消除半衰期最短的β受体阻滞药是A、普萘洛尔B、阿替洛尔C、美托洛尔D、艾司洛尔E、纳多洛尔

本题考点是软药。非选择性β受体拮抗剂可产生严重副作用，为克服此缺点，利用软药设计原理在分子中引入代谢时易变的基团而得到艾司洛尔，是超短效β₁受体拮抗剂。

有些β受体阻断药能稳定神经细胞膜产生局麻样作用，稳定心肌细胞膜产生奎尼丁样作用。这两种作用都由其降低细胞膜对离子的通透性所致，故称膜稳定作用。其中膜稳定作用最强的β阻断药是普萘洛尔。

根据受体选择性的不同，β受体阻断药可分为三类：非选择性β受体阻断药如普萘洛尔，竞争性地阻断β和β受体，进而导致对糖、脂代谢和肺功能的不良影响；阻断血管上的β受体，相对兴奋α受体，增加周围动脉的血管阻力。选择性β受体阻断药如比索洛尔、美托洛尔和阿替洛尔，特异性阻断β肾上腺素受体，对β受体的影响相对较小，适于肺部疾病患者或外周循环受损的患者。有周围血管舒张功能的β受体阻断药，兼有阻断α受体，产生周围血管舒张作用的卡维地洛、拉贝洛尔；以及通过激动β受体而增强NO释放产生周围血管舒张作用的奈必洛尔。