胶囊剂装量差异检查，除另有规定外，应取供试品A:5粒 B:6粒 C:10粒 D:15粒 E:20粒

第1题：

第2题：

第3题：

第4题：

第5题：

第6题：

中国药典规定，除另有规定外，溶出度测定法（初试）应取片剂供试品多少片。（）

• A、6片
• B、12片
• C、20片
• D、30片

第7题：

杂质检查所用供试品的量，除另有规定外，按照（）称取

• A、总数的10%
• B、药材取样法
• C、总数的50%
• D、总数的1%

第8题：

供试品需按干燥品计算含量时，除另有规定外，应取未干燥品进行实验。

第9题：

中国药典规定，除另有规定外，含量均匀度检查（初试）应取片剂供试品多少片。（）

• A、6片
• B、10片
• C、20片
• D、30片

第10题：

除另有规定外，供试品制备成供试液后，应在均匀状态取样。

第11题：

第12题：

第13题：

第14题：

第15题：

第16题：

答案：B

解析：

本题考点是散剂质量检查项目与要求：①粒度：用于烧伤或严重创伤的外用散剂，按照《中国药典》粒度和粒度分布测定法测定，除另有规定外，通过七号筛的粉末总量不得少于95%;②外观均匀度：取供试品适量，置光滑纸上，平铺约5cm，将其表面压平，在明亮处观察，应色泽均匀，无花纹与色斑；③水分：按照《中国药典》水分测定法测定，除另有规定外不得过9.0%；④装量差异：单剂量包装的散剂，应取供试品10袋（瓶），分别称定每袋（瓶）内容物重量，每袋（瓶）装量与标示量相比较，超出限度的不得多于2袋（瓶），并不得有1袋（瓶）超出限度1倍；⑤装量：多剂量包装的散剂，按照中国药典》通则最低装量检查法检查；⑥无菌：用于烧伤或严重创伤的外用散剂应进行无菌检查，按照《中国药典》通则无菌检查法检查，应符合规定；⑦微生物限度：除另有规定外，按照《中国药典》通则非无菌药品微生物限度检查法检查，应符合规定。

第17题：

中国药典规定，除另有规定外，溶出度测定法（初试）应取片剂供试品10片。

第18题：

在胶囊剂装量差异检查中，一般供试品取6粒。

第19题：

除另有规定外，取供试品（），分别精密称定重量后，倾出内容物（不得损失囊壳）；硬胶囊用小刷或其他适宜用具拭净，软胶囊用乙醚等易挥发性溶剂洗净，置通风处使溶剂自然挥尽；再分别精密称定（），求出每粒内容物的装量与平均装量。每粒的装量与平均装量相比较，超出装量差异限度的胶囊不得（），并不得有超出限度1倍。

第20题：

中国药典规定，除另有规定外，检查片剂溶出度应取供试品为10片。

第21题：

中国药典规定，除另有规定外，检查片剂含量均匀度（初试）应取供试品6片。

第22题：

第23题：