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《中华人民共和国药品管理法》规定,已被撤销批准文号的药品A:必须依法按假药处理 B:可以把库存药品使用完后不能再购进 C:经过再评价后符合要求可以再使用 D:不得生产、销售和使用 E:由企业自行销毁

题目
《中华人民共和国药品管理法》规定,已被撤销批准文号的药品

A:必须依法按假药处理
B:可以把库存药品使用完后不能再购进
C:经过再评价后符合要求可以再使用
D:不得生产、销售和使用
E:由企业自行销毁

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参考答案和解析
答案:D
解析:
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  • 第1题:

    违反药品管理法有关药品广告的管理规定的,依照《中华人民共和国广告法》的规定处罚,并由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号,且不受理该品种的广告审批申请的期限是( )。


    正确答案:C
    C 知识点:《中华人民共和国药品管理法》法律责任

  • 第2题:

    《中华人民共和国药品管理法》规定疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当( )。

    A.予以淘汰

    B.按劣药处理

    C.按假药处理

    D.撤销批准文号或者进口药品注册证

    E.加强监管


    正确答案:D
    考察重点是《中华人民共和国药品管理法》对药品淘汰的规定。国务院药品监督管理部门对已经批准生产或者进口的药品,应当组织调查;对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当撤销批准文号或者进口药品注册让书。故选D。

  • 第3题:

    违反《药品管理法》有关药品广告的管理规定的,依照《中华人民共和国广告法》的规定处罚,并由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号,不受理该品种广告审批申请的年限是

    A、1年内

    B、3年内

    C、7年内

    D、9年内

    E、12年内


    参考答案:A

  • 第4题:

    根据《中华人民共和国药品管理法》,对疗效不确、不良反应太大药品应当

    A、撤销其批准文号

    B、按劣药论处

    C、进行再注册

    D、进行再评价

    E、按假药处罚


    参考答案:A

  • 第5题:

    根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,实施批准文号管理的中药饮片必须注明

    A.生产批准文号

    B.经营批准文号

    C.广告批准文号

    D.药品批准文号

    E.中药批准文号


    正确答案:D

  • 第6题:

    《中华人民共和国药品管理法》规定,已被撤销批准文号的药品A.按假药处理B.按劣药处理S

    《中华人民共和国药品管理法》规定,已被撤销批准文号的药品

    A.按假药处理

    B.按劣药处理

    C.经过再评价后才能使用

    D.不得生产、销售和使用

    E.由企业自行销毁或处理


    正确答案:D
    按照《药品管理法》规定,对己被撤销批准文号药品的处理规定。

  • 第7题:

    《中华人民共和国药品管理法》规定,已被撤销批准文号的药品

    A:按假药处理
    B:按劣药处理
    C:经过再评价后才能使用
    D:不得生产、销售和使用
    E:由企业自行销毁或处理

    答案:D
    解析:
    按照《药品管理法》规定,对已被撤销批准文号药品的处理规定。

  • 第8题:

    《中华人民共和国药品管理法》规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品,应当()?

    • A、撤销其批准文号或者进口药品注册证
    • B、查封扣押
    • C、立即停止生产、经营使用
    • D、予以淘汰

    正确答案:A

  • 第9题:

    依照《中华人民共和国药品管理法》,对于国产疗效不确切,不良反应大的药品,应当()

    • A、撤销批准文号
    • B、撤销药品生产许可证
    • C、停止生产、销售和使用
    • D、责令修改药品说明书
    • E、进行再评价

    正确答案:A,C

  • 第10题:

    单选题
    根据药品再评价的结果,说法错误的是()
    A

    可以采取责令修改药品说明书,暂停生产、销售和使用的措施

    B

    对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应撤销批准文号或者进口药品注册证书

    C

    已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品,不得生产或者进口、销售和使用

    D

    已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品,已经生产或者进口的,由当地药品监督管理部门责令药品生产企业召回


    正确答案: D
    解析:

  • 第11题:

    单选题
    依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的国产药品,应当(  )。
    A

