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下列关于药物t1/2的叙述,错误的有A.具一级动力学特征的药物,其t1/2与给药剂量有关B.代谢快、排泄快的药物,t1/2短C.具一级动力学特征的药物,其t1/2与给药途径有关D.具一级动力学特征的药物,其t1/2与给药剂量无关E.具有非线性动力学特征的药物,其t1/2与给药剂量无关

题目

下列关于药物t1/2的叙述,错误的有

A.具一级动力学特征的药物,其t1/2与给药剂量有关

B.代谢快、排泄快的药物,t1/2短

C.具一级动力学特征的药物,其t1/2与给药途径有关

D.具一级动力学特征的药物,其t1/2与给药剂量无关

E.具有非线性动力学特征的药物,其t1/2与给药剂量无关


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  • 第1题:

    下列哪类药物不宜作成缓、控释制剂A、生物半衰期短的药物(t1/2<2hr)B、生物半衰期长的药物(t1

    下列哪类药物不宜作成缓、控释制剂

    A、生物半衰期短的药物(t1/2<2hr)

    B、生物半衰期长的药物(t1/2>12hr)

    C、剂量较大的药物(>lg)

    D、作用剧烈的药物

    E、体内吸收比较规则的药物


    答案:ABCD

  • 第2题:

    下列关于t1/2的叙述中,哪一项是错误的

    A.是临床制定给药方案的主要依据

    B.指血浆药物浓度下降一半的量

    C.指血浆药物浓度下降一半的时间

    D.按一级动力学消除的药物,t1/2=0.693/K

    E.反映药物在体内消除的快慢


    正确答案:B

  • 第3题:

    关于生物半衰期(t1/2)下列叙述不正确的是

    A.每经过一个tl/2,体内消除同样的药量

    B.是药物在体内消除一半所需的时间

    C.与消除速度常数K之间的关系为tl/2=0.693/K

    D.可用来衡量药物消除速度的快慢

    E.t1/2越大,表明药物代谢、排泄越慢


    正确答案:A
    解析:此题要求掌握生物半衰期(t1/2)的概念。t1/2强调的一定是药物在体内消除一半所需的时间,是一个比例,而不是一个确定的量,所以B对,A错。另外t1/2=o.693/K,K为消除速度常数,所以t1/2可用来衡量药物消除速度的快慢,t1/2越大,表明药物代谢、排

  • 第4题:

    关于生物半衰期(t1/2)的描述,错误的是( )

    A.t1/2是药物在体内消除一半所需要的时间

    B.t1/2用来衡量药物消除速度的快慢

    C.消除速率常数越大,t1/2越大

    D.t1/2可以用来初步确定给药间隔

    E.t1/2越大,表明药物在体内停留时间越长


    正确答案:C

  • 第5题:

    关于一级动力学消除方式的叙述,( )是错误的。

    A. 与血浆中药物浓度成正比
    B. t1/2固定
    C. 经5个t1/2血药浓度达稳态
    D. 临床常用药物治疗量时以此方式消除
    E. 多次给药消除时间延长

    答案:E
    解析:

  • 第6题:

    在药物剂型选择与设计、临床用药方法确定等过程中,t1/2具有非常重要的意义。

    关于生物半衰期的说法不正确的是

    A.对于具零级动力学的药物,药物的t1/2不会因剂量发生改变
    B.生物半衰期是衡量药物从体内消除快慢的指标
    C.对于具有线性动力学特征的药物而言,t1/2是药物的特征参数
    D.体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间,用t1/2表示
    E.同一药物用于不同个体时,由于病理或生理状况的不同,t1/2可能改变

    答案:A
    解析:
    本组题考查药动学参数。生物半衰期简称半衰期,即体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间,药物的生物半衰期与消除速度常数一样可以衡量药物消除速度的快慢。在一级动力学过程中,t1/2是药物的特征参数,不因药物剂型、给药途径或剂量而改变。但消除过程具零级动力学的药物,其生物半衰期随剂量的增加而增加,药物在体内的消除速度取决于剂量的大小。静脉滴注给药达到坪浓度某一分数所需要的时间以n个t1/2表示,计算公式为:

