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药物在脑内的分布说法不正确的是A.血液与脑组织之间存在屏障，称为血脑屏障 B.血脑屏障使脑组织有稳定的内部环境 C.药物的亲脂性是药物透过血脑屏障的决定因素 D.脑内的药物能直接从脑内排出体外 E.药物从脑脊液向血液中排出，主要通过蛛网膜绒毛滤过方式进行
题目
B.血脑屏障使脑组织有稳定的内部环境
C.药物的亲脂性是药物透过血脑屏障的决定因素
D.脑内的药物能直接从脑内排出体外
E.药物从脑脊液向血液中排出，主要通过蛛网膜绒毛滤过方式进行
相似考题
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第1题：
关于表观分布容积(Vd)，下列叙述不正确的是（ ）。
A．是体内药量按血浆中同样浓度分布时所需体液的总体积
B．是假定药物在体内均匀分布情况下求得的药物分布容积
C．可以用来表示药物在体内分布的广泛性
D．Vd小表明药物主要分布在血浆中，Vd大表明药物大多与某些器官有特异性结合
E．实际上是存在的
正确答案：E
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第2题：
下列关于药物向中枢神经系统转运的叙述正确的是A、药物的脂溶性越低，向脑内转运越慢
B、药物的脂溶性越高，向脑内转运越慢
C、对药物结构进行改造，引入亲水性基团，制成前药，可提高脑内分布
D、葡萄糖、氨基酸等特定离子可通过被动转运基质进入脑内
E、延长载体纳米粒在体内的循环时间，降低了药物向脑内转运的效率
参考答案：A
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第3题：
下列有关药物在体内的分布的说法，不正确的是A.药物随着血液循环到达体内各组织器官的过程称为分布
B.药物的疗效取决于其游离型浓度
C.药物分布与体内循环与血管透过性有关
D.药物分布与组织的亲和力有关
E.药物与血浆蛋白结合为不可逆的过程答案：E解析：本考点为第六章生物药剂学中药物的分布及其的因素。药物分布是随血液循环到达体内各组织器官的过程，药物的疗效取决于其游离型浓度，药物分布与体内循环与血管透过性有关、与分布与组织的亲和力有关，药物与血浆蛋白结合为可逆的过程。 -
第4题：
关于药物的表观分布容积的说法，正确的是A. 药物表观分布容积是体内药量与血药浓度的比值
B. 表观分布容积是药物体内分布的真实容积
C. 水溶性大的药物往往表观分布容积大
D. 药物表观分布容积不能超过体液总体积
E. 表观分布容积反应药物在体内分布的快慢答案：A解析：表观分布容积是体内药量与血药浓度间关系的一个比例常数。
表观分布容积没有直接的生理意义，所表达的表观意义为：若药物按血药浓度在体内均匀分布时所需体液的容积。其大小反映了药物的分布特性。通常，水溶性或极性大的药物，不易透过毛细血管壁，血药浓度较高，表观分布容积较小；亲脂性药物在血液中浓度较低，表观分布容积通常较大，往往超过体液总体积。对于一个药物来说，表观分布容积是个确定的值。 -
第5题：
血将药物浓度高的药物A:药物只在血液分布
B:药物不易透过血一脑屏障
C:药物脂溶性强
D:表观分布容积小
E:药物的吸收速度慢答案：D解析：药物的组织结合率很低，主要分布血浆中，血浆药物浓度高，则表观分布容积小。 -
第6题：
药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。关于药物与血浆蛋白的结合，说法错误的是
A.药物与血浆蛋白结合是可逆过程
B.药物与蛋白结合后不能跨膜转运
C.药物与血浆蛋白结合无饱和现象
D.药物的蛋白结合会影响药物在体内的分布