    撤销其批准文号

    B

    重新申报评价

    C

    停止广告宣传

    D

    按劣药处罚

    E

    按假药处罚


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    多选题
    依照《中华人民共和国药品管理法》,对于国产的疗效不确、不良反应大的药品,应当()
    A

    撤销批准文号

    B

    撤销《药品生产许可证》

    C

    停止生产、销售和使用

    D

    责令修改药品说明书

    E

    进行再评价


    正确答案: C,D
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    《中华人民共和国药品管理法》规定,对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当( )。

    A.撤销其批准文号

    B.按劣药处理

    C.立即停止生产、经营、使用

    D.进行再评价

    E.予以淘汰


    正确答案:A
    A 知识点:《中华人民共和国药品管理法》药品管理

  • 第14题:

    《中华人民共和国药品管理法》规定,已被撤销批准文号的药品

    A.必须依法按假药处理

    B.可以把库存药品使用完后不能再购进

    C.经过再评价后符合要求可以再使用

    D.不得生产、销售和使用

    E.由企业自行销毁


    正确答案:D

  • 第15题:

    《中华人民共和国药品管理法》规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品( )。

    A.国务院药品监督管理部门应当撤销批准文号或者进口药品注册证书

    B.省级药品监督管理部门应当撤销批准文号或者进口药品注册证书

    C.已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品,不得生产或者进口、销售和使用

    D.已经生产或者进口的,由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理

    E.已经生产或者进口的,由生产企业和进口的企业自行销毁


    正确答案:ACD
    考察重点是《中华人民共和国药品管理法》对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品的处理。参见“内容精要”相关内容。

  • 第16题:

    违反《中华人民共和国药品管理法》有关药品广告管理规定的,可撤销其广告批准文号的机构是

    A、卫生行政部门

    B、工商行政管理部门

    C、药品监督管理部门

    D、药品检验部门

    E、纪检督察部门


    参考答案:C

  • 第17题:

    《中华人民共和国药品管理法》规定,已被撤销批准文号的药品

    A.必须依法按假药处理

    B.必须依法按劣药处理

    C.必须请专家进行再评价

    D.不得生产、销售和使用

    E.由药监部门销毁或处理


    正确答案:D

  • 第18题:

    依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的国外进口药品,应当

    A.撤销批准文号
    B.撤销《进口药品注册证》
    C.撤销《医药产品注册证》
    D.按假药处理
    E.进行再评价

    答案:B
    解析:
    第三十九条禁止进口疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品。对不符合进口条件的药品发给进口药品注册证书的。

  • 第19题:

    已被撤销批准文号药品,已经生产的可销售和使用。


    正确答案:错误

  • 第20题:

    违反《药品管理法》有关药品广告的管理规定的,依照《中华人民共和国广告法》的规定处罚,并由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号,不允许受理该品种的广告审批申请的年限是()

    • A、一年内
    • B、五年内
    • C、八年内
    • D、十年内
    • E、十五年内

    正确答案:A

  • 第21题:

    单选题
    《中华人民共和国药品管理法》规定,已被撤销批准文号的药品(  )。
    A

    按假药处理

    B

    按劣药处理

    C

    经过再评价后才能使用

    D

    不得生产、销售和使用

    E

    由企业自行销毁或处理


    正确答案: A
    解析:
    按照《中华人民共和国药品管理法》规定,已被撤销批准文号或进口药品注册证书的药品,应当停止生产或者进口、销售和使用。

  • 第22题:

    单选题
    依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的国外进口药品,应当()
    A

    撤销批准文号

    B

    撤销《进口药品注册证》

    C

    撤销《医药产品注册证》

    D

    按假药处理

    E

    进行再评价


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    《中华人民共和国药品管理法》规定,对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当(  )。
    A

    撤销批准文号或者进口药品注册证书

    B

    按假药处理

    C

    按劣药处理

    D

    停止生产、销售、使用

    E

    组织调查,进行再评价


    正确答案: A
    解析: 《药品管理法》规定,对疗效不确切,不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当撤销批准文号或者进口药品注册证书。