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顺铂与血浆蛋白结合最高值在A.下午 B.上午 C.中午 D.早晨 E.傍晚

题目
顺铂与血浆蛋白结合最高值在

A.下午
B.上午
C.中午
D.早晨
E.傍晚
相似考题

1.有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是A.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程B.药物与血浆蛋白结合有饱和现象C.药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式D.血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大E.药物与血浆蛋白结合与生物因素有关

2.对于卡铂与顺铂的比较哪一项是错误的A、骨髓抑制卡铂大于顺铂B、耳毒性顺铂大于卡铂C、胃肠道反应顺铂小于卡铂D、应用卡铂时用Auc计算更合理E、用盐水输注顺铂，用糖水输注卡铂

3.关于表现分布容积小的药物,下列哪项是正确的?()A.与血浆蛋白结合少，多集中于血浆B.与血浆蛋白结合多，多集中于血浆C.与血浆蛋白结合少，多在细胞内液D.与血浆蛋白结合多，多在细胞内液E.与血浆蛋白结合多，多在细胞间液

4.华法林不易在乳汁中出现是因为( )。A.与母体血浆蛋白结合牢同B.与母体血浆蛋白结合不牢C.游离在母体血浆中D.与母体血浆蛋白不结合E.游离在血液细胞中

参考答案和解析
答案：A
解析：
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  • 第1题：

    关于药物血浆蛋白结合和药物分布的时间差异叙述正确的是

    A、卡马西平在动物体内血浆药物浓度呈月节律变化

    B、在人体内2PM至4PM血浆游离苯妥英钠的含量最高

    C、清晨游离地西泮和卡马西平的含量最高

    D、顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午，最低值在早晨

    E、药物与血浆蛋白结合时间变化只对蛋白结合率大于50%的药物有临床意义


    参考答案：D

  • 第2题：

    有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是

    A、药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程

    B、药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式

    C、药物与血浆蛋白结合有饱和现象

    D、血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大

    E、药物与血浆蛋白结合与生物因素有关


    参考答案：D

  • 第3题：

    关于表观分布容积小的药物，下列正确的是

    A、与血浆蛋白结合少，较集中于血浆

    B、与血浆蛋白结合多，较集中于血浆

    C、与血浆蛋白结合少，多在细胞内液

    D、与血浆蛋白结合多，多在细胞内液

    E、与血浆蛋白结合多，多在细胞间液


    参考答案：B

  • 第4题：

    有关药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是

    A:药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程
    B:药物与血浆蛋白结合有饱和现象
    C:药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式
    D:血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大
    E:药物与血浆蛋白结合和生物因素有关

    答案：D
    解析：
    此题主要考查药物在体内与血浆蛋白结合的能力。进入血液中的药物，一部分以非结合的游离型状态存在，一部分与血浆蛋白结合成为药物-血浆蛋白结合物。药物与血浆蛋白可逆性结合是药物在血浆中的一种储存形式，药物与血浆蛋白结合有饱和现象，只有药物的游离型形式才能从血液向组织转运。药物与血浆蛋白结合除了与药物的理化性质、给药剂量等有关外，还与动物的种属差异、性别差异、生理与病理状态有关。

  • 第5题：

    以下说法正确的是

    A、健康人仰卧位的肝血流量在晚上8点最高
    B、晚上游离地西泮和卡马西平含量最低
    C、顺铂与血浆蛋白结合最高值在早晨
    D、成人口服地西泮，早上7点投药半衰期显著延长
    E、人体内凌晨2点到早晨6点之间的血浆游离苯妥英钠含量最高

    答案：E
    解析：
    在人体内凌晨2点到早晨6点之间的血浆游离苯妥英钠或丙戊酸含量最高；而早晨游离地西泮和卡马西平含量最低；顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午，最低值在早晨。成人口服地西泮，早上7点投药血药浓度1小时后达最高峰值，而晚上7点投药4小时后方能达到最高峰值，前者半衰期为3小时，后者则显著延长。健康人仰卧位肝血流量呈昼夜节律性，早上8点肝血流量最高。