E.药物与血浆蛋白结合可以起到解毒功效答案：C解析：药物的脂溶性、分子量、解离度以及与蛋白质结合能力等理化性质显著影响药物的体内分布。药物分布是可逆的过程，当药物对某些组织有很强的亲和性时，药物从该组织中返回血液循环的速度比进入该组织的速度慢，连续应用时该组织中的药物浓度逐渐升高，这种现象称为蓄积(accumulation)。亲脂性药物容易从水性血浆环境中分布进入脂肪组织。脂肪组织中血液流量小，药物蓄积也较慢，药物在脂肪组织中产生蓄积后，其移出速度也非常慢。当药物已从血液中消除，组织中的药物仍可滞留很长时间。有些药物能通过与蛋白质或其他大分子结合而在组织中蓄积。药物的化学结构微小的不同，可能引起分布的差异。答案选B -
第7题：
药物在脑内的分布说法不正确的是（）
A血液与脑组织之间存在屏障，称为血脑屏障
B血脑屏障使脑组织有稳定的内部环境
C药物的亲脂性是药物透过血脑屏障的决定因素
D脑内的药物能直接从脑内排出体外
E药物从脑脊液向血液中排出，主要通过蛛网膜绒毛滤过方式进行
D
本题考查脑内分布。血液与脑组织之间存在屏障，脑组织对外来物质有选择地摄取的能力称为血脑屏障；其作用在于保护中枢神经系统，使其具有稳定的化学环境。药物的亲脂性是药物透过血脑屏障的决定因素，药物向中枢神经系统的转运，取决于在pH7.4时的分配系数大小，而分配系数又受解离度影响。脑内的药物不能直接从脑内排出体外，须先从中枢神经系统向血液排出，才能通过体循环排出至体外。药物从脑脊液向血液中排出，主要通过蛛网膜绒毛滤过方式进行。故本题答案应选D。 -
第8题：
药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。影响药物分布的因素不正确的有（）
- A、药物的理化性质
- B、给药途径和剂型
- C、药物与组织亲和力
- D、体内循环与血管通透性
- E、药物与血浆蛋白结合能力
正确答案:B -
第9题：
有关脑溢血说法不正确的是（）。
- A、是出血性脑卒中的一种
- B、是脑表面或脑底部的血管破裂造成
- C、是脑内动脉破裂造成
- D、血液溢出到脑组织内
- E、即“脑血管意外”
正确答案:B -
第10题：
单选题有关脑溢血说法不正确的是（）。A是出血性脑卒中的一种
B是脑表面或脑底部的血管破裂造成
C是脑内动脉破裂造成
D血液溢出到脑组织内
E即“脑血管意外”
正确答案： B解析： 暂无解析 -
第11题：
单选题有关药动学参数的说法，不正确的是（）A吸收速率常数是药物从吸收部位进入体循环的速度
B吸收分数是药物进入体循环的量与所给剂量的比值
C消除速率常数的大小可用来衡量药物从体内消除速度的快慢
D表现分布容积是假定药物在体内均匀分布情况下求得的药物分布容积
E生物半衰期是药物在体内吸收一半所需要的时间
正确答案： B解析： 暂无解析 -
第12题：
单选题血浆药物浓度高的药物（ ）。A药物只在血液分布
B药物不易透过血－脑屏障
C药物脂溶性强
D表观分布容积小
E药物的吸收速度慢
正确答案： B解析：
药物的组织结合率很低，主要分布在血浆中，血浆药物浓度高，则表观分布容积小。 -
第13题：
关于药物表观分布容积的说法，正确的是
A.药物表观分布容积是体内药量与血药浓度的比值
B.表观分布容积是药物体内分布的真实容积
C.水溶性大的药物往往表观分布容积大
D.药物表观分布容积不能超过体液总体积
E.表现分容积反映药物在体内分布的快慢
正确答案：A
此题暂无解析 -
第14题：
可克服血-脑屏障，使药物向脑内分布的是
A、静脉注射
B、皮下注射
C、皮内注射
D、鞘内注射
E、腹腔注射
正确答案：D
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第15题：
有关平壁内温度分布的说法不正确的是( )A.室内外空气温度的分布为平直线
B.表面边界层内的温度分布是曲线
C.表面边界层内的温度分布为折线
D.内部各个均质材料层本身的温度分布是一条折线答案：C解析：室内外空气温度是一定的，故空气温度分布是平直线；表面边界层内的温度分布是曲线，当空气温度高于表面温度时曲线向上凸，反之，则曲线向下凹；内部各个均质材料层本身的温度分布则是一条从高温界面坡向低温界面的折线。 -
