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  • 第1题:

    下列说法错误的是

    A、国家实行药品不良反应报告制度

    B、药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应

    C、卫生部主管全国药品不良反应监测工作

    D、国家鼓励有关单位和个人报告药品不良反应

    E、制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是加强上市药品的安全监管,规范药品不良反应报告和监测的管理,保障公众用药安全


    参考答案:C

  • 第2题:

    负责全国药品不良反应监测管理工作的是

    A.国家药品不良反应监测中心

    B.省药品不良反应监测中心

    C.各级卫生主管部门

    D.省级药品监督管理部门

    E.国家食品药品监督管理局


    正确答案:E

  • 第3题:

    主管全国药品不良反应监测工作的部门是

    A、卫生部

    B、国家食品药品监督管理局

    C、国家药品不良反应监测中心

    D、药品审批中心

    E、药品评价中心


    参考答案:B

  • 第4题:

    主管全国药品不良反应监测工作的部门是( )

    A.国家药品监督管理局

    B.省级药品监督管理局

    C.国家药品不良反应监测中心

    D.各级卫生主管部门

    E.医疗预防保健机构

    请帮忙给出正确答案和分析,谢谢!


    正确答案:A

  • 第5题:

    国家药品不良反应监测专业机构的主要任务是( )

    A.组织全国药品不良反应专家咨询委员会的工作

    B.组织药品不良反应监测方法的研究及药品不良反应监测领域的国际交流和合作

    C.组织药品不良反应教育培训、编辑

    D.承办国家药品不良反应监测信息网络的建设、运转和维护工作

    E.承担全国药品不良反应资料的收集、管理


    参考答案:ABCDE

  • 第6题:

    主管全国药品不良反应监测工作的是

    A.国家药品不良反应监测中心
    B.国家食品药品监督管理局
    C.国家卫生部
    D.国家药品再评价中心
    E.国家食品药品监督管理局和卫生部

    答案:B
    解析:
    药品不良反应报告和监测管理办法总则中的第三条规定国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应监测工作。

  • 第7题:

    《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责通报全国药品不良反应报告和监测情况的部门是

    A.国家食品药品监督管理局
    B.国家食品药品监督管理局会同卫生部
    C.卫生部
    D.国家药品不良反应监测中心
    E.国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门

    答案:A
    解析:

  • 第8题:

    主管全国药品不良反应监测工作的部门是

    A.国家中医药管理局
    B.国家药品不良反应监测中心
    C.国家食品药品监督管理局
    D.卫生部
    E.中国药学会

    答案:C
    解析:

  • 第9题:

    关于不良反应报告和监测的说法,错误的是

    A.药品生产企业应当设立专门机构并配备专职人员
    B.药品经营企业和医疗机构应当设立或者指定机构并配备专(兼)职人员
    C.新药监测期内的国产药品或首次获准进口5年以内的进口药品,报告所有不良反应
    D.国家卫生主管部门主管全国药品不良反应报告和监测工作

    答案:D
    解析:
    国家药品监督管理部门主管全国药品不良反应报告和监测工作。

  • 第10题:

    (1).主管全国药品不良反应监测工作的是()


      正确答案:A

    • 第11题:

      单选题
      主管全国药品不良反应监测工作的部门是(  )。
      A

      卫生部

      B

      国家食品药品监督管理局

      C

      省级药品监督管理部门

      D

      国家药品不良反应监测机构

      E

      省级卫生行政管理部门


      正确答案: B
      解析: 暂无解析

    • 第12题:

      单选题
      主管全国药品不良反应报告和监测工作的是(  )。
      A

      B

      C

      D


      正确答案: D
      解析: 暂无解析

    • 第13题:

      国家药品不良反应监测专业机构主要任务是( )。

      A.组织全国药品不良反应专家咨询委员会的工作

      B.组织药品不良反应监测方法的研究及药品不良反应监测领域的国际交流和合作

      C.组织药品不良反应教育培训、编辑

      D.承办国家药品不良反应监测信息网络的建设、运转和维护工作

      E.承担全国药品不良反应资料的收集、管理


      正确答案:ABCDE

    • 第14题:

