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委托生产饲料添加剂、添加剂预混合饲料的,还应当标明()取得的生产该产品的批准文号。A、委托方或受托方B、受托方C、委托方D、委托方和受托方

题目
委托生产饲料添加剂、添加剂预混合饲料的,还应当标明()取得的生产该产品的批准文号。

A、委托方或受托方

B、受托方

C、委托方

D、委托方和受托方


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参考答案和解析
参考答案: B
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  • 第1题:

    委托生产的饲料添加剂产品出现质量安全问题,()承担连带责任。

    A、委托方和受托方

    B、委托方

    C、接受备案的省级饲料管理部门

    D、受托方


    参考答案: A

  • 第2题:

    饲料、饲料添加剂生产企业委托其他饲料、饲料添加剂企业生产的,委托方和受托方对委托生产的饲料、饲料添加剂质量安全承担连带责任。()

    此题为判断题(对,错)。


    参考答案: 正确

  • 第3题:

    饲料、饲料添加剂生产企业委托其他饲料、饲料添加剂企业生产的,委托生产的产品标签应当同时标明委托企业和受托企业的名称、注册地址、许可证编号。()

    此题为判断题(对,错)。


    参考答案: 正确

  • 第4题:

    根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》,对未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的,应。

    A.按生产、销售劣药处罚委托方

    B.按生产、销售劣药处罚受托方

    C.按生产、销售劣药处罚委托方和受托方

    D.按生产、销售假药处罚委托方或受托方

    E.按生产、销售假药处罚委托方和受托方


    E[解析]本题考查对未经批准擅自委托或者接委托配制制剂的处罚。

    根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)第六章第五十一条和《药品管理法》第七十四条。

    未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的,委托方和受委托方按生产、销售假药处罚。

  • 第5题:

    关于药品委托生产管理正确的是( )。

    A.受托方应当是持有与生产该药品的生产条件相适应的《药品生产质量管理规范》认证证书

    B.委托方应当是取得该药品批准文号的药品生产企业

    C.委托方负责委托生产药品的质量和销售,向受托方提供委托生产药品的技术和质量文件,对生产全过程进行指导和监督

    D.委托生产药品的双方应当签署合同

    E.受托方应当按照《药品生产质量管理规范》进行生产,并按照规定保存所有受托生产文件和记录


    正确答案:ABCDE
    解析:本题考查药品委托生产的管理。

  • 第6题:

    未经批准擅自委托或者接受委托生产药品的

    A.按生产、销售劣药处罚委托方
    B.按生产、销售劣药处罚受托方
    C.按生产、销售假药处罚委托方和受托方
    D.按生产、销售假药处罚委托方或受托方

    答案:C
    解析:
    擅自委托或者接受委托生产药品的,对委托方和受托方均依照生产、销售假药的法律责任给予处罚。

  • 第7题:

    2014年10月1日起施行的《药品委托生产监督管理规定》中规定,委托方负责委托生产药品的质量,()负责委托生产药品的批准放行。

    • A、委托方
    • B、受托方
    • C、委托方和受托方
    • D、未明确规定

    正确答案:A

  • 第8题:

    在委托生产或委托检验的所有活动中,受托方应当确保所收到委托方提供的物料、中间产品和待包装产品适用于()。

    • A、预定用途
    • B、委托生产
    • C、受托品种

    正确答案:A

  • 第9题:

    根据《药品委托生产监督管理规定》,在委托生产的药品包装、标签和说明书上,应当标明()企业名称和注册地址、()企业名称和生产地址。

    • A、受托方,委托方
    • B、受托方,受托方
    • C、委托方,受托方
    • D、委托方,委托方

    正确答案:C

  • 第10题:

    药品委托生产的委托方应当是取得该药品批准文号的药品生产企业,受托方是已取得GMP认证证书的企业,受托方负责委托生产药品的质量和销售。


    正确答案:错误

  • 第11题:

    单选题
    对药品生产企业之间未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的,应当(  )
    A

    按无证生产药品处罚受托方

    B

    按生产假药处罚委托方和受托方

    C

    按生产假药处罚委托方或受托方

    D

    按生产劣药处罚委托方和受托方


    正确答案: B
    解析:

  • 第12题:

    单选题
    在委托生产或委托检验的所有活动中,受托方应当确保所收到委托方提供的物料、中间产品和待包装产品适用于()。
    A

    预定用途

    B

    委托生产

    C

    受托品种


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    饲料、饲料添加剂生产企业委托其他饲料、饲料添加剂企业生产的,向受托方所在地省级饲料管理部门备案。()

    此题为判断题(对,错)。


    参考答案: 错误

  • 第14题:

    饲料添加剂、添加剂预混合饲料生产企业委托其他企业生产饲料添加剂、添加剂预混合饲料的,应当标明受托方取得的生产该产品的批准文号。()

    此题为判断题(对,错)。


    参考答案: 正确

  • 第15题:

    委托生产饲料添加剂、添加剂预混合饲料的,委托方和受托方均应取得委托产品的产品批准文号。()

    此题为判断题(对,错)。


    参考答案: 正确

  • 第16题:

    根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》,对未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的,应

    A.按无证生产药品处罚受托方

    B.按生产假药处罚委托方或受托方

    C.按生产假药处罚委托方和受托方

    D.按生产劣药处罚委托方和受托方

    E.按生产劣药处罚委托方或受托方


    正确答案:C

  • 第17题:

    根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》,未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的

    A. 按生产、销售劣药处罚受托方

    B. 按生产、销售劣药处罚委托方

    C. 按生产、销售劣药处罚委托方和受托方

    D. 按生产、销售假药处罚委托方和受托方

    E. 按生产、销售假药处罚委托方


    正确答案:D

  • 第18题:

    申请药品委托生产,由()向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理局提出申请。

    • A、受托方
    • B、委托方
    • C、委托方或受托方
    • D、委托方和受托方

    正确答案:B

  • 第19题:

    对于委托方和受托方不在同一省、自治区、直辖市的,委托方应当首先将《药品委托生产申请表》连同申请材料报()所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理局审查;经审查同意后,方可按照本规定第十三条的规定申报。

    • A、委托方
    • B、委托方或受托方
    • C、受托方
    • D、委托方和受托方

    正确答案:C

  • 第20题:

    关于医疗器械委托生产的双方,以下哪项是错误的()。

    • A、委托生产的委托方应当是委托生产医疗器械的境内注册人或者备案人
    • B、受托方应当是取得受托生产医疗器械相应生产范围的生产许可或者办理第一类医疗器械生产备案的境内生产企业
    • C、委托方和受托方应当签署委托生产合同,明确双方的权利、义务和责任
    • D、受托方对所委托生产的医疗器械质量负责

    正确答案:D

  • 第21题:

    根据《药品委托生产监督管理规定》,()负责委托生产药品的批准放行。

    • A、委托方或受托方
    • B、受托方
    • C、委托方和受托方
    • D、委托方

    正确答案:D

  • 第22题:

    风险代理是指()不提前支付费用,在受托方取得清收成果后再按双方议定的比例支付代理费用给受托方作为报酬。

    • A、委托方对受托方
    • B、受托方对委托方
    • C、受托方对受托方
    • D、委托方对委托方

    正确答案:A

  • 第23题:

    单选题
    风险代理是指()不提前支付费用,在受托方取得清收成果后再按双方议定的比例支付代理费用给受托方作为报酬。
    A

    委托方对受托方

    B

    受托方对委托方

    C

    受托方对受托方

    D

    委托方对委托方


    正确答案: B
    解析: 暂无解析