8、下列哪些情况可导致移码突变
A.单碱基缺失或插入
B.2个碱基缺失或插入
C.3个碱基缺失或插入
D.4个碱基缺失或插入
第1题:
根据突变所导致遗传学效应的不同,可将基因突变区分为()等不同类型。
第2题:
下列突变不导致氨基酸序列改变的是()。
第3题:
结构基因的突变可能导致()。
第4题:
基因中添加或删除一至两个碱基导致的突变属:()
第5题:
点突变不包括下列哪项?()
第6题:
什么是移码突变?简述其可能导致的蛋白质多肽链变化情况。
第7题:
下列哪种突变可导致肽链氨基酸序列由“Ala Gly Val Leu Pro Cys”变为“Ala Val Val Leu Pro Cys”?()
第8题:
同义突变
错义突变
无义突变
移码突变
第9题:
第10题:
第11题:
点突变包括转换和颠换
插入2个bp可引起移码突变
突变可引起基因型改变
有突变发生则一定有表现型的改变
缺失一个bp则引起移码突变
第12题:
颠换
倒位
移码突变
大段损伤
第13题:
确定能导致蛋白质翻译提前终止的基因突变是()。
第14题:
基因中插入一个硷基后会导致:()
第15题:
哪种情况会导致移码突变?()
第16题:
核苷酸的插入可引起哪些突变?是否所有的插入突变都会引起密码子的移码?
第17题:
试述移码突变可能导致的蛋白质多肽链变化的情况。
第18题:
你认为下列哪些基因突变可导致基因多态性形成()。
第19题:
同义突变
错义突变
无义突变
移码突变
第20题:
错义突变
无义突变
同义突变
移码突变
动态突变
第21题:
基因编码区内发生的单个或多个碱基缺失或插入
突变后的三联密码阅读框发生改变
突变位点后碱基序列与突变前不同
如果插入或缺失的碱基数目是3及其整数倍,所编码多肽链会有1或数个氨基酸的增加或减少,但突变位点后氨基酸序列不发生改变
移码突变可导致新的终止密码子产生,并导致突变基因所编码多肽链变短或延长
第22题:
第23题:
移码突变
多向突变
有害突变
稀有突变
第24题:
碱基颠换
碱基转换
移码突变
无义突变
自发性转换突变