第1题:
违反药品管理法有关药品广告的管理规定的,依照《中华人民共和国广告法》的规定处罚,并由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号,且不受理该品种的广告审批申请的期限是( )。
第2题:
《中华人民共和国药品管理法》规定疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当( )。
A.予以淘汰
B.按劣药处理
C.按假药处理
D.撤销批准文号或者进口药品注册证
E.加强监管
第3题:
违反《药品管理法》有关药品广告的管理规定的,依照《中华人民共和国广告法》的规定处罚,并由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号,不受理该品种广告审批申请的年限是
A、1年内
B、3年内
C、7年内
D、9年内
E、12年内
第4题:
根据《中华人民共和国药品管理法》,对疗效不确、不良反应太大药品应当
A、撤销其批准文号
B、按劣药论处
C、进行再注册
D、进行再评价
E、按假药处罚
第5题:
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,实施批准文号管理的中药饮片必须注明
A.生产批准文号
B.经营批准文号
C.广告批准文号
D.药品批准文号
E.中药批准文号
第6题:
《中华人民共和国药品管理法》规定,已被撤销批准文号的药品
A.按假药处理
B.按劣药处理
C.经过再评价后才能使用
D.不得生产、销售和使用
E.由企业自行销毁或处理
第7题:
第8题:
《中华人民共和国药品管理法》规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品,应当()?
第9题:
依照《中华人民共和国药品管理法》,对于国产疗效不确切,不良反应大的药品,应当()
第10题:
可以采取责令修改药品说明书,暂停生产、销售和使用的措施
对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应撤销批准文号或者进口药品注册证书
已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品,不得生产或者进口、销售和使用
已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品,已经生产或者进口的,由当地药品监督管理部门责令药品生产企业召回
第11题:
撤销其批准文号
重新申报评价
停止广告宣传
按劣药处罚
按假药处罚
第12题:
撤销批准文号
撤销《药品生产许可证》
停止生产、销售和使用
责令修改药品说明书
进行再评价
第13题:
《中华人民共和国药品管理法》规定,对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当( )。
A.撤销其批准文号
B.按劣药处理
C.立即停止生产、经营、使用
D.进行再评价
E.予以淘汰
第14题:
《中华人民共和国药品管理法》规定,已被撤销批准文号的药品
A.必须依法按假药处理
B.可以把库存药品使用完后不能再购进
C.经过再评价后符合要求可以再使用
D.不得生产、销售和使用
E.由企业自行销毁
第15题:
《中华人民共和国药品管理法》规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品( )。
A.国务院药品监督管理部门应当撤销批准文号或者进口药品注册证书
B.省级药品监督管理部门应当撤销批准文号或者进口药品注册证书
C.已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品,不得生产或者进口、销售和使用
D.已经生产或者进口的,由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理
E.已经生产或者进口的,由生产企业和进口的企业自行销毁
第16题:
违反《中华人民共和国药品管理法》有关药品广告管理规定的,可撤销其广告批准文号的机构是
A、卫生行政部门
B、工商行政管理部门
C、药品监督管理部门
D、药品检验部门
E、纪检督察部门
第17题:
《中华人民共和国药品管理法》规定,已被撤销批准文号的药品
A.必须依法按假药处理
B.必须依法按劣药处理
C.必须请专家进行再评价
D.不得生产、销售和使用
E.由药监部门销毁或处理
第18题:
第19题:
已被撤销批准文号药品,已经生产的可销售和使用。
第20题:
违反《药品管理法》有关药品广告的管理规定的,依照《中华人民共和国广告法》的规定处罚,并由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号,不允许受理该品种的广告审批申请的年限是()
第21题:
按假药处理
按劣药处理
经过再评价后才能使用
不得生产、销售和使用
由企业自行销毁或处理
第22题:
撤销批准文号
撤销《进口药品注册证》
撤销《医药产品注册证》
按假药处理
进行再评价
第23题:
撤销批准文号或者进口药品注册证书
按假药处理
按劣药处理
停止生产、销售、使用
组织调查,进行再评价