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非处方药每个销售的基本单元包装必须附有A.标签和专有标识 B.说明书和产品合格标志 C.专有标识和说明书 D.标签和说明书 E.产品合格标志和标签

题目
非处方药每个销售的基本单元包装必须附有

A.标签和专有标识
B.说明书和产品合格标志
C.专有标识和说明书
D.标签和说明书
E.产品合格标志和标签
相似考题

1.有关药品分类管理的说法，正确的是（ ）。A.根据药品的给药途径不同，非处方药分为甲乙两类B.处方药经审批可以在大众媒体上进行广告宣传C.非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准D.每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书

2.《处方药与非处方药分类管理办法》规定：§非处方药的每个销售基本单元包装必须A、印有国家指定的非处方药专有标识B、省级药品监督管理部门批准C、附有标签和说明书D、国家药品监督管理局批准E、具有《药品经营许可证》

3.以下关于非处方药的说法正确的有A．非处方药的标签、说明书应科学、易懂B．非处方药的标签和说明书必须经国务院药品监督管理部门批准C．非处方药的包装必须印有专有标志D．非处方药的每个基本销售单元必须附有标签和说明书E．按照药品的安全性，分为甲乙两类

4.以下关于非处方药包装的规定正确的是( )。A．非处方药标签和说明书除符合规定外，用语应当科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用B．非处方药的标签和说明书必须经国家食品药品监督管理局批准C．非处方药标签和说明书必须印有规定标志D．每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书E．非处方药的包装，必须符合质量要求方便储存、运输和使用

更多“非处方药每个销售的基本单元包装必须附有”相关问题

  • 第1题：

    非处方药每个销售的基本单元包装必须附有

    A、标签和专有标识

    B、说明书和产品合格标志

    C、专有标识和说明书

    D、标签和说明书

    E、产品合格标志和标签


    参考答案：D

  • 第2题：

    A.新药
    B.非处方药
    C.国家基本药物
    D.处方药
    E.医疗机构制剂

    每个销售基本单元包装必须附有标签、说明书的是( )

    答案：B
    解析：

  • 第3题：

    非处方药每个销售的最小包装必须附有

    A.质量标准
    B.注册商标
    C.合格标识
    D.说明书
    E.商标

    答案：D
    解析：
    《药品说明书和标签管理规定》中第四条规定:药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料。药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书。

  • 第4题：

    非处方药每个销售基本单元的包装必须附有

    A、合格证
    B、容量器具
    C、红色专有标识
    D、标签和说明书
    E、GMP认证证书

    答案：D
    解析：
    第七条非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识，必须符合质量要求，方便储存、运输和使用。每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书。

  • 第5题：

    药品的每个最小销售单元的包装
    A.必须按照规定印有或贴有标签并附有说明书
    B.分为大包装和中包装
    C.必须印有商标
    D.指直接与药品接触的包装
    E.必须注明不良反应


    答案：A
    解析：
    本组题考查《药品说明书和标签管理规定》。
    药品生产企业生产供上市的最小包装必须附有说明书。药品的内包装指直接与药品接触的包装。《药 品包装标签和说明书管理规定》已废止。

  • 第6题：

    根据有关规定，非处方药的每个销售基本单元包装必须有标签和说明书。（）


    正确答案:正确

  • 第7题：

    非处方药每个销售基本单元必须（）

    • A、印有国家指定的非处方药专有标识
    • B、省级药品监督管理部门批准
    • C、附有标签和说明书
    • D、国家食品药品监督管理局批准
    • E、持有《药品经营许可证》

    正确答案:C

  • 第8题：

    不符合非处方药包装管理的是（）

    • A、必须印有国家指定的非处方药专有标识
    • B、必须符合质量要求
    • C、必须方便储存、运输和使用
    • D、每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书
    • E、内包装可以不附有标签和说明书

    正确答案:E

  • 第9题：

    单选题
    《处方药与非处方药分类管理办法》规定：非处方药的每个销售基本单元包装必须（）
    A

    省级以上药品监督管理部门批准

    B

    附有标签和说明书

    C

    印有国家指定的非处方药专有标记

    D

    具有《药品经营企业许可证》

    E

    国家食品药品监督管理局批准


    正确答案： D
    解析： 非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识，必须符合质量要求，方便储存、运输和使用。每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书，所以80题答案为B；经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其它商业企业可以零售乙类非处方药；经营处方药、非处方药的批发企业和经营处方药、甲类非处方药的零售企业必须具有《药品经营企业许可证》；非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理局批准。

