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直接接触药品的包装材料和容器未经批准的,按劣药论处。()此题为判断题(对，错)。

题目
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的,按劣药论处。()

此题为判断题(对，错)。

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1.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品A.按假药论处B.按劣药论处C.可使用药品D.不能使用药品E.不合格药品

2.某药品生产企业生产药品，直接接触药品的包装材料和容器未经批准，应当A.无期徒刑B.按生产劣药论处C.按生产假药论处D.3年以上10年以下有期徒刑，并处销售金额50%以上2倍以下罚金

3.下列关于劣药的说法不正确的是A、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处B、药品成分与国家药品标准规定的成分不符的伪劣药C、不注明生产批号的药品按照劣药论处D、药品成分的含量不符合国家药品标准的伪劣药E、更改生产批号的药品按照劣药论处

4.国家禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。下列哪些情形的药品，按劣药论处A.未标明有效期B.不注明生产批号的C.超过有效期的D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。

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  • 第1题：

    直接接触药品的包装材料和容器未经批准的()

    A.按假药论处

    B.按劣药论处

    C.两者均是

    D.两者均不是


    正确答案：B

  • 第2题：

    直接接触药品的包装材料和容器未经批准的( )

    A．按假药论处

    B．按劣药论处

    C．以违法论处

    D．没收违法所得

    E．追究刑事责任


    正确答案：B

  • 第3题：

    A.假药
    B.按假药论处
    C.劣药
    D.处方药
    E.按劣药论处

    直接接触药品的包装材料和容器未经批准的( )

    答案：E
    解析：

  • 第4题：

    直接接触药品的包装材料和容器未经批准的品种属于A.辅料B.药品C.新药

    直接接触药品的包装材料和容器未经批准的品种属于

    A.辅料

    B.药品

    C.新药

    D.假药

    E.劣药


    正确答案：E
    《药品管理法》规定，禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。因此，本题的正确答案为E。

  • 第5题：

    直接接触药品的包装材料和容器未经批准的品种属于

    A:辅料
    B:药品
    C:新药
    D:假药
    E:劣药

    答案：E
    解析：
    《药品管理法》规定，禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。因此，本题的正确答案为E。

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