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在胃中易吸收的药物是A.弱酸性药物 B.弱碱性药物 C.强碱性药物 D.两性药物 E.中性药物

题目
在胃中易吸收的药物是

A.弱酸性药物
B.弱碱性药物
C.强碱性药物
D.两性药物
E.中性药物
相似考题

1.胃排空速率快对药物吸收的影响正确的是( )。A.主要在胃吸收的药物吸收会减少B.主要在肠道吸收的药物吸收会加快或增多C.在胃内易破坏的药物破坏减少D.需要胃内溶解的药物和某些难以溶解的药物吸收会减少E.作用点在胃的药物，作用时间会缩短，疗效可能下降

2.以下药物易在胃中吸收的是()。A、奎宁B、麻黄碱C、水杨酸D、苯巴比妥E、氨苯砜

3.关于药物物理化学性质的说法，错误的是A.弱酸性药物在酸性胃液中解离度低，易在胃中吸收B.药物的脂溶性越高，药物在体内的吸收越好C.药物的脂水分配系数值(lgP)用于恒量药物的脂溶性D.由于肠道比胃的pH高，所以弱碱性药物在肠道中比胃中容易吸收E.由于体内不同部位pH不同，所以同一药物在体内不同部位的解离度不同

4.以下说法正确的是()。A、酸性药物在胃中解离型药物量增加B、酸性药物在小肠解离型药物量增加C、碱性药物在胃中吸收增加D、碱性药物在胃中非解离型药物量增加E、酸性药物在小肠吸收增加

参考答案和解析
答案：A
解析：
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  • 第1题：

    具有极弱碱性，在胃中易被吸收的药物是 查看材料


    正确答案：C
    暂无解析，请参考用户分享笔记

  • 第2题：

    下列哪些适宜制成胃定位释药系统制剂( )

    A、多肽、蛋白质类大分子药物

    B、易在胃中吸收或在酸性环境中溶解的药物

    C、治疗胃、十二指肠溃疡的药物

    D、在小肠上部吸收率高的药物

    E、抗生素


    参考答案：BCD

  • 第3题：

    胃排空速率快导致药物吸收增加，疗效增强的是()。

    A、主要在胃吸收的药物

    B、在胃内易破坏的药物

    C、作用点在胃的药物

    D、需要在胃内溶解的药物

    E、在肠道特定部位吸收的药物


    正确答案：B

  • 第4题：

    弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物（）

    A.在胃中解离增多，自胃吸收增多

    B.在胃中解离减少，自胃吸收增多

    C.在胃中解离减少，自胃吸收减少

    D.在胃中解离增多，自胃吸收减少

    E.无变化


    正确答案：D

  • 第5题：

    关于弱酸性药物巴比妥类和水杨酸类，下列说法错误的是( )

    A.易在胃中吸收
    B.在胃中几乎不解离
    C.易通过生物膜
    D.在胃中呈分子型
    E.在胃中呈离子型

    答案：E
    解析：

  • 第6题：

    胃排空速度加快，有利于吸收和发挥作用的情形有

    A.在胃内易破坏的药物
    B.主要在胃吸收的药物
    C.主要在肠道吸收的药物
    D.在肠道特定部位吸收的药物
    E.作用于胃的药物

    答案：A,C
    解析：
    胃排空速率快对药物吸收的影响：①利于吸收：在胃内易破坏的药物、在肠道吸收的药物；②不利于吸收或发挥疗效：主要在胃吸收的药物、需要胃内溶解的药物和某些难以溶解的药物、在肠道特定部位吸收的药物、作用于胃的药物。

  • 第7题：

    在胃中易吸收的药物是查看材料

    A．弱酸性药物
    B．弱碱性药物
    C．强碱性药物
    D．两性药物
    E．中性药物

    答案：A
    解析：
    本组题考查药物解离常数(pKa)、体液介质pH与药物在胃和肠道中的吸收关系。根据药物的解离常数(pKa)可以决定药物在胃和肠道中的吸收情况，同时还可以计算出药物在胃液和肠液中离子型和分子型的比率。弱酸性药物在酸性的胃液中几乎不解离，呈分子型，易在胃中吸收。弱碱性药物在胃中几乎全部呈解离形式，很难吸收；而在肠道中，由于pH比较高，容易被吸收。碱性极弱，在酸性介质中解离也很少，在胃中易被吸收。强碱性药物在整个胃肠道中多是离子化的，以及完全离子化的季铵盐类和磺酸类药物，消化道吸收很差。

