niusouti.com

元器件装配前()。A.全部检验B.抽验C.免检D.不核对数量

题目

元器件装配前()。

A.全部检验

B.抽验

C.免检

D.不核对数量

相似考题

1.有关系统设备检测数量要求正确的是（ ）。A.实际安装数量在3台以下者，全部检验B.实际安装数量在6～10台者，抽验3台C.实际安装数量超过10台者，按比例进行抽检，抽验总数不应少于3台D.实际安装数量超过10台者，按实际安装数量30%～50%的比例抽验

2.有关系统设备检测数量要求正确的是()。A.实际安装数量在10台以下者，全部检验 B.实际安装数量在6—10台者，抽验3台 C.实际安装数量超过10台者，按比例进行抽检，抽验总数不应少于3台 D.实际安装数量超过10台者，按实际安装数量30%~50%的比例抽验，但抽验总数不应少于5台

3.有关系统设备检测数量要求正确的是（ ）。A.实际安装数量在10台以下者，全部检验 B.实际安装数量在6—10台者，抽验3台 C.实际安装数量超过10台者，按比例进行抽检，抽验总数不应少于3台 D.实际安装数量超过10台者，按实际安装数量30%~50%的比例抽验，但抽验总数不应少于5台

4.下列关于火灾自动报警系统设备检测数量要求的叙述中，正确的是（ ）。A.电动防火门、防火卷帘，5樘以下的应全部检验，超过5樘的应按实际安装数量10％的比例抽验，但抽验总数不应小于5樘 B.防烟排烟风机应全部检验，通风空调和防排烟设备的阀门应按实际安装数量10％～20％的比例抽验 C.电梯应进行1～2次联动返回首层功能检验 D.消防应急照明和疏散指示系统控制装置应进行1～3次使系统转入应急状态检验 E.压力开关、电动阀、电磁阀等按实际安装数量的30％～50％进行检验

更多“元器件装配前()。A.全部检验B.抽验C.免检D.不核对数量 ”相关问题

  • 第1题：

    A.评价抽验
    B.指定检验
    C.注册检验
    D.监督抽验

    批签发管理的生物制品在出厂上市前，进行的强制性检验属于

    答案：B
    解析：
    (1)抽查检验是国家的药品检验机构依法对生产、经营和使用的药品质量进行抽查检验，分为评价抽验和监督抽验，国家药品抽验以评价抽验为主，省级药品抽验以监督抽验为主。(2)国家药品监督管理部门规定的生物制品（疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外生物诊断试剂及其他生物制品）和首次在中国销售的药品，在销售前或者进口时，指定药品检验机构进行检验。故选D、B。

  • 第2题：

    批签发管理的生物制品在出厂上市前，进行的强制性检验属于

    A．评价抽验
    B．指定检验
    C．注册检验
    D．监督抽验

    答案：B
    解析：
    指定检验是指国家法律或国家药品监督管理部门规定某些药品在销售前或者进口时，必须经过指定药品检验机构检验，检验合格的，才准予销售的强制性药品检验。《药品管理法》规定下列药品在销售前或者进口时，必须经过指定药品检验机构进行检验，检验不合格的，不得销售或者进口：①首次在中国销售的药品；②国家药品监督管理部门规定的生物制品；③国务院规定的其他药品。故选B。

  • 第3题：

    15、每批生物制品出厂上市前，进行的强制性检验属于

    A．评价抽验

    B．指定检验

    C．注册检验

    D．监督抽验


    ABCD

  • 第4题：

    疫苗出厂上市前，进行的强制性检验属于

    A．评价抽验
    B．指定检验
    C．注册检验
    D．监督抽验

    答案：B
    解析：
    (1)国家药品监督管理部门对生产、经营和使用的药品质量进行评价抽验。(2)国家药品监督管理部门规定的生物制品(疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外生物诊断试剂及其他生物制品)和首次在中国销售的药品，在销售前或者进口时，指定药品检验机构进行检验。

  • 第5题：

    A.评价抽验
    B.指定检验
    C.注册检验
    D.监督抽验

    每批生物制品出厂上市前，进行的强制性检验属于( )。

    答案：B
    解析：
    根据《药品质量监督抽验管理规定》第九条"……药品监督管理部门按照《药品管理法》规定，在日常监督检查中，对发现质量可疑的药品应进行针对性抽验。"

相关内容