第16题：
关于药物表现分布容积的说法，正确的是（ ）A、药物表现分布容积是体内药物量与血液尝试的比值
B、表现分布容积是药物体内分布的真实容积
C、水溶性大的药物往往表现分布容积
D、药物表现分布容积不能超过体液总体积
E、表现分布容积反映药物在体内分布的快慢答案：A解析：表观分布容积是体内药量与血药浓度间关系的一个比例常数，意义：药物按血药浓度在体内均匀分布时所需体液的容积，没有直接的生理意义，其大小反映了药物的分布特性。水溶性、极性大的药物——表观分布容积较小；亲脂性药物——表观分布容积较大，往往超过体液总体积。 -
第17题：
血浆药物浓度高的药物A.药物只在血液分布
B.药物不易透过血-脑屏障
C.药物脂溶性强
D.表观分布容积小
E.药物的吸收速度慢答案：D解析：药物的组织结合率很低，主要分布血浆中，血浆药物浓度高，则表观分布容积小。 -
第18题：
药物在脑内的分布说法不正确的是A.血液与脑组织之间存在屏障，称为血一脑屏障
B.血一脑屏障使脑组织有稳定的内部环境
C.药物的亲脂性是药物透过血一脑屏障的决定因素
D.脑内的药物能直接从脑内排出体外
E.药物从脑脊液向血液中排出，主要通过蛛网膜绒毛滤过方式进行答案：D解析：本题考查脑内分布。血液与脑组织之间存在屏障，脑组织对外来物质有选择地摄取的能力称为血一脑屏障；其作用在于保护中枢神经系统，使其具有稳定的化学环境。药物的亲脂性是药物透过血一脑屏障的决定因素，药物向中枢神经系统的转运，取决于在pH7.4时的分配系数大小，而分配系数又受解离度影响。脑内的药物不能直接从脑内排出体外，须先从中枢神经系统向血液排出，才能通过体循环排出至体外。药物从脑脊液向血液中排出，主要通过蛛网膜绒毛滤过方式进行。故本题答案应选D。 -
第19题：
药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。关于药物与血浆蛋白的结合，说法错误的是（）
- A、药物与血浆蛋白结合是可逆过程
- B、药物与蛋白结合后不能跨膜转运
- C、药物与血浆蛋白结合无饱和现象
- D、药物的蛋白结合会影响药物在体内的分布
- E、药物与血浆蛋白结合可以起到解毒功效
正确答案:C -
第20题：
有关药动学参数的说法，不正确的是（）
- A、吸收速率常数是药物从吸收部位进入体循环的速度
- B、吸收分数是药物进入体循环的量与所给剂量的比值
- C、消除速率常数的大小可用来衡量药物从体内消除速度的快慢
- D、表现分布容积是假定药物在体内均匀分布情况下求得的药物分布容积
- E、生物半衰期是药物在体内吸收一半所需要的时间
正确答案:E -
第21题：
单选题关于表观分布容积（Vd）下列叙述不正确的是（）。A是假定药物在体内均匀分布情况下求得的药物分布容积
B可以用来表示药物在体内分布的广泛性
CVd小，表明药物主要分布在血浆中，Vd大，表明药物大多与某些器官有特异性结合
D实际上是存在的
正确答案： B解析： 暂无解析 -
第22题：
单选题药物在脑内的分布说法不正确的是（）A血液与脑组织之间存在屏障，称为血脑屏障
B血脑屏障使脑组织有稳定的内部环境
C药物的亲脂性是药物透过血脑屏障的决定因素
D脑内的药物能直接从脑内排出体外
E药物从脑脊液向血液中排出，主要通过蛛网膜绒毛滤过方式进行
正确答案： A解析： 本题考查脑内分布。血液与脑组织之间存在屏障，脑组织对外来物质有选择地摄取的能力称为血脑屏障；其作用在于保护中枢神经系统，使其具有稳定的化学环境。药物的亲脂性是药物透过血脑屏障的决定因素，药物向中枢神经系统的转运，取决于在pH7.4时的分配系数大小，而分配系数又受解离度影响。脑内的药物不能直接从脑内排出体外，须先从中枢神经系统向血液排出，才能通过体循环排出至体外。药物从脑脊液向血液中排出，主要通过蛛网膜绒毛滤过方式进行。故本题答案应选D。 -
第23题：
单选题关于药物在体内分布影响因素的说法，错误的是（ ）正确答案： D解析：