关于中国药典，下列说法不正确的是( )A.凡是药典收载而又不符合药典规定的药品不得使用 B.中国药典是记载我国药品质量标准的国家法典 C.药典是判断药品质量的准绳，具有法律作用 D.凡是药典收载的药物，其品种和数量是不变的 E.凡是药典收载的药品称为法定药品

下列有关《中国药典》（2005年版）说法错误的是（ ）。

A．《中国药典》（2005年版）分为三部

B．《中国药典》一部收载药材、饮片、植物油脂

C．《中国药典》一部收载提取物、成方制剂和单味制剂

D．《中国药典》二部收载化学药品、抗生素、生化药品

E．《中国药典》二部收载放射性药品、药用辅料和生物制品

关于《中国药典》，最恰当的说法是( )。

A 关于药物分析的书

B 收载我国生产的所有药物的书

C 关于药物的词典

D 国家监督管理药品质量的法定技术标准

下列关于中国药典的正确叙述是( )

A．药典是药品生产、检验、销售与使用的依据

B．药典由政府颁布施行，具有法律约束力

C．药典一般由国家药典委员会编纂

D．药典是记载药品规格和标准的工具书

E．药典收载药效确切、副作用小、质量稳定的常用药物及其制剂

A.药典是记载国家药品标准的主要形式

B.《中国药典》二部不收载化学药品的用法与用量

C.《美国药典》与《美国国家处方集》合并出版，英文缩写为USP-NF

D.《英国药典》不收载植物药和辅助治疗药

E.《欧洲药典》收载有制剂通则，但不收载制剂品种

下列关于药典的叙述不正确的是

A、由国家药典委员会编纂

B、由政府颁布、执行，具有法律约束力

C、必须不断修订出版

D、各国药典通用

E、执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性

下列无法律约束力的药典是

A、国际药典

B、美国药典

C、英国药典

D、中国药典

E、日本药局方

下列属于药品标准类三级信息源的是

A、《英国药典》

B、《日本药局方》

C、《中国药典》

D、《中国药典临床用药须知》

E、《美国药典药物信息》

下列选项中，对《中国药典》的凡例叙述不正确的是

A．是解释和正确地使用《中国药典>进行质量检定的基本原则

B．其中的有关规定不具有法定的约束力

C．是药典的重要组成部分

D．对《中国药典》中有关的共性问题作出了明确的规定

E．进行药品质量检定须遵守的准则

A.中国药典的凡例是对其正文、附录及与质量检定有关的共性问题的统一规定

B.中国药典的凡例是为正确使用中国药典进行药品质量检定的基本原则

C.中国药典的凡例是中国药典的内容之一

D.中国药典的凡例收载有制剂通则

下列关于药典的叙述中，错误的是

A．药典是一个国家记载药品标准、规格的法典

B．《中华人民共和国药典》简称《中国药典》

C．国际药典简称Int.Ph

D．日本药典简称JP

E．《中华人民共和国药典》现行版是2005年7月1日执行的

下列关于中国药典的叙述错误的是

A、中国药典由凡例、正文和附录等构成

B、中国药典每五年修订一次

C、三部为生物制品

D、中国药典分为4册

E、中国药典现行版为2010年版