  • 第6题：

    以下说法正确的是

    A.健康人仰卧位的肝血流量在晚上8点最高
    B.晚上游离地西泮和卡马西平含量最低
    C.顺铂与血浆蛋白结合最高值在早晨
    D.成人口服地西泮，早上7点投药半衰期显著延长
    E.人体内凌晨2点到早晨6点之间的血浆游离苯妥英钠含量最高

    答案：E
    解析：
    在人体内凌晨2点到早晨6点之间的血浆游离苯妥英钠或丙戊酸含量最高；而早晨游离地西泮和卡马西平含量最低；顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午，最低值在早晨。成人口服地西泮，早上7点投药血药浓度1小时后达最高峰值，而晚上7点投药4小时后方能达到最高峰值，前者半衰期为3小时，后者则显著延长。健康人仰卧位肝血流量呈昼夜节律性，早上8点肝血流量最高。

  • 第7题：

    对顺铂描述正确的是（）

    • A、对乏氧细胞无效
    • B、可以用5%葡萄糖注射液稀释
    • C、80mg/m2应用时需要水化利尿
    • D、血浆蛋白结合率低，排泄快

    正确答案:C

  • 第8题：

    关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是（）

    • A、药物与血浆蛋白的结合是可逆的
    • B、药物与血浆蛋白的结合有饱和性
    • C、药物与血浆蛋白的结合起到贮库的作用
    • D、药物的血浆蛋白结合影响药物的体内分布
    • E、药物与血浆蛋白结合后不能向组织转运

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第9题：

    顺铂与血浆蛋白结合最高值在（）

    • A、早晨
    • B、上午
    • C、中午
    • D、下午
    • E、晚上

    正确答案:C

  • 第10题：

    单选题
    顺铂的抗癌作用机理是：
    A

    阻碍DNA合成

    B

    与DNA联结而破坏其结构

    C

    与DNA结合而阻碍RNA转录

    D

    阻碍纺锤丝形成

    E

    阻碍蛋白质合成


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    对顺铂描述正确的是（）
    A

    对乏氧细胞无效

    B

    可以用5%葡萄糖注射液稀释

    C

    80mg/m2应用时需要水化利尿

    D

    血浆蛋白结合率低，排泄快


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    顺铂与血浆蛋白结合最高值在（）
    A

    早晨

    B

    上午

    C

    中午

    D

    下午

    E

    晚上


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    关于顺铂的药动学特征，叙述错误的是

    A、血浆蛋白结合率为90%

    B、低蛋白血症时，药物剂量应减少

    C、20%～70%的药物代谢物从肾排泄

    D、游离药物浓度与肾毒性关联不大

    E、年龄是独立因素，老年患者游离药物血药浓度时间曲线下面积（AUC）增加


    参考答案：D

  • 第14题：

    有关药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是

    A.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程

    B.药物与血浆蛋白结合有饱和现象

    C.药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式

    D.血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大

    E.药物与血浆蛋白结合和生物因素有关


    正确答案：D
    此题主要考查药物在体内与血浆蛋白结合的能力。进入血液中的药物，一部分以非结合的游离型状态存在，一部分与血浆蛋白结合成为药物一血浆蛋白结合物。药物与血浆蛋白可逆性结合是药物在血浆中的一种储存形式，药物与血浆蛋白结合有饱和现象，只有药物的游离型形式才能从血液向组织转运。药物与血浆蛋白结合除了与药物的理化性质、给药剂量等有关外，还与动物的种属差异、性别差异、生理与病理状态有关。‘

  • 第15题：

    以下说法正确的是

    A、顺铂与血浆蛋白结合最高值在早晨，最低值在晚上

    B、大鼠肝中氧化酶活性最大时间为上午10点

    C、酸性药物早晨给药较傍晚给药排泄快

    D、普萘洛尔毒性上午11点毒性最大

    E、多数脂溶性药物以早晨服用较傍晚服用吸收快


    参考答案：E

  • 第16题：

    有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是

    A.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程
    B.药物与血浆蛋白结合是药物贮存的
    一种形式
    C.药物与血浆蛋白结合有饱和现象
    D.血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大
    E.药物与血浆蛋白结合与生物因素有关
    一种储存形式，药物与血浆蛋白结合有饱和现象，只有药物的游离型才能从血液向组织转运，药物与血浆蛋白结合除了与药物的理化性质、给药剂量等有关外，还与动物种属差异、性别差异、生理与病理状态有关。

