片段替换，得到活性进一步提高的化合物。进一步在苯环上引入氯原子，并以苯并1，2-异噻唑环替代萘环，得到了齐拉西酮。齐拉西酮的D2/5-HT2结合比达到11，与非经典抗精神病药氯氮平相当，但比氯氮平有更小的直立性低血压的副作用，用于精神分裂症的治疗。
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    无骨髓抑制作用的抗癌药是（　　）。
    A

    激素类

    B

    烷化剂

    C

    抗代谢药

    D

    抗肿瘤抗生素

    E

    植物来源的抗肿瘤药物


    正确答案： E
    解析：
    激素类是无骨髓抑制作用的抗癌药。

  • 第23题：

    填空题
    无骨髓抑制作用的抗肿瘤药物是（）、强的松、VCR。

    正确答案： 博来霉素
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    给予致病基因为X3，且药酶基因A、B、C均无突变的患者，结果是（　　）。
    A

    非致病基因，无效

    B

    正中作用靶点，效果良好

    C

    无效，非此药作用靶点

    D

    无效，缘于体内不能代谢

    E

    基因变异影响药物结合靶点，药效不理想


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

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