  • 第8题：

    弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物：（）

    • A、在胃中解离增多，自胃吸收增多
    • B、在胃中解离减少，自胃吸收增多
    • C、在胃中解离减少，自胃吸收减少
    • D、在胃中解离增多，自胃吸收减少

    正确答案:D

  • 第9题：

    阿司匹林是酸性药物，其吸收部位是（）

    • A、易在胃部中吸收
    • B、易在小肠中吸收
    • C、胃、肠中都易吸收
    • D、胃肠中都不吸收

    正确答案:A

  • 第10题：

    单选题
    关于药物吸收的叙述，错误的是（　　）。
    A

    小肠是药物吸收的主要部位

    B

    弱酸性药物在胃中易被吸收

    C

    增大药物粒径，加快吸收

    D

    药物溶出速度越快，吸收越快

    E

    一般药物的油/水分配系数大，易吸收


    正确答案： E
    解析：
    药物粒子越小，与体液的接触面积越大，药物的溶解速度就会越大，吸收越快。

  • 第11题：

    单选题
    关于药物理化性质的说法，不正确的是（）
    A

    弱酸性药物在酸性胃液中解离度低，易在胃中吸收

    B

    药物的脂溶性越高，则药物在体内的吸收越好

    C

    药物的脂水分配系数（lgp）用于衡量药物的脂溶性

    D

    由于肠道比胃的PH值高，所以弱碱性药物在肠道中比在胃中容易吸收

    E

    由于体内不同的部位的PH值不同，所以同一药物在体内不同部位的解离程度不同


    正确答案： D
    解析：

  • 第12题：

    多选题
    胃排空速率快对药物吸收的影响正确的是（）
    A

    主要在胃吸收的药物吸收会减少

    B

    主要在肠道吸收的药物吸收会加快或增多

    C

    在胃内易破坏的药物破坏减少

    D

    需要胃内溶解的药物和某些难以溶解的药物吸收会减少

    E

    作用点在胃的药物，作用时间会缩短，疗效可能下降


    正确答案： D,E
    解析： 胃排空速率快对药物吸收可能产生的影响：
    ①主要在胃吸收的药物吸收会减少，例如水杨酸盐；
    ②主要在肠道吸收的药物吸收会加快或增多，如阿司匹林、地西泮、左旋多巴等；
    ③在胃内易破坏的药物破坏减少，吸收增加，如红霉素、左旋多巴；
    ④作用点在胃的药物，作用时间会缩短，疗效可能下降，如氢氧化铝凝胶、三硅酸镁、胃蛋白酶、硫糖铝等；
    ⑤需要胃内溶解的药物和某些难以溶解的药物吸收会减少，例如螺内酯、氢氯噻嗪等；
    ⑥在肠道特定部位吸收的药物，由于人肠过快，缩短它们在肠中特定部位的吸收时间，会导致吸收减少。

  • 第13题：

    在胃中易吸收的药物是

    A．弱酸性药物

    B．弱碱性药物

    C．强碱性药物

    D．两性药物

    E．中性药物


    参考答案：A

  • 第14题：

    以下说法正确的是（ ）。

    A．药物奎宁在肠内吸收

    B．药物麻黄碱易在胃中吸收

    C．巴比妥类药物易在胃中吸收

    D．药物咖啡因在肠内吸收

    E．磺酸类药物在胃中易吸收


    正确答案：AC
    解析：本题考查的是药物分子的解离度对药效的影响。 弱碱性药物奎宁和麻黄碱在胃液中几乎全部呈离子型，难吸收，在pH较高的肠内吸 收。弱酸性药物巴比妥类和水杨酸类在酸性胃液中几乎不解离，呈分子型，易在胃中吸 收。碱性极弱的咖啡因和茶碱，在酸性介质中解离也很少，在胃中易吸收。完全离子化 的季铵盐和磺酸类，脂溶性差，消化道吸收也差，更不容易通过血一脑屏障到达脑部。

