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与酮康唑叙述有关的是()A、第一个可口服的咪唑类抗真菌药B、分子内有二氧戊环结构C、作用机制为抑制真菌细胞膜的麦角甾醇的生物合成D、副作用主要是肝脏毒性E、可降低血清睾酮水平，用于缓解前列腺癌

题目
与酮康唑叙述有关的是()

A、第一个可口服的咪唑类抗真菌药

B、分子内有二氧戊环结构

C、作用机制为抑制真菌细胞膜的麦角甾醇的生物合成

D、副作用主要是肝脏毒性

E、可降低血清睾酮水平，用于缓解前列腺癌

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1.有关IgA肾病预后的叙述，正确的是A、与肾脏IgA沉积的量有关B、与血清IgA水平有关C、与血尿有关D、与蛋白尿有关E、与尿糖有关

2.特非那定与酮康唑联合应用可产生不良的相互作用，下列叙述中哪一条是错误的是A、表现为Q-T间期延长B、诱发尖端扭转型室性心律失常C、酮康唑抑制特非那定的代谢引起药物积聚D、特非那定影响酮康唑的正常代谢所致E、两者不宜联合应用

3.患者女性，37岁，因“艾滋病，全身性念珠菌病”来诊。实验室检查：胃酸缺乏，pH约4.4。医师建议口服抗真菌药酮康唑治疗。关于酮康唑的理化性质，叙述错误的是A、有两个酸度系数（pKa）值，2.9和6.4B、4个氮原子中只有2个具有碱性C、4个氮原子都具有碱性D、是唑类抗真菌药物E、与羰基相连接的氮原子是中性的关于酮康唑，叙述错误的是A、在正常胃酸环境下，酮康唑吸收少B、在胃酸缺乏的条件下，酮康唑吸收少C、在胃酸缺乏的条件下，酮康唑的口服生物利用度增加D、在胃酸缺乏的条件下，由于药片在该条件下的溶解性差，口服生物利用度会降低E、酮康唑可以到达阴道产生药效

4.关于细菌荚膜的叙述，下列正确的是：A、与致病性有关B、与分裂有关C、与运动有关D、与接合有关E、与染色性有关

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  • 第1题：

    有关抗真菌药的叙述正确的是

    A:灰黄霉素可治疗真菌性脑膜炎

    B:制霉菌素比两性霉素B毒性大

    C:克霉唑口服有效

    D:两性霉素B口服易吸收

    E:酮康唑与抗胆碱药合用疗效增强


    正确答案：B
    解析：①错选酮康唑与抗胆碱药合用疗效增强较多，是记忆错误，酮康唑在酸性环境易溶解吸收，不能与抗酸药、抗胆碱药和H2受体阻断药合用;②错选克霉唑口服有效：克霉唑口服吸收少，治疗深部真菌感染疗效差，不良反应多，仅作为局部用药，治疗浅部真菌或皮肤黏膜的念珠菌感染;③正确的是制霉菌素比两性霉素B毒性大。

  • 第2题：

    特非那定与酮康唑联合应用可产生不良的相互作用，下列叙述中哪一条是错误的是

    A.表现为Q-T间期延长
    B.诱发尖端扭转型室性心律失常
    C.酮康唑抑制特非那定的代谢引起药物积聚
    D.两者不宜联合应用
    E.特非那定影响酮康唑的正常代谢所致

    答案：E
    解析：
    酮康唑等CYP3A4抑制剂可使特非那定的血药浓度显著上升，导致QT间期延长和扭转性室速，威胁生命。

  • 第3题：

    特非那定与酮康唑联合应用可产生不良的相互作用，下列叙述中哪一条是错误的是

    A、诱发尖端扭转型室性心律失常
    B、表现为Q-T间期延长
    C、酮康唑抑制特非那定的代谢引起药物积聚
    D、特非那定影响酮康唑的正常代谢所致
    E、两者不宜联合应用

    答案：D
    解析：
    酮康唑等CYP3A4抑制剂可使特非那定的血药浓度显著上升，导致QT间期延长和扭转性室速，威胁生命。

  • 第4题：

    有关抗真菌药的叙述正确的是

    A.灰黄菌素可治疗真菌性脑膜炎
    B.两性霉素B口服易吸收
    C.制霉菌素比两性霉素B毒性大
    D.克霉唑口服有效
    E.酮康唑与抗胆碱药合用疗效增强

    答案：C
    解析：
    ①错选E较多，是记忆错误，酮康唑在酸性环境易溶解吸收，不能与抗酸药、抗胆碱药和H2受体阻断药合用；②错选D:克霉唑口服吸收少，治疗深部真菌感染疗效差，不良反应多，仅作为局部用药，治疗浅部真菌或皮肤黏膜的念珠菌感染；③正确的是制霉菌素比两性霉素B毒性大。

  • 第5题：

    与酮康唑叙述有关的是

    A:第一个可口服的咪唑类抗真菌药
    B:分子内有二氧戊环结构
    C:作用机制为抑制真菌细胞膜的麦角甾醇的生物合成
    D:副作用主要是肝脏毒性
    E:可降低血清睾酮水平，用于缓解前列腺癌

    答案：A,B,C,D,E
    解析：

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