  • 第10题：

    单选题
    非处方药每个销售基本单元必须（）
    A

    印有国家指定的非处方药专有标识

    B

    省级药品监督管理部门批准

    C

    附有标签和说明书

    D

    国家食品药品监督管理局批准

    E

    持有《药品经营许可证》


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    《处方药与非处方药分类管理办法》规定：非处方药的每个销售基本单元包装必须（　　）。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，关于药品分类管理的说法，正确的是（　　）。
    A

    医疗机构不能推荐使用非处方药

    B

    非处方药经审核可以在大众媒体上做广告宣传

    C

    非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准

    D

    每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书


    正确答案： D
    解析：
    A项，《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》第十条规定：医疗机构根据医疗需要可以决定或推荐使用非处方药。B项，《处方药与非处方药的分类管理办法（试行）》第十二条规定：处方药只准在专业性医药报刊进行广告宣传，非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传。C项，《处方药与非处方药的分类管理办法（试行）》第六条规定：非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理局批准。D项，《处方药与非处方药的分类管理办法（试行）》第七条规定：非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识，必须符合质量要求，方便储存、运输和使用。每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书。

  • 第13题：

    非处方药每个销售的最小包装必须附有

    A、质量标准

    B、注册商标

    C、合格标识

    D、说明书

    E、商标


    参考答案：D

  • 第14题：

    非处方药每个销售基本单元的包装必须附有（ ）。

    A.合格证
    B.药匙
    C.标签和说明书
    D.容量器具
    E.GMP认证证书

    答案：C
    解析：

  • 第15题：

    《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》规定，应该附有标签的是

    A、药品的内包装
    B、药品的中包装
    C、药品的大包装
    D、药品的每个最小销售单元的包装
    E、药品的每个生产单元

    答案：A,B,C,D
    解析：
    本题考查药品标签的相关知识。 第四条 药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，不得夹带其他任何介绍或宣传产品、企业的文字、音像及其他资料。药品生产企业生产供上市的最小包装必须附有说明书。

  • 第16题：

    不符合非处方药包装管理的是

    A.必须印有国家指定的非处方药专有标识
    B.必须符合质量要求
    C.必须方便储存、运输和使用
    D.每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书
    E.内包装可以不附有标签和说明书

    答案：E
    解析：

  • 第17题：

    (1).印有国家指定的专有标识，每个单元包装必须附有标签和说明书的是（）


      正确答案:B

    • 第18题：

      有关药品分类管理的说法，正确的是（）

      • A、根据药品的给药途径不同，非处方药分为甲乙两类
      • B、处方药经审批可以在大众媒体上进行广告宣传
      • C、非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准
      • D、每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书

      正确答案:D

    • 第19题：

      药品的每个最小销售单元的包装必须按照规定印有或贴有标签并附有说明书。


      正确答案:正确

    • 第20题：

      《处方药与非处方药分类管理办法》规定：非处方药的每个销售基本单元包装必须（）

      • A、省级以上药品监督管理部门批准
      • B、附有标签和说明书
      • C、印有国家指定的非处方药专有标记
      • D、具有《药品经营企业许可证》
      • E、国家食品药品监督管理局批准

      正确答案:B

    • 第21题：

      判断题
      根据有关规定，非处方药的每个销售基本单元包装必须有标签和说明书。（）
      A

      对

      B

      错


      正确答案： 错
      解析： 暂无解析

    • 第22题：

      单选题
      根据《处方药与非处方药的分类管理办法（试行）》，关于药品分类管理的说法，正确的是（）。
      A

      医疗机构不能推荐使用非处方药

      B

      非处方药经审核可以在大众媒体上做广告宣传

      C

      根据药品的给药途径不同，非处方药分为甲、乙两类

      D

      每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书


      正确答案： A
      解析： 暂无解析

    • 第23题：

      判断题
      药品的每个最小销售单元的包装必须按照规定印有或贴有标签并附有说明书。
      A

      对

      B

      错


      正确答案： 对
      解析： 暂无解析

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