  • 第15题：

    弱酸性药物与抗酸药物同服,比前者单用时()。

    A.在胃中解离增多，自胃吸收增多

    B.在胃中解离减少，自胃吸收减少

    C.在胃中解离增多，自胃吸收减少

    D.解离和吸收无变化

    E.在胃中解离减少，自胃吸收增多


    正确答案：C

  • 第16题：

    关于药物吸收的描述中，错误的是（ ）

    A．药物的分子形式比离子形式更易穿透生物膜

    B．弱酸性药物在酸性环境中，不易解离，易吸收

    C．弱酸性药物在酸性环境中，易解离，不易吸收

    D．弱碱性药物在酸性环境中，易解离，不易吸收

    E．弱碱性药物在碱性环境中，不易解离，易吸收


    正确答案：C

  • 第17题：

    下列说法不正确的是

    A.药物一般以分子的形式吸收
    B.阿莫西林非生理条件下以离子形式存在
    C.水杨酸在胃中易吸收
    D.地西泮易在肠道中吸收
    E.胍乙定在胃中易吸收

    答案：E
    解析：
    强碱性药物如胍乙啶（ Guanethidine） （HB，pK。 8.3，11.9）在整个胃肠道中多是离子化的，以及完全离子化的季铵盐类和磺酸类药物，消化道吸收很差。

  • 第18题：

    关于药物理化性质的说法错误的是( )

    A.酸性药物在酸性溶液中解力度低，易在胃中吸收
    B.药物的解离度越高，则药物在体内的吸收越好
    C.药物的脂水分配系数(IgP)用于衡量药物的脂溶性
    D.由于弱碱性药物的pH值高，所以弱碱性药物在肠道中比在胃中易吸收
    E.由于体内不同部位的pH值不同，所以同一药物在体内不同部位的解离度不同

    答案：B
    解析：

  • 第19题：

    在胃中易吸收的药物是（）

    A弱酸性药物

    B弱碱性药物

    C强碱性药物

    D两性药物

    E中性药物


    A
    略

  • 第20题：

    胃排空速率快对药物吸收的影响正确的是（）

    • A、主要在胃吸收的药物吸收会减少
    • B、主要在肠道吸收的药物吸收会加快或增多
    • C、在胃内易破坏的药物破坏减少
    • D、需要胃内溶解的药物和某些难以溶解的药物吸收会减少
    • E、作用点在胃的药物，作用时间会缩短，疗效可能下降

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第21题：

    单选题
    胃排空速率快导致药物吸收增加，疗效增强的是（）
    A

    主要在胃吸收的药物

    B

    在胃内易破坏的药物

    C

    作用点在胃的药物

    D

    需要在胃内溶解的药物

    E

    在肠道特定部位吸收的药物


    正确答案： E
    解析： 在胃内易破坏的药物由于胃排空过快，所以破坏减少，吸收增加。

  • 第22题：

    单选题
    阿司匹林是酸性药物，其吸收部位是（）
    A

    易在胃部中吸收

    B

    易在小肠中吸收

    C

    胃、肠中都易吸收

    D

    胃肠中都不吸收


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    多选题
    下列哪些适宜制成胃定位释药系统制剂（）
    A

    多肽、蛋白质类大分子药物

    B

    易在胃中吸收或在酸性环境中溶解的药物

    C

    治疗胃、十二指肠溃疡的药物

    D

    在小肠上部吸收率高的药物

    E

    抗生素


    正确答案： B,C,D
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    多选题
    下列说法正确的有（　　）。
    A

    弱酸性药物在胃液中几乎不解离，呈分子型，易在胃中吸收

    B

    弱碱性药物在胃中几乎全部呈解离形式，很难被吸收

    C

    强碱性药物在酸性介质中解离很少，在胃中易被吸收

    D

    强碱性药物在胃肠道中多是离子化的，以及完全离子化的季铵盐类，消化道吸收好

    E

    药物发挥作用要具有适当的酸碱性与解离度


    正确答案： D,C
    解析：
    弱酸性药物在酸性的胃液中几乎不解离，呈分子型，易在胃中吸收。弱碱性药物在胃中几乎全部呈解离形式，很难吸收；而在肠道中，由于pH比较高，容易被吸收。碱性极弱的咖啡因和茶碱，在酸性介质中解离也很少，在胃中易被吸收。强碱性药物在整个胃肠道中多是离子化的，以及完全离子化的季铵盐类和磺酸类药物，消化道吸收很差。药物发挥作用要具有适当的酸碱性与解离度。

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