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遗传性球形红细胞增多症的发病机制为A.造血干细胞增生和分化异常B.遗传性Hb合成异常C.慢性失血D.获得性红细胞膜缺陷E.遗传性红细胞膜缺陷

题目

遗传性球形红细胞增多症的发病机制为

A.造血干细胞增生和分化异常

B.遗传性Hb合成异常

C.慢性失血

D.获得性红细胞膜缺陷

E.遗传性红细胞膜缺陷

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1.(98~100题共用备选答案) 缺铁性贫血A.造血于细胞增生和分化异常B.遗传性Hb合成异常S(98～100题共用备选答案) 缺铁性贫血A.造血于细胞增生和分化异常B.遗传性Hb合成异常C.慢性失血D.获得性红细胞膜缺陷E.遗传性红细胞膜缺陷

2.遗传性球形红细胞增多症的发病机制为

3.不属于遗传性红细胞内在缺陷的是 ( )A、G-6-PD缺乏症B、异常Hb病C、PK缺乏症D、巨幼细胞贫血E、遗传性球形红细胞增多症

4.(94～97题共用备选答案)A．造血干细胞增生和分化异常B．遗传性Hb合成异常C．慢性失血D．获得性红细胞膜缺陷E．遗传性红细胞膜缺陷缺铁性贫血的发病机制为

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  • 第1题：

    不属于造血干细胞异常疾病的是

    A、慢性粒细胞白血病

    B、原发性血小板增多症

    C、阵发性睡眠性血红蛋白尿症

    D、遗传性球形红细胞增多症

    E、真性红细胞增多症


    参考答案：D

  • 第2题：

    地中海性贫血A.造血于细胞增生和分化异常B.遗传性Hb合成异常C.慢性失血 SX

    地中海性贫血

    A.造血于细胞增生和分化异常

    B.遗传性Hb合成异常

    C.慢性失血

    D.获得性红细胞膜缺陷

    E.遗传性红细胞膜缺陷


    正确答案：B
    地中海性贫血是由于常染色体遗传性缺陷，引起珠蛋白肽链合成障碍，使一种或几种珠蛋白肽链数量不足或完全缺乏，从而造成这种珠蛋白链参与的血红蛋白的合成量减少。

  • 第3题：

    遗传性球形红细胞增多症

    A.遗传性红细胞膜结构异常

    B.遗传性红细胞内酶缺陷

    C.获得性红细胞表面GPI锚连膜蛋白缺陷

    D.遗传性珠蛋白肽链量异常

    E.遗传性珠蛋白肽分子结构异常


    正确答案：A

  • 第4题：

    遗传性球形红细胞增多症是

    A、遗传性红细胞膜结构异常

    B、遗传性红细胞内酶缺陷

    C、获得性红细胞表面GPI锚连膜蛋白缺陷

    D、遗传性珠蛋白肽链量异常

    E、遗传性珠蛋白肽分子结构异常


    参考答案：A

  • 第5题：

    再生障碍性贫血

    A.造血于细胞增生和分化异常

    B.遗传性Hb合成异常

    C.慢性失血

    D.获得性红细胞膜缺陷

    E.遗传性红细胞膜缺陷


    正确答案：A
    再生障碍性贫血的原因是造血干细胞增生和分化异常，骨髓造血功能衰竭。

  • 第6题：

    缺铁性贫血的发病机制为（）

    • A、造血干细胞增生和分化异常
    • B、遗传性Hb合成异常
    • C、慢性失血
    • D、获得性红细胞膜缺陷
    • E、遗传性红细胞膜缺陷

    正确答案:C

  • 第7题：

    遗传性球形红细胞增多症（）

    • A、慢性失血
    • B、造血干细胞缺陷
    • C、红细胞酶异常
    • D、红细胞膜缺陷
    • E、血红蛋白合成异常

    正确答案:D

  • 第8题：

    G6PD缺乏症的发病机制为（）

    • A、红细胞膜异常
    • B、遗传性红细胞酶缺乏
    • C、遗传性珠蛋白生成障碍
    • D、血红素异常
    • E、免疫介导

    正确答案:B

  • 第9题：

    单选题
    遗传性球形红细胞增多症（）.
    A

    慢性失血

    B

    造血干细胞缺陷

    C

    红细胞酶异常

    D

    红细胞膜缺陷

    E

    血红蛋白合成异常


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    遗传性球形细胞增多症（）
    A

    造血干细胞缺陷

    B

    红细胞酶异常

    C

    红细胞膜缺陷

    D

    血红蛋白合成异常

    E

    慢性失血


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    缺铁性贫血的发病机制为（）
    A

    造血干细胞增生和分化异常

    B

    遗传性Hb合成异常

    C

    慢性失血

    D

    获得性红细胞膜缺陷

    E

    遗传性红细胞膜缺陷


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    (98～100题共用备选答案)

