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染色体数目异常的基础是( )。 A.染色体易位 B.着丝粒分裂 C.染色体断裂 D.染色体倒位 E.染色体不分离

题目
染色体数目异常的基础是( )。

A.染色体易位
B.着丝粒分裂
C.染色体断裂
D.染色体倒位
E.染色体不分离
相似考题

1.属于染色体数目异常的是 ( )A、多倍体B、非整倍体C、嵌合体D、环状染色体E、等臂染色体

2.脊柱裂属于A．性染色体数目异常B．性染色体结构异常C．单基因遗传病D．多基因遗传病E．常染色体数目异常

3.精神分裂症的遗传方式，目前认为可能性最大的是A．单基因遗传B．常染色体数目异常C．性染色体数目异常D．多基因遗传E．染色体缺失

4.有关染色体畸变的描述正确的是A、DNA断裂的结果B、染色体结构异常C、染色体数目异常D、光镜下可见E、光镜下不可见

参考答案和解析
答案：E
解析：
染色体数目异常可分为整倍改变、非整倍改变和嵌合体。整倍改变是以细胞中2n为标准，以n为基数染色体数目成倍地增加或减少。非整倍体异常产生的原因包括染色体不分离和染色体丢失。嵌合体异常发生和有丝分裂不分离和染色体丢失有关。
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  • 第1题：

    精神分裂症的遗传方式,目前认为可能性最大的是A.单基因遗传B.常染色体数目异常

    精神分裂症的遗传方式，目前认为可能性最大的是

    A.单基因遗传

    B.常染色体数目异常

    C.性染色体数目异常

    D.多基因遗传

    E.染色体缺失


    正确答案：D

  • 第2题：

    关于染色体畸变的描述，下列错误的是（）

    • A、染色体的结构畸变不引起畸形
    • B、染色体数目减少常见于单体型
    • C、染色体数目的增多多见于三体型
    • D、包括染色体数目的异常和染色体结构异常

    正确答案:A

  • 第3题：

    精神分裂症的遗传方式，目前认为可能性最大的是（）

    • A、单基因遗传
    • B、常染色体数目异常
    • C、性染色体数目异常
    • D、多基因遗传
    • E、隔代遗传

    正确答案:D

  • 第4题：

    染色体数目异常的基础是（）。

    • A、染色体易位
    • B、着丝粒分裂
    • C、染色体断裂
    • D、染色体倒位
    • E、染色体不分离

    正确答案:E

  • 第5题：

    若某一个体核型为46，XX/47，XX，+21则表明该个体为（）。

    • A、常染色体结构异常的嵌合体
    • B、常染色体数目异常的嵌合体
    • C、性染色体结构异常的嵌合体
    • D、性染色体数目异常的嵌合体

    正确答案:B

  • 第6题：

    自然流产时染色体异常大多是（）

    • A、染色体断裂
    • B、染色体缺失
    • C、染色体易位
    • D、染色体数目异常
    • E、染色体倒位

    正确答案:D

  • 第7题：

    单选题
    若某一个体核型为46，XX/47，XX，+18则表明该个体为（）。
    A

    常染色体结构异常

    B

    常染色体数目异常的嵌合体

    C

    性染色体结构异常

    D

    性染色体数目异常的嵌合体

    E

    性染色体结构异常的嵌合体


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第8题：

    单选题
    染色体数目异常的基础主要是（）
    A

    染色体复制

    B

    染色体断裂

    C

    染色体易位

    D

    染色体不分离


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    单选题
    具有46，XX/45，X核型的患者属于下列哪一种异常？（）
    A

    常染色体数目异常的嵌合体

    B

    性染色体数目异常的嵌合体

    C

    常染色体结构异常的嵌合体

    D

    性染色体结构异常的嵌合体

    E

    以上都不是


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    脊柱裂属于（）。
    A

    性染色体数目异常

    B

    性染色体结构异常

    C

    单基因遗传病

    D

    多基因遗传病

    E

    常染色体数目异常


    正确答案： D
    解析： 1.先天愚型为21-三体综合征，属于常染色体数目异常。2.两对以上的基因发生突变称为多基因遗传病，脊柱裂是多基因遗传病。

  • 第11题：

    单选题
    先天愚型属于（）。
    A

    性染色体数目异常

    B

    性染色体结构异常

    C

    单基因遗传病

    D

    多基因遗传病

    E

    常染色体数目异常


    正确答案： D
    解析： 1.先天愚型为21-三体综合征，属于常染色体数目异常。2.两对以上的基因发生突变称为多基因遗传病，脊柱裂是多基因遗传病。

  • 第12题：

    染色体数目异常的基础主要是（）

    A染色体复制

    B染色体断裂

    C染色体易位

    D染色体不分离


    D
    略

  • 第13题：

    染色体异常包括数目和结构变异。


    正确答案:正确

  • 第14题：

    关于染色体异常相关内容下列说法错误的是：（）

    • A、染色体畸变为结构畸变和数目畸变
    • B、染色体异常包括染色体数目异常和结构异常
    • C、染色体异常可分为常染色体异常和性染色体异常
    • D、染色体核型书写顺序为：染色体数目，染色体异常，性染色体

    正确答案:D

  • 第15题：

    常见的染色体数目异常有：_____、______和______。


    正确答案:多倍体；非整倍体；嵌合体

  • 第16题：

    若某一个体核型为46，XX/47，XX，+18则表明该个体为（）。

    • A、常染色体结构异常
    • B、常染色体数目异常的嵌合体
    • C、性染色体结构异常
    • D、性染色体数目异常的嵌合体
    • E、性染色体结构异常的嵌合体

    正确答案:B

  • 第17题：

    属于染色体数目异常的是（）

    • A、环状染色体
    • B、等臂染色体
    • C、单倍体
    • D、整倍体
    • E、嵌合体

    正确答案:E

  • 第18题：

    单选题
    若某个体核型为46，XX／47，XX，+21则表明该个体为（）
    A

    常染色体结构异常的嵌合体

    B

    常染色体数目异常的嵌合体

    C

    性染色体结构异常的嵌合体

    D

    性染色体数目异常的嵌合体

    E

    常染色体三体综合征


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第19题：

    单选题
    染色体数目异常的基础是（）。
    A

    染色体易位

    B

    着丝粒分裂

    C

    染色体断裂

    D

    染色体倒位

    E

    染色体不分离


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第20题：

    单选题
    关于染色体异常相关内容下列说法错误的是：（）
    A

    染色体畸变为结构畸变和数目畸变

    B

    染色体异常包括染色体数目异常和结构异常

    C

    染色体异常可分为常染色体异常和性染色体异常

    D

    染色体核型书写顺序为：染色体数目，染色体异常，性染色体


    正确答案： B
    解析： 核型书写顺序为：染色体数目，性染色体，染色体异常。

  • 第21题：

    单选题
    若某一个体核型为46，XX/47，XX，+21则表明该个体为（）。
    A

    常染色体结构异常的嵌合体

    B

    常染色体数目异常的嵌合体

    C

    性染色体结构异常的嵌合体

    D

    性染色体数目异常的嵌合体


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

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