      下列哪项不属于药品不良反应监测管理制度内容( )。

      A、药品生产经营企业和医疗预防保健机构应按规定报告所发现的药品不良反应

      B、国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应监测工作

      C、各级卫生行政部门负责预防保健机构中的药品不良反应监测工作

      D、只有医疗机构应按规定报告所发现的药品不良反应

      E、省、自治区、直辖市食品药品监督管理局主管辖区内的药品不良反应监测工作


      参考答案:D

    • 第15题:

      省级药品不良反应监测机构的主要职责是

      A、承担本行政区域内药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报

      B、发布药品不良反应警示信息

      C、承担药品不良反应报告和监测的宣传、培训、研究和国际交流工作

      D、全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护

      E、通报全国药品不良反应报告和监测的情况


      参考答案:A

    • 第16题:

      负责全国药品不良反应监测管理工作的是

      A、国家药品不良反应监测中心

      B、省药品不良反应监测中心

      C、各级卫生主管部门

      D、省级药品监督管理部门

      E、国家食品药品监督管理总局


      参考答案:E

    • 第17题:

      下列哪项不属于药品不良反应监测管理制度内容

      A. 国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应监测工作
      B. 各级卫生行政部门负责预防保健机构中的药品不良反应监测工作
      C. 只有医疗机构应按规定报告所发现的药品不良反应
      D. 省、自治区、直辖市食品药品监督管理局主管辖区内的药品不良反应监测工作
      E. 药品生产经营企业和医疗预防保健机构应按规定报告所发现的药品不良反应

      答案:C
      解析:
      《药品不良反应监测管理办法(试行)》中规定.国家实行药品不良反应报告制度,药品生产经营企业和医疗预防保健机构应按规定报告所发现的药品不良反应。国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应监测工作,省、自治区、直辖市食品药品监督管理局主管辖区内的药品不良反应监测工作,各级卫生行政部门负责医疗预防保健机构中的药品不良反应监测工作。

    • 第18题:

      主管全国药品不良反应监测工作的部门是

      A.卫生部
      B.国家食品药品监督管理局
      C.国家药品不良反应监测中心
      D.药品审批中心
      E.药品评价中心

      答案:B
      解析:
      根据《药品不良反应监测管理办法》规定,国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应监测工作。

    • 第19题:

      下列不属于药品不良反应监测管理制度内容的是

      A.只有医疗机构应按规定报告所发现的药品不良反应
      B.各级卫生行政部门负责预防保健机构中的药品不良反应监测工作
      C.国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应监测工作
      D.药品生产经营企业和医疗预防保健机构应按规定报告所发现的药品不良反应
      E.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局主管辖区内的药品不良反应监测工作

      答案:A
      解析:

    • 第20题:

      主管全国药品不良反应监测工作的部门是

      A:卫生部
      B:国家食品药品监督管理局
      C:国家药品不良反应监测中心
      D:国家中医药管理局
      E:中国药学会

      答案:B
      解析:
      根据《药品不良反应监测管理办法》规定,国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应监测工作。

    • 第21题:

      国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应监测工作。


      正确答案:正确

    • 第22题:

      单选题
      我国药物不良反应监测,系统报告工作由()
      A

      国家药品不良反应监测中心主管

      B

      药品不良反应专家咨询委员会主管

      C

      省市级药品不良反应监测中心主管

      D

      国家食品药品监督管理局主管

      E

      省市级食品药品监督管理局主管


      正确答案: D
      解析: 暂无解析

    • 第23题:

      单选题
      下列说法错误的是(  )。
      A

      国家实行药品不良反应报告制度

      B

      药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应

      C

      卫生部主管全国药品不良反应监测工作

      D

      国家鼓励有关单位和个人报告药品不良反应

      E

      制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是加强上市药品的安全监管,规范药品不良反应报告和监测的管理,保障公众用药安全


      正确答案: B
      解析: 暂无解析

    • 第24题:

      判断题
      国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应监测工作。
      A

      B


      正确答案:
      解析: 暂无解析