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羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂简称为他汀类药，其与羟甲基戊二酰辅酶人的结构相似，且对羟甲基戊二酰辅酶A还原酶（HMG-CoA还原酶）的亲和力更大，对该酶产生竞争性的抑制作用，结果使血总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL-ch）和载脂蛋白（Apo）B水平降低，对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。他汀类药物不可以降低（ ）A：HDL B：VLDL C：TG D：LDL E：ch

题目
羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂简称为他汀类药，其与羟甲基戊二酰辅酶人的结构相似，且对羟甲基戊二酰辅酶A还原酶（HMG-CoA还原酶）的亲和力更大，对该酶产生竞争性的抑制作用，结果使血总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL-ch）和载脂蛋白（Apo）B水平降低，对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。

他汀类药物不可以降低（ ）

A：HDL
B：VLDL
C：TG
D：LDL
E：ch
相似考题

1.对羟甲基戊二酰辅酶A(HMC-CoA)还原酶抑制作用最强的是()。A.辛伐他汀B.普伐他汀C.洛伐他汀D.阿托伐他汀E.氟伐他汀

2.有关羟甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂叙述正确的是A、主要用于高胆固醇血症B、可以降低高密度脂蛋白C、降低VLDL-C的作用最强D、主要用于高三酰甘油血症E、促进血小板聚集和减低纤溶活性

3.HMG-CoA的中文名称是A、总胆固醇B、三酰甘油C、低密度脂蛋白D、低密度脂蛋白-胆固醇E、羟甲基戊二酰辅酶A

4.羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂(他汀类)所致的药源性损伤是()。A.胃肠系统B.肝C.肾D.肺E.神经系统

更多“羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂简称为他汀类药，其与羟甲基戊二酰辅酶人的结构相似，且对羟甲基戊二酰辅酶A还原酶（HMG-CoA还原酶）的亲和力更大，对该酶产生竞争性的抑制作用，结果使血总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL-ch）和载脂蛋白（Apo）B水平降低，对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。 ”相关问题

  • 第1题：

    不是抑制羟甲基戊二酰辅酶A(HMG－COA)还原酶起调血脂作用的药物是()。

    A.辛伐他汀

    B.普伐他汀

    C.阿托伐他汀

    D.考来烯胺


    正确答案：D

  • 第2题：

    他汀类调脂药的降脂机制为

    A．抑制磷酸二酯酶

    B．抑制3-基-3-甲基戊二酰辅酶A还原醮(HMG-CoA)

    C．抑制血管紧张素转换酶

    D．激活3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶

    E．以上均不是


    正确答案：B
    他汀类降脂机制为抑制-3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMG—CoA)，所以答案为B。

  • 第3题：

    羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂简称为他汀类药，其与羟甲基戊二酰辅酶人的结构相似，且对羟甲基戊二酰辅酶A还原酶（HMG-CoA还原酶）的亲和力更大，对该酶产生竞争性的抑制作用，结果使血总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL-ch）和载脂蛋白（Apo）B水平降低，对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。

    2013年美国心脏病学会/心脏学会降脂治疗指南推荐的他汀类药物强效治疗方案是（ ）

    A：40mg氟伐他汀
    B：40mg洛伐他汀
    C：80mg普伐他汀
    D：10mg瑞舒伐他汀
    E：80mg阿托伐他汀

    答案：E
    解析：
    2013年美国心脏病学会/心脏学会降脂治疗指南将不同种类、不同剂量的他汀类药的降胆固醇作用按照强效（LDL-ch水平降低≥50%）、中效（LDL-ch水平降低30%～50%）、弱效（LDL-ch水平降低＜30%）。强效他汀组只有大剂量阿托伐他汀和瑞舒伐他汀两个药。

  • 第4题：

    羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂简称为他汀类药，其与羟甲基戊二酰辅酶人的结构相似，且对羟甲基戊二酰辅酶A还原酶（HMG-CoA还原酶）的亲和力更大，对该酶产生竞争性的抑制作用，结果使血总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL-ch）和载脂蛋白（Apo）B水平降低，对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。

