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关于制剂成品的质量检查，叙述错误的是（ ）。A.糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异 B.栓剂应进行融变时限检查 C.凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异 D.凡检查释放度的制剂，不再进行崩解时限检查 E.眼膏剂应进行金属性异物的检查

题目
关于制剂成品的质量检查，叙述错误的是（ ）。

A.糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异
B.栓剂应进行融变时限检查
C.凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异
D.凡检查释放度的制剂，不再进行崩解时限检查
E.眼膏剂应进行金属性异物的检查
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1.关于气雾剂的叙述错误的是( )。A.属于速效制剂B.是药物溶液填装于耐压容器中制成的制剂C.可用定量阀门准确控制剂量D.不易被污染

2.下列有关胶剂的叙述，错误的是( )。A.质量检查时不检查水分B.固体块状内服制剂C.驴皮以冬板质量最好D.服用时需烊化

3.有关培养基质量检查，叙述错误的是 ( )A、质量检查主要进行效果检定B、质量检查是在培养基使用前必须进行的C、进行质量检查的培养基是随机抽取的D、效果检定所用细菌须是已知的阳性或阴性标准菌株E、质量检查的目的是为了保证试验结果的可靠性

4.下列关于冷冻干燥的叙述错误的是( )。A.低温减压下干燥B.成品含水量低，利于长期贮存C.成品多孔疏松，易溶解D.操作过程中只降温，不升温

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  • 第1题：

    关于片剂等制剂的成品质量检查，下列叙述错误的是

    A．糖衣片应在包衣后检查片剂的质量差异

    B．栓剂应进行融变时限检查

    C．凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异

    D．凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查

    E．片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物


    正确答案：A
    糖衣片、薄膜衣片应在包衣前检查片芯的重量差异。

  • 第2题：

    下列对胶剂的叙述，错误的是

    A、固体块状内服制剂

    B、服用时需烊化

    C、驴皮以冬板质量最好

    D、质量检查时不检查水分

    E、主要成分为动物胶原蛋白及水解产物


    参考答案：D

  • 第3题：

    关于医疗机构配制制剂,下列叙述错误的是A.医疗机构配制制剂,必须取得医疗机构制剂许可证

    关于医疗机构配制制剂，下列叙述错误的是

    A.医疗机构配制制剂，必须取得医疗机构制剂许可证

    B.医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批准颁发

    C.医疗机构配制的制剂不能在市场上销售

    D.医疗机构配制的制剂不能进行广告宣传

    E.制剂品种必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制


    正确答案：B
    根据医疗机构配制制剂条件的规定和对制剂的管理规定。

  • 第4题：

    关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是

    A.栓剂应进行融变时限检查
    B.凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异
    C.凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查
    D.对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物，制成片剂后应包肠溶衣
    E.糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异

    答案：E
    解析：
    糖衣片、薄膜衣片应在包衣前检查片芯的重量差异。

  • 第5题：

    关于气雾剂的叙述错误的是

    • A、属于速效制剂
    • B、是药物溶液填装于耐压容器中制成的制剂
    • C、可用定量阀门准确控制剂量
    • D、不易被污染

    正确答案:B

  • 第6题：

    片剂成品要做哪些质量检查项目？


    正确答案: 外观鉴别、含量测定、片重差异、硬度（或脆碎度）、崩解时限、含量均匀度检查、溶出度检查。

  • 第7题：

    下列有关胶剂的叙述，错误的是（）

    • A、质量检查时不检查水分
    • B、固体块状内服制剂
    • C、驴皮以冬板质量最好
    • D、服用时需烊化

    正确答案:A

  • 第8题：

    关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是（）。

    • A、糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异
    • B、栓剂应进行融变时限检查
    • C、凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异
    • D、凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查

    正确答案:A

  • 第9题：

    单选题
    关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是（　）
    A

    糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异

    B

    栓剂应进行融变时限检查

    C

    凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异

    D

    凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查

    E

    片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    关于制剂的包装与贮藏要求的规定，下列叙述错误的是（  ）