  • 第7题:

    关于SE序列T1加权像的叙述,错误的是()

    • A、T1加权像就是T1
    • B、T1加权像的信号对比主要由组织的T1值决定
    • C、短TR时,长T1组织的信号弱
    • D、短TE可减少T2影响,突出T1
    • E、短TR、短TE可获得T1加权像

    正确答案:A

  • 第8题:

    根据临床个体患者具体病情设计最佳给药途径、优良的药物制剂、最适给药剂量和最佳给药间隔,使治疗达到安全、有效、经济,特别是使治疗既产生最佳疗效又不引起不良反应,能够满足治疗目的给药方案。关于药物消除半衰期与给药方案的设计,叙述错误的是()

    • A、多剂量给药,经6个药物消除半衰期(t1/2)可达稳态血药浓度
    • B、单剂量给药,经6个t1/2可完成药物从体内基本消除
    • C、中速处置类药物,为迅速达到有效治疗浓度,可按t1/2给药,首次给予负荷剂量
    • D、t1/2短且治疗窗较宽的药物,可适当加大给药剂量,缩短给药间隔
    • E、t1/2短且治疗窗较窄的药物,可静脉滴注1/2t
    • F、t1/2长的药物可适当缩短给药间隔、多次分量给药

    正确答案:D

  • 第9题:

    下列关于T1/2描述中,错误的是()

    • A、一般是指血浆药物浓度下降一半的量
    • B、一般是指血浆药物浓度下降一半的时间
    • C、按一级动力学规律消除的药,其T1/2是固定的
    • D、T1/2反映药物在体内消除速度的快慢

    正确答案:A

  • 第10题:

    关于一级动力学的叙述,正确的是()

    • A、与血浆中药物浓度成正比
    • B、半衰期为定值
    • C、每隔1个t1/2给药1次,经5个t1/2血药浓度大稳态
    • D、是药物的主要消除方式
    • E、多次给药消除时间延长

    正确答案:A,B,D

  • 第11题:

    多选题
    关于一级动力学的叙述,正确的是()
    A

    与血浆中药物浓度成正比

    B

    半衰期为定值

    C

    每隔1个t1/2给药1次,经5个t1/2血药浓度大稳态

    D

    是药物的主要消除方式

    E

    多次给药消除时间延长


    正确答案: A,B
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    今有A、B两种不同药物,给一位患者静脉注射,测得其剂量与半衰期数据如下,请问下列叙述正确的是(  )。剂量  药物A的  药物B的(mg) t1/2(h)  t1/2(h)40   10      3.4760   15      3.4780   20      3.47
    A

    药物A是以二级过程消除

    B

    药物B是以二级过程消除

    C

    药物A是以一级过程消除

    D

    药物B是以一级过程消除

    E

    药物B是以零级过程消除


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    关于生物半衰期(t1/2)下列叙述不正确的是

    A.每经过一个t1/2,体内消除同样的药量

    B.是药物在体内消除一半所需的时间

    C.与消除速度常数K之间的关系为t1/2=0.693/K

    D.可用来衡量药物消除速度的快慢

    E.t1/2越大,表明药物代谢、排泄越慢


    正确答案:A

  • 第14题:

    下列关于影响中药药理作用的药物因素的叙述,错误的是( )


    正确答案:E

  • 第15题:

    下列关于有免疫功能抑制作用药物的叙述,错误的是

    A、秦艽

    B、苦参

    C、雷公藤

    D、防己

    E、人参


    参考答案:E

  • 第16题:

    下列关于有免疫功能抑制作用药物的叙述,错误的是( )


    正确答案:E

  • 第17题:

