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若该病例为典型患儿，其遗传方式是（ ）。A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．X-连锁显性遗传D．X-连锁隐性遗传E．X-连锁不完全显性遗传

题目

若该病例为典型患儿，其遗传方式是（ ）。

A．常染色体显性遗传

B．常染色体隐性遗传

C．X-连锁显性遗传

D．X-连锁隐性遗传

E．X-连锁不完全显性遗传

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1.红绿色盲属A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X-性连锁隐性遗传D.线粒体DNA遗传E.多基因遗传

2.该病的遗传方式是A．常染色体显性遗传B．常染色体不全显性遗传C．性染色体隐性遗传D．性染色体显性遗传E．常染色体隐性遗传

3.其遗传方式为（ ）A.常染色体显性遗传B.性连锁显性遗传C.性连锁隐性遗传D.常染色体隐性遗传E.不确定

4.视网膜母细胞瘤属A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X-性连锁隐性遗传D.线粒体DNA遗传E.多基因遗传

更多“若该病例为典型患儿,其遗传方式是( )。 A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X－ ”相关问题

  • 第1题：

    该病的遗传方式是

    A.常染色体显性遗传

    B.常染色体不全显性遗传

    C.性染色体隐性遗传

    D.性染色体不全显性遗传

    E.常染色体隐性遗传


    正确答案：A
    遗传性球形细胞增多症是常染色体显性遗传。

  • 第2题：

    血友病甲属于

    A.伴Y染色体隐性遗传
    B.常染色体隐性遗传
    C.X-连锁隐性遗传
    D.X-连锁显性遗传
    E.常染色体显性遗传

    答案：C
    解析：
    血发病甲和乙为X-连锁隐性遗传，血友病丙为常染色体不完全性隐性遗传。

  • 第3题：

    Alport综合征最主要的遗传方式是（）

    A常染色体显性遗传

    B常染色体隐性遗传

    CX染色体显性遗传

    DX染色体隐性遗传

    EY染色体显性遗传


    C
    略

  • 第4题：

    患儿，1岁。近日来无诱因出现发热、尿频，查尿白细胞满视野，泌尿系超声提示重度肾盂积水。经检查考虑为VUR。

    患儿家族有相同病例，其遗传方式主要为

    A、X连锁显性遗传
    B、X连锁隐性遗传
    C、常染色体显性遗传
    D、常染色体隐性遗传
    E、Y染色体遗传

    答案：C
    解析：
    本病的遗传方式为常染色体显性遗传，伴不完全外显率。

  • 第5题：


    患儿10个月，4个月后出现智力低下，有时出现抽搐，尿霉臭。体检：发育落后，表情呆滞，头发黄褐色，皮肤白皙，腱反射亢进，脑电图，有较多棘-慢波。

    若该病例为典型患儿，其遗传方式是
    A.常染色体显性遗传
    B.常染色体隐性遗传
    C.X连锁显性遗传
    D.X连锁隐性遗传
    E.X连锁不完全显性遗传

    答案：B
    解析：

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