    唯一主要经CYP2C9代谢的他汀类药物是（ ）

    A：氟伐他汀
    B：普伐他汀
    C：阿托伐他汀
    D：瑞舒伐他汀
    E：辛伐他汀

    答案：A
    解析：
    氟伐他汀是他汀类药中唯一主要经CYP2C9代谢的药物。

  • 第5题：

    他汀类调脂药的降脂机制为

    A.抑制磷酸二酯酶
    B.抑制3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMG-CoA)
    C.抑制血管紧张素转换酶
    D.激活3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶
    E.以上均不是

    答案：B
    解析：
    他汀类降脂机制为抑制3．羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMG-CoA)，所以答案为B。

  • 第6题：

    肝胆固醇合成的限速酶是

    A.乙酰辅酶A羧化酶
    B.羟甲基戊二酰辅酶A合成酶
    C.羟甲基戊二酰辅酶A还原酶
    D.羟甲基戊二酰辅酶A裂解酶
    E.葡萄糖-6-磷酸酶

    答案：C
    解析：
    体内胆固醇主要由肝合成，HMG CoA还原酶是胆固醇合成的关键酶。

  • 第7题：

    合成胆固醇的限速酶是（ ）

    A.羟甲基戊二酰辅酶A还原酶（HMGCoA还原酶）
    B.卵磷脂胆固醇酰基转移酶
    C.脂蛋白脂肪酶
    D.肝脂酶
    E.鲨烯环氧酶

    答案：A
    解析：
    调节胆固醇合成的关键酶是HMG- CoA还原酶，该酶受胆固醇的抑制，同时酶的磷酸化也可调节酶的活性。

  • 第8题：

    血脂调节药主要包括烟酸类，（）类、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类及其他类型。


    正确答案:苯氧乙酸

  • 第9题：

    羟甲戊二酰辅酶A（HMG–CoA）还原酶抑制剂


    正确答案:或称他汀，是一类新型抗高血脂药物。这类药物能有效的阻止内源性胆固醇的合成，显著降低血中胆固醇的水平。

  • 第10题：

    单选题
    羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂(他汀类)所致的药源性损伤是（ ）
    A

    胃肠系统

    B

    肝

    C

    肾

    D

    肺

    E

    神经系统


    正确答案： B
    解析：

  • 第11题：

    多选题
    下列关于他汀类调血脂药的叙述，正确的是（　　）。
    A

    多数晚上服用效果更佳

    B

    抑制羟甲基戊二酰辅酶A还原酶

    C

    主要用于降低总胆固醇、低密度脂蛋白和载脂蛋白

    D

    激活羟甲基戊二酰辅酶A还原酶

    E

    他汀类的主要作用部位在肝脏


    正确答案： C,D
    解析：
    他汀类调血脂药为羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂，主要作用部位在肝脏，主要用于降低总胆固醇、低密度脂蛋白和载脂蛋白，除阿托伐他汀、瑞舒伐他汀外，其他晚上服用效果更佳。

  • 第12题：

    单选题
    他汀类调脂药的降脂机制为（）
    A

    抑制磷酸二酯酶

    B

    B.抑制3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶（HMG-Co

    C

    抑制血管紧张素转换酶

    D

    激活3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶

    E

    以上均不是


    正确答案： D
    解析： 他汀类降脂机制为抑制3．羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMG-CoA)，所以答案为B。

  • 第13题：

    HMG-CoA的中文名称是

    A．总胆固醇

    B．三酰甘油

    C．低密度脂蛋白

    D．低密度脂蛋白一胆固醇

    E．羟甲基戊二酰辅酶A


    正确答案：E

  • 第14题：

    不是羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类调血脂药的是

    A:
    B:
    C:
    D:
    E:

    答案：E
    解析：
    本题考点是羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类调血脂药的结构特征。它们都具有二羟基戊酸（或其内酯环）的基本药效结构片段。结构式A～D依次是洛伐他汀、氟伐他汀、辛伐他汀、瑞舒伐他汀钙，符合其基本结构。E氯贝丁酯是苯氧乙酸类。

  • 第15题：

    羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂简称为他汀类药，其与羟甲基戊二酰辅酶人的结构相似，且对羟甲基戊二酰辅酶A还原酶（HMG-CoA还原酶）的亲和力更大，对该酶产生竞争性的抑制作用，结果使血总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL-ch）和载脂蛋白（Apo）B水平降低，对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。