    答案：D
    解析：
    此题主要考查药物在体内与血浆蛋白结合的能力。进入血液中的药物，一部分以非结合的游离型状态存在，一部分与血浆蛋白结合成为药物-血浆蛋白结合物。药物与血浆蛋白可逆性结合是药物在血浆中的

  • 第17题：

    关于药物血浆蛋白结合和药物分布的时间差异叙述正确的是

    A.在人体内2PM至4PM血浆游离苯妥英钠的含量最高
    B.清晨游离地西泮和卡马西平的含量最高
    C.顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午，最低值在早晨
    D.卡马西平在动物体内血浆药物浓度呈月节律变化
    E.药物与血浆蛋白结合时间变化只对蛋白结合率大于50%的药物有临床意义

    答案：C
    解析：

  • 第18题：

    关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是

    A.药物与血浆蛋白的结合是可逆的
    B.药物与血浆蛋白的结合有饱和性
    C.药物与血浆蛋白的结合起到贮库的作用
    D.药物的血浆蛋白结合影响药物的体内分布
    E.药物与血浆蛋白结合后不能向组织转运

    答案：A,B,C,D,E
    解析：
    根据题意直接分析，药物与血浆蛋白的结合会使得药理活性暂时消失，不能向组织转运，直接影响药物在体内的分布，故选项D、E正确；药物与血浆蛋白的结合使得分子变大，暂时“储存”于血液中，可作为药物贮库，选项C正确；药物与血浆蛋白的结和是可逆的，处于动态平衡，具有一定的饱和性和竞争性，选项A、B正确；特异性低，有竞争置换现象，故本题选A、B、C、D、E。

  • 第19题：

    以下有关药物与血浆蛋白结合以及分布的时间性差异的叙述中，最概括的是（）

    • A、顺铂与血浆蛋白结合最低值在早晨
    • B、顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午
    • C、早晨，血浆游离卡马西平含量最低
    • D、D.2m.～6A.m，血浆游离苯妥英钠含量最高
    • E、药物与血浆蛋白结合时间性变化只对高结合率药物（＞80％）有显著的临床意义

    正确答案:E

  • 第20题：

    顺铂的抗癌作用机理是：

    • A、阻碍DNA合成
    • B、与DNA联结而破坏其结构
    • C、与DNA结合而阻碍RNA转录
    • D、阻碍纺锤丝形成
    • E、阻碍蛋白质合成

    正确答案:B

  • 第21题：

    多选题
    关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是（）
    A

    药物与血浆蛋白的结合是可逆的

    B

    药物与血浆蛋白的结合有饱和性

    C

    药物与血浆蛋白的结合起到贮库的作用

    D

    药物的血浆蛋白结合影响药物的体内分布

    E

    药物与血浆蛋白结合后不能向组织转运


    正确答案： E,B
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    以下说法正确的是（）
    A

    人体内凌晨2点到早晨6点之间的血浆游离苯妥英钠含量最高

    B

    晚上游离地西泮和卡马西平含量最低

    C

    顺铂与血浆蛋白结合最高值在早晨

    D

    成人口服地西泮，早上7点投药半衰期显著延长

    E

    健康人仰卧位的肝血流量在晚上8点最高


    正确答案： D
    解析： 在人体内凌晨2点到早晨6点之间的血浆游离苯妥英钠或丙戊酸含量最高；而早晨游离地西泮和卡马西平含量最低；顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午，最低值在早晨。成人口服地西泮，早上7点投药血药浓度1小时后达最高峰值，而晚上7点投药4小时后方能达到最高峰值，前者半衰期为3小时，后者则显著延长。健康人仰卧位肝血流量呈昼夜节律性，早上8点肝血流量最高。

  • 第23题：

    单选题
    下列有关药物与血浆蛋白结合的说法哪个是错误的（）
    A

    药物与血浆蛋白结合不能通过肾小球滤过

    B

    药物与血浆蛋白结合率高，排泄速度减慢

    C

    药物与血浆蛋白结合率高，在体内的循环时间减少

    D

    药物与血浆蛋白结合率低，可缩短药物作用时间

    E

    药物与血浆蛋白结合不能透过肾小球毛细血管的管壁


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

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