药物的炽灼残渣限量为A.0．02％～0．2％ B.0．002％～0．02％ C.0．001％～0．01％ D.0．1％～0．2％ E.0．01％～0．1％

第1题：

第2题：

第3题：

第4题：

第5题：

炽灼残渣检查中，炽灼至恒重的第二次称重应在继续灼烧（）后进行。

正确答案:30分钟

第6题：

测定某药物的炽灼残渣：750℃炽灼至恒重的坩埚重68.2510g，加入样品后共重69.2887g，依法进行炭化，750℃炽灼3h，放冷，称重68.2535g，再炽灼20min，称重68.2533g。根据二次重量差，证明已恒重，取两次称量值的平均值计算炽灼残渣百分率。

正确答案:错误

第7题：

药物的炽灼残渣限量为（）

• A、0.1%～0.2%
• B、0.01%～0.1%
• C、0.001%～0.01%
• D、0.02%～0.2%
• E、0.002%～0.02%

正确答案:A

第8题：

用炽灼残渣项下得到的残渣检查重金属时，炽灼温度为（）℃。

• A、500～800
• B、600～700
• C、700～800
• D、500～600
• E、700～800

正确答案:D

第9题：

炽灼残渣

正确答案:是指有机药物经炭化或挥发性无机药物加热分解后，高温炽灼，所产生的非挥发性无机杂质的硫酸盐。

第10题：

第11题：

第12题：

第13题：

第14题：

第15题：

第16题：

简述炽灼残渣的注意事项。

正确答案: （1）炭化与灰化的前一段操作应在通风柜内进行。供试品放入高温炉前，务必完全炭化并除尽硫酸蒸气。必要时，高温炉应加装排气管道。
（2）供试品的取用量，除另有规定外，一般为1.0g～2.0g（限度为0.1%～0.2%）。如有限度较高的品种，可调整供试品的取用量，使炽灼残渣的量为1mg～2mg。
（3）坩埚应编码标记，盖子与坩埚应编码一致。从高温炉中取出时的温度、先后次序、在干燥器内的放冷时间以及称量顺序，均应前后一致；同一干燥器内同时放置的坩埚最好不超过4个，否则不易达到恒重。
（4）坩埚放冷后干燥器内易形成负压，应小心开启干燥器，以免吹散坩埚内的轻质残渣。
（5）炽灼残渣如需留作重金属检查，则供试品的取用量应为1.0g，炽灼温度必须控制在500～600℃。
（6）如供试品中含有碱金属或氟元素时，可腐蚀瓷坩埚，应使用铂坩埚。在高温条件下夹取热铂坩埚时，宜用钳头包有铂箔的坩埚钳。

第17题：

如需将炽灼残渣留作重金属检查，则炽灼温度必须控制在500～600℃。

正确答案:正确

第18题：

下列关于炽灼残渣的叙述，正确的是（）

• A、氯化铵可以灼炽残渣
• B、所有的有机物和无机药物都可以炽灼残渣
• C、炽灼残渣要加硫酸处理
• D、炽灼残渣要加硝酸处理
• E、炽灼温度控制700℃～800℃

正确答案:A,C,E

第19题：

炽灼残渣项目中，如需将残渣留作重金属检查，则炽灼温度必须控制在400～500℃。

正确答案:错误

第20题：

某些含有较多草酸钙或碳酸钙结晶药材为了控制无机杂质限量，尤其应当测定（）

• A、总灰分
• B、生理灰分
• C、炽灼残渣
• D、酸不溶性灰分
• E、以上都不是

正确答案:D

第21题：

崩解时限检查法的实验温度为（），溶出度检查法的实验温度为（），折光率测定、旋光度测定法的实验温度为（），炽灼残渣检验法的实验温度为（），如果将炽灼残渣留作重金属检查，则炽灼残渣检查温度必须控制在（），砷盐检查法应在（）水浴反应45分钟。

正确答案:37±1℃；37±0.5℃；20±0.5℃；700～800℃；500～600℃；25～45℃

第22题：

第23题：