    对于他汀类药物，下列叙述错误的是（ ）

    A：他汀类药物在清晨服用效果最好
    B：他汀类的代谢产物均有活性
    C：他汀类药物在晚间服用效果最好
    D：他汀类药物可以降低血清胰岛素，改善胰岛素抵抗
    E：他汀类可以用于动脉粥样硬化、急性冠脉综合征

    答案：A
    解析：
    提倡晚间服用他汀类药，晚餐或晚餐后服药有助于提高疗效，主要因为：（1）肝脏合成脂肪峰期多在夜间。（2）使药物血浆峰浓度与达峰时间（2～3h）与脂肪合成峰时同步。（3）他汀类药效应体现出相应的昼夜节律，夜间服用效果好。（4）辛伐他汀的日剂量若超过40mg时，可分次给药。阿托伐他汀由于半衰期长，可以换在一日内任何时间给药。

  • 第16题：

    羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂简称为他汀类药，其与羟甲基戊二酰辅酶人的结构相似，且对羟甲基戊二酰辅酶A还原酶（HMG-CoA还原酶）的亲和力更大，对该酶产生竞争性的抑制作用，结果使血总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL-ch）和载脂蛋白（Apo）B水平降低，对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。

    亲脂性较强的内酯环型他汀类药物是（ ）

    A：氟伐他汀
    B：洛伐他汀
    C：普伐他汀
    D：瑞舒伐他汀
    E：阿托伐他汀

    答案：B
    解析：
    内酯环型他汀药洛伐他汀和辛伐他汀，亲脂性较强，口服吸收率较低；须在肝脏中水解成为开环羟基酸型方有药理活性。

  • 第17题：

    A.
    B.
    C.
    D.
    E.

    上述羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类降血脂药的是

    答案：E
    解析：
    A到E五种化合物分别为依那普利、氯沙坦、氨力农、氢氯噻嗪、氟伐他汀。氯沙坦是血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂类抗高血压药。氢氯噻嗪是噻嗪类髓袢利尿药。氨力农是磷酸二酯酶抑制剂类抗心力衰竭药。氟伐他汀是羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类降血脂药。

  • 第18题：

    A.
    B.
    C.
    D.
    E.

    羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类降血脂药

    答案：E
    解析：
    A到E五种化合物分别为依那普利、氯沙坦、氨力农、氢氯噻嗪、氟伐他汀。氯沙坦是血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂类抗高血压药；氢氯噻嗪是噻嗪类髓袢利尿药；氨力农是磷酸二酯酶抑制剂类抗心力衰竭药；氟伐他汀是羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类降血脂药。

  • 第19题：

    对羟甲基戊二酰辅酶A（HMC-CoA）还原酶抑制作用最强的是（）

    • A、辛伐他汀
    • B、普伐他汀
    • C、洛伐他汀
    • D、阿托伐他汀
    • E、氟伐他汀

    正确答案:D

  • 第20题：

    他汀类调脂药的降脂机制为（）

    • A、抑制磷酸二酯酶
    • B、B.抑制3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶（HMG-Co
    • C、抑制血管紧张素转换酶
    • D、激活3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶
    • E、以上均不是

    正确答案:B

  • 第21题：

    名词解释题
    羟甲戊二酰辅酶A（HMG–CoA）还原酶抑制剂

    正确答案： 或称他汀，是一类新型抗高血脂药物。这类药物能有效的阻止内源性胆固醇的合成，显著降低血中胆固醇的水平。
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    属于羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂的是（ ）
    A

    阿托伐他汀

    B

    非诺贝特

    C

    阿昔莫司

    D

    依折麦布

    E

    烟酸


    正确答案： C
    解析：

  • 第23题：

    单选题
    合成胆固醇的限速酶是（）
    A

    羟甲基戊二酰辅酶A还原酶（HMGCoA还原酶）

    B

    脂蛋白脂肪酶

    C

    肝脂酶

    D

    卵磷脂胆固醇酰基转移酶

    E

    鲨烯环氧酶


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

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