    正确答案： A
    解析：

  • 第11题：

    单选题
    关于制剂稳定性研究的基本任务，叙述错误的是（）
    A

    揭示制剂质量变化的实质

    B

    探索制剂质量变化的影响因素

    C

    探索避免制剂质量变化的措施

    D

    确定制剂的使用期限

    E

    确定制剂的给药途径


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    关于制剂成品的质量检查，叙述错误的是（）。
    A

    咀嚼片需进行崩解时限检查

    B

    栓剂应进行融变时限检查

    C

    凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异

    D

    凡检查释放度的制剂，不再进行崩解时限检查

    E

    眼膏剂应进行金属性异物的检查


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    《中国药典》2005年版一部附录中关于片剂质量检查叙述正确的是（ ）。


    正确答案：ABD

  • 第14题：

    制剂室药品管理，叙述不正确的是（ ）。

    A、制剂成品进行检验

    B、原料符合药用标准

    C、辅料符合药用标准

    D、对制剂的包装材料不需检验

    E、制剂的原辅料没有药用标准的，需经安全性试验


    参考答案：D

  • 第15题：

    下列关于溶解法制备溶液剂的错误叙述是

    A:制备过程为药物称量→溶解→滤过→质量检查→包装→成品
    B:首先应取总量1/2～3/4的溶剂
    C:溶解度小的药物或附加剂先行溶解
    D:难溶性药物采用适当方法增加其溶解度
    E:最后加溶剂至全量

    答案：E
    解析：
    本题考查的知识点是溶解法制备溶液剂的工艺流程。选项E是错误的，应通过滤器加溶剂至全量。

  • 第16题：

    关于成品保护，以下说法错误的是（）。

    A. 装饰材料、半成品、构配件、设备的质量检查，并检査相应的合格证、质量保证书和试验报告
    B. 合理安排施工顺序，避免破坏已有产品
    C. 采用适当的保护措施
    D. 加强成品保护的检查工作

    答案：A
    解析：
    选项A所描述的内容，是质量检查的内容。

  • 第17题：

    下列关于混凝土施工过程质量检查的内容，（）是错误的。

    • A、原材料质量检查
    • B、配合比检查
    • C、坍落度检查
    • D、强度检查

    正确答案:D

  • 第18题：

    下列关于胶剂的叙述错误的是（）。

    • A、服用时需烊化
    • B、浓缩收胶时，可加入白酒
    • C、驴皮以冬板质量最好
    • D、质量检查时不检查水分

    正确答案:D

  • 第19题：

    下列关于冷冻干燥的叙述错误的是（）。

    • A、低温减压下干燥
    • B、成品含水量低，利于长期贮存
    • C、成品多孔疏松，易溶解
    • D、操作过程中只降温，不升温

    正确答案:D

  • 第20题：

    关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是（）

    • A、糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异
    • B、栓剂应进行融变时限检查
    • C、凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异
    • D、凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查
    • E、片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物

    正确答案:A

  • 第21题：

    单选题
    关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是（）。
    A

    糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异

    B

    栓剂应进行融变时限检查

    C

    凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异

    D

    凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    下列一些制剂成品的质量检查叙述中不正确的是（　　）。
    A

    糖衣片应在包衣后检查片剂的重量

    B

    栓剂应进行融变时限的检查

    C

    凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异

    D

    凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查

    E

    对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放药物制成片剂后应包肠溶衣


    正确答案： B
    解析：
    糖衣片应在包衣前检查片芯的重量差异，符合规定后方可包衣，包衣后不再检查片重差异；薄膜衣片应在包薄膜后检查重量差异并符合规定。

  • 第23题：

    其它
    (1).贮存期间允许有少量轻摇易散的沉淀的制剂是（）|(2).质量检查项目中要求相对密度检查的制剂是（）|(3).质量检查项目中要求乙醇量检查的制剂是（） |(4).质量检查项目中要求不溶物检查的制剂是（）

    正确答案： A
    解析： 暂无解析

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