    A．造血干细胞增生和分化异常

    B．遗传性Hb合成异常

    C．慢性失血

    D．获得性红细胞膜缺陷

    E．遗传性红细胞膜缺陷

    缺铁性贫血


    正确答案：C
    C。缺铁性贫血的原因多见于慢性失血。

  • 第13题：

    地中海性贫血的发病机制为

    A.造血干细胞增生和分化异常

    B.遗传性Hb合成异常

    C.慢性失血

    D.获得性红细胞膜缺陷

    E.遗传性红细胞膜缺陷


    正确答案：B
    地中海贫血是由于血红蛋白的珠蛋白链有一种或几种合成受到部分或完全抑制所引起的一组遗传性溶血性贫血。

  • 第14题：

    遗传性球形红细胞增多症( )

    A.慢性失血

    B.造血干细胞缺陷

    C.红细胞酶异常

    D.红细胞膜缺陷

    E.血红蛋白合成异常


    参考答案：D

  • 第15题：

    遗传性球形细胞增多症( )

    A.造血干细胞缺陷

    B.红细胞酶异常

    C.红细胞膜缺陷

    D.血红蛋白合成异常

    E.慢性失血


    参考答案：C

  • 第16题：

    不属于造血干细胞异常疾病的是

    A.慢性粒细胞白血病
    B.原发性血小板增多症
    C.阵发性睡眠性血红蛋白尿症
    D.遗传性球形红细胞增多症
    E.真性红细胞增多症

    答案：D
    解析：
    造血干细胞异常疾病包括慢性粒细胞白血病、原发性血小板增多症、真性红细胞增多症、阵发性睡眠性血红蛋白尿症。而遗传性球形红细胞增多症是红细胞膜蛋白基因异常造成。

  • 第17题：

    遗传性球形红细胞增多症的发病机制为（）

    • A、造血干细胞增生和分化异常
    • B、遗传性Hb合成异常
    • C、慢性失血
    • D、获得性红细胞膜缺陷
    • E、遗传性红细胞膜缺陷

    正确答案:E

  • 第18题：

    遗传性球形细胞增多症（）

    • A、造血干细胞缺陷
    • B、红细胞酶异常
    • C、红细胞膜缺陷
    • D、血红蛋白合成异常
    • E、慢性失血

    正确答案:C

  • 第19题：

    地中海性贫血的发病机制为（）

    • A、造血干细胞增生和分化异常
    • B、遗传性Hb合成异常
    • C、慢性失血
    • D、获得性红细胞膜缺陷
    • E、遗传性红细胞膜缺陷

    正确答案:B

  • 第20题：

    单选题
    不属于遗传性红细胞内在缺陷的是（）
    A

    G-6-PD缺乏症

    B

    异常Hb病

    C

    PK缺乏症

    D

    巨幼细胞贫血

    E

    遗传性球形红细胞增多症


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    单选题
    地中海性贫血的发病机制为（）
    A

    造血干细胞增生和分化异常

    B

    遗传性Hb合成异常

    C

    慢性失血

    D

    获得性红细胞膜缺陷

    E

    遗传性红细胞膜缺陷


    正确答案： E
    解析： 地中海贫血是由于血红蛋白的珠蛋白链有一种或几种合成受到部分或完全抑制所引起的一组遗传性溶血性贫血。

  • 第22题：

    配伍题
    再生障碍性贫血（）|地中海贫血（）|缺铁性贫血（）|遗传性球形红细胞增多症（）
    A

    慢性失血

    B

    造血干细胞缺陷

    C

    红细胞酶异常

    D

    红细胞膜缺陷

    E

    血红蛋白合成异常


    正确答案： A,C
    解析： 暂无解析

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