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A.重量差异检查需取供试品的片数 B.注射用无菌粉末装量差异检查需取供试品的瓶（支）数 C.含量均匀度测定的初试需取供试品的片数 D.溶出度测定需取供试品的片数 E.当样品量为3时，取样量应为3
题目
B.注射用无菌粉末装量差异检查需取供试品的瓶（支）数
C.含量均匀度测定的初试需取供试品的片数
D.溶出度测定需取供试品的片数
E.当样品量为3时，取样量应为
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参考答案和解析
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第1题：
片剂重量差异检查法进行检查时要求取供试品的数量为
A.3片
B.6片
C.10片
D.12片
E.20片
正确答案：E
《中国药典》规定片剂重量差异检查法进行检查时要求取供试品的数量为20片。阴道片融变时限检查时，除另有规定外，要求取供试品的数量为3片。 -
第2题：
药典规定“按干燥品(或无水物，或无溶剂)计算”是指
A．取经过干燥的供试品进行试验
B．取除去溶剂的供试品进行试验
C．取经过干燥失重的供试品进行试验
D．取供试品的无水物进行试验
E．取未经干燥的供试品进行试验，再根据测得的干燥失重在计算时从取样量中扣除
正确答案：E
-
第3题：
片剂重量差异检查，除另有规定外，应取供试品 （ ）
A.5片
B.6片
C.10片
D.15片
E.20片
正确答案：E
《中国药典))2010年版片剂重量差异检查，除另有规定外，应取供试品20片照规定的方法进行检查。 -
第4题：
片剂重量差异检查法要求取供试品的数量为
A.20片
B.l0片
C.6片
D.5片
E.3片
正确答案：A
片剂重量差异检查法取药片20片进行检查。 -
第5题：
片剂重量差异检查，除另有规定外，应取供试品A:5片
B:6片
C:10片
D:15片
E:20片答案：E解析：《中国药典》2010年版片剂重量差异检查，除另有规定外，应取供试品20片照规定的方法进行检查。 -
第6题：
《药典》规定恒重是指（）
- A、供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.1mg以下的重量
- B、供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.2mg以下的重量
- C、供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下的重量
- D、供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.4mg以下的重量
- E、供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.5mg以下的重量
正确答案:C -
第7题：
取供试品6片检查的片剂常规检查项目有（）。
- A、脆碎度
- B、溶出度
- C、含量均匀度
- D、崩解时限
正确答案:B,D -
第8题：
在胶囊剂装量差异检查中，一般供试品取6粒。
正确答案:错误 -
第9题：
重量差异系指：取供试品（）片，精密称定总重量，求得平均片重后，再分别精密称定每片的重量，每片的重量与标示片重相比较（无标示重量的，与平均片重比较），0.30g以下的重量差异限度±（）%，0.30g及0.30g以上的重量差异限度（）%。除另有规定外，其他包衣片应在包衣后检查重量差异并符合规定。糖衣片的片芯应检查（），包糖衣后不再检查（）。
正确答案:20；7.5；±5；重量差异；重量差异 -
第10题：
硫酸阿托品片含量测定：取本品20片，称重，研细，取片粉适量，加水至50mL，过滤，取续滤液作为供试品溶液。另取本品对照品适量，制成50μg/mL的溶液。取对照品溶液和供试品溶液各2.0mL，置分液漏斗中，加10mL氯仿，2mL溴甲酚绿溶液，振摇，分取氯仿层，于420nm波长处分别测定吸收度，计算，并将结果与1.027相乘，即得供试量中含（C17H23NO3）2·H2SO4·H2O（M=694.84）的重量。本法采用的是什么法？简述1.027的由来？
正确答案:本法采用的是酸性染料比色法；
硫酸阿托品含有1分子的水合物。 -
第11题：