    关于生物半衰期的说法错误的是

    A.生物半衰期是衡量药物从体内消除快慢的指标
    B.对线性动力学特征的药物而言,t1/2是药物的特征参数
    C.体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间,用t1/2表示
    D.联合用药与单独用药相比,药物的t1/2不会发生改变
    E.同一药物用于不同个体时,由于病理或生理状况的不同,t1/2可能改变

    答案:D
    解析:
    本题考查药动学基本概念、参数及其临床意义。生物半衰期简称半衰期,即体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间,药物的生物半衰期与消除速度常数一样可以衡量药物消除速度的快慢。同一药物用于不同个体时,由于病理或生理状况的不同,t1/2可能发生变化,故应根据患者生理或病理状况制定个体化给药方案,尤其对治疗浓度范围窄的药物应特别注意。在联合用药情况下,可能产生酶诱导或酶抑制作用而使药物t1/2改变。故本题答案应选D

  • 第18题:

    关于生物半衰期的叙述正确的是()

    A.代谢慢,排泄慢的药物,t1/2小
    B.生物半衰期随剂量的增加而减少
    C.为了维持疗效,半衰期短的药物需减少给药
    D.药物在体内的消除速度不取决于剂量的大小
    E.指药物在体内的量或血药浓度降低一半所需要的时间,常以t1/2表示

    答案:E
    解析:
    生物半衰期指体内药量或血药浓度降低一半所需要的时间,常以t1/2表示,单位是“时间”,如min、h等。

  • 第19题:

    关于生物等效性研究的清洗期,叙述错误的是()

    • A、是指两次试验周期之间的间隔时间,或交叉试验时各次用药间隔的时间
    • B、为避免前一次所用药物对后一次试验产生影响
    • C、生物利用度试验时,清洗期根据受试药物的药物消除半衰期(t1/2)确定
    • D、一般不小于5个t1/2
    • E、应保证受试药物体内消除99%以上

    正确答案:D

  • 第20题:

    关于t1/2的描述,下列正确的是()

    • A、指血药浓度下降一半所需的时间
    • B、确定给药间隔的依据
    • C、药物的t1/2是恒定不变的
    • D、可预测连续给药达Css的时间

    正确答案:A,B,D

  • 第21题:

    下列关于固体分散技术的叙述错误的是()。

    • A、药物高度分散于固体基质中
    • B、药物生物利用度提高
    • C、药物溶出速度较慢
    • D、常用的载体有聚乙二醇类等

    正确答案:C

  • 第22题:

    关于咪达唑仑的叙述,错误的是()。

    • A、t1/2β是2.1~3.1h
    • B、水溶性药物
    • C、可与碱性药物混合后应用
    • D、局部刺激轻微
    • E、口服首过效应大

    正确答案:C

  • 第23题:

    单选题
    关于缓、控释制剂的特点,叙述错误的是()
    A

    减少给药次数

    B

    避免峰谷现象

    C

    降低药物的不良反应

    D

    适用于药物消除半衰期很长的药物(t1/2>24小时)

    E

    减少用药总剂量


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第24题:

    单选题
    下列哪种药物适合作缓控释制剂?(  )
    A

    药效激烈的药物

    B

    半衰期很短的药物(t1/2<1h)

    C

    剂量小的药物

    D

    半衰期很长的药物(t1/2>24h)

    E

    有特定吸收部位的药物


    正确答案: A
    解析:
    缓控释制剂的设计要求及影响因素:①一般选择半衰期较短的药物,t1/2=2~8h;②缓、控释制剂的生物利用度一般在普通制剂的80%~120%的范围内。③稳态时峰浓度与谷浓度之比应小于普通制剂。④通过主动转运吸收,或吸收局限于小肠的某一特定部位的药物,不利于制成缓释制剂。⑤有些药物,如剂量很大、药效剧烈以及溶解吸收很差的药物,剂量需要精密调节的药物,抗菌效果依赖于峰浓度的抗生素药物等,一般不宜制成缓、控释制剂。