问答题硫酸阿托品片含量测定：取本品20片，称重，研细，取片粉适量，加水至50mL，过滤，取续滤液作为供试品溶液。另取本品对照品适量，制成50μg/mL的溶液。取对照品溶液和供试品溶液各2.0mL，置分液漏斗中，加10mL氯仿，2mL溴甲酚绿溶液，振摇，分取氯仿层，于420nm波长处分别测定吸收度，计算，并将结果与1.027相乘，即得供试量中含（C17H23NO3）2·H2SO4·H2O（M=694.84）的重量。已知：20片重0.1011g，取样40.4mg，对照品溶液吸收度为0.405，供试品溶液吸收度为0.390，规格0.3mg，求片剂的含量？正确答案： 标示量百分含量：104.2%。解析： 暂无解析 -
第12题：
判断题在胶囊剂装量差异检查中，一般供试品取6粒。A对
B错
正确答案： 错解析： 暂无解析 -
第13题：
药物杂质限量检查的结果是1 ppm，表示
A．药物杂质的重量是1 μg
B．药物所含杂质是本身重量的百万分之一
C．在检查中用了2．0 g供试品，检出了2．0 μg杂质
D．在检查中用了3．0 g供试品，检出了3．0 μg杂质
E．在检查中用了1．0 g供试品，检出了1．0 μg杂质
正确答案：B
ppm的含义是百万分之一。 -
第14题：
片剂重量差异检查法进行检查时要求取供试品的数量为
A.20片
B.10片
C.6片
D.5支
E.3支
参考答案：A
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第15题：
片剂重量差异检查法进行检查时要求取供试品的数量为 （ ）
正确答案：A
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第16题：
A.重量差异检查需取供试品的片数
B.注射用无菌粉末装量差异检查需取供试品的瓶（支）数
C.含量均匀度测定的初试需取供试品的片数
D.溶出度测定需取供试品的片数
E.当样品量为3时，取样量应为5答案：B解析： -
第17题：
A.取供试品约50mg，加吡啶溶液(1→10)5ml，溶解后，加铜吡啶试液1ml，即显紫色
B.取供试品约0.1g，加水10ml，煮沸，放冷，加三氯化铁试液1滴，即显紫堇色
C.取供试品约50mg，加稀盐酸1ml，加0.1mol/L亚硝酸钠溶液数滴，滴加碱性β-萘酚试液数滴，生成橙色沉淀
D.取供试品10mg，加硫酸3ml使溶解，在紫外灯下观察黄绿色荧光
E.取供试品约10mg，加水1ml使溶解，加硝酸5滴即显红色，渐变淡黄色氯丙嗪的检查方法答案：E解析：地西泮的鉴别反应：地西泮可发生硫酸一荧光反应而产生荧光。取本品10mg，加硫酸3ml使溶解，在紫外光灯(365nm)下观察黄绿色荧光。阿司匹林的鉴别反应：（水解后的三氯化铁反应）阿司匹林分子中具有酯结构，加水煮沸水解后生成水杨酸，水杨酸可与三氯化铁反应生成紫堇色的配位化合物。方法：取供试品约0.1g，加水10ml，煮沸，放冷，加三氯化铁l滴，即显紫堇色。氯丙嗪的鉴别反应：吩噻嗪类药物硫氮杂蒽母核中的二价硫易被氧化。方法：取本品约10mg，加水1ml使溶解，加硝酸5滴即显红色，渐变淡黄色。答案为D -
第18题：
溶出度测定时，一般初试应取供试品的片数为（）片。
正确答案:6 -
第19题：
片剂片重差异检查：取供试品（），精密称定总重量，求得平均片重后，再分别精密 称定每片的重量，每片重量与标示片重相比较（无标示片重的片剂，与平均片重相比较），按表中的规定，超出重量差异限度的不得多于（），并不得有1片超出限度（）。
正确答案:20片；2片；一倍 -
第20题：
《中国药典》规定，片剂的片重差异检测时，需要取供试品10片；崩解时限检测时，需要取供试品6片。
正确答案:错误 -
第21题：
天平的称量操作方法可分为（）和（），需称取准确重量的供试品，常采用（）。
正确答案:减量法；增量法；增量法 -
第22题：
判断题《中国药典》规定，片剂的片重差异检测时，需要取供试品10片；崩解时限检测时，需要取供试品6片。A对
B错
正确答案： 对解析： 暂无解析 -
第23题：
单选题药物杂质限量检查的结果是1.0×10-6，表示（）A药物中杂质的重量是1.0μg
B在检查中用了1.0g供试品，检出了1.0μg
C在检查中用了2.0g供试品，检出了2.0μg
D在检查中用了3.0g供试品，检出了3.0μg
E药物所含杂质的重量是药物本身重量的1/100万
正确答案： A解析： 暂无解析 -
第24题：
填空题片剂片重差异检查：取供试品（），精密称定总重量，求得平均片重后，再分别精密 称定每片的重量，每片重量与标示片重相比较（无标示片重的片剂，与平均片重相比较），按表中的规定，超出重量差异限度的不得多于（），并不得有1片超出限度（）。正确答案： 20片,2片,一倍解析： 暂无解析