第1题:
根据《医疗用毒性药品管理办法》,以下叙述正确的是
A.毒性药品的生产单位自行制订生产计划
B.生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录,并保存3年备查
C.毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管
D.毒性药品处方一次有效,取药后处方保存3年备查
E.调配处方时对处方中注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品
第2题:
凡加工炮制毒性中药,必须遵守
A.《中华人民共和国药典》
B.《中药志》
C.《植物志》
D.《中药大辞典》
E.《中药饮片炮制规范》
第3题:
关于毒性药品正确的是
A.收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立验收、保管、领发、核对等制度
B.加工炮制毒性中药,必须遵守《中华人民共和国药典》和《炮制规范》,包装容器上要有毒药标志
C.毒性药品处方上未标明"生用"的毒性中药应当付炮制品
D.毒性药品处方一次有效,处方存两年备查
E.民间单、验、秘方需用毒性中药,必须持本单位或街道办、乡镇人民政府的证明信,供应部门方能发售
第4题:
第5题:
第6题:
第7题:
第8题:
根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于毒性药品的管理和使用的说法,正确的是()
第9题:
下列关于加工炮制毒性中药的说法中哪句是不正确的()
第10题:
医疗单位供应和调配毒性药品,凭执业医师签名的正式处方
每次处方剂量不得超过三日极量
对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品
调配处方时,必须认真负责、计量准确
第11题:
应凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方供应调配医疗用毒性药品
供应调配医疗用毒性药品的每次处方剂量不得超过3日极量
医疗用毒性药品处方一次有效,取药后处方保存2年备查
药品零售企业对未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品
第12题:
医疗单位供应和调配毒性药品,凭医生签名的正式处方
每次处方剂量不得超过三日极量
对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品
药店调配毒性药品,凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方
第13题:
关于毒性药品下列叙述正确的是
A.毒性中药材经依法炮制后,已不具有毒性的饮片,按普通饮片销售
B.配方用毒性药品由社会定点药店、医疗单位负责经营和配方
C.毒性药品严禁与其他药品混杂,应划定仓位,专柜加锁并由专人保管
D.凡加工炮制毒性中药,必须按照《中国药典》或卫生行政部门制订的《炮制规范》的规定执行
E.科研、教学单位及群众自配处方需毒性中药需有关部门的批准或介绍信
第14题:
关于毒性中药的调剂与管理说法不正确的是
A、毒性中药系指毒性剧烈、治疗量与中毒量相近、使用不当会致人中毒或死亡的一类中药
B、毒性中药的包装容器上必须印有毒药标志
C、收购、经营、加工、使用毒性中药的单位必须建立健全的保管、验收等制度
D、毒性中药的收购、经营,由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责
E、凡加工炮制毒性中药,必须按照当地卫生行政部门制定的炮制规范进行
第15题:
根据《医疗用毒性药品管理办法》,下列叙述正确的是
A、医疗单位供应和调配毒性药品,凭药师签名的正式处方
B、科研和教学单位所需的毒性药品,必须持本单位的证明信向供应部门购买
C、处方注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品
D、毒性药品及其制剂的生产记录,保存3年备查
E、毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志
第16题:
第17题:
第18题:
第19题:
第20题:
凡加工炮制毒性中药,必须按照()
第21题:
生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录,并保存3年备查
毒性药品处方一次有效,取药后处方保存3年备查
毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管
毒性药品的生产计划由生产单位自行制定
调配处方时对处方中注明生用的毒性中药,应当附炮制品
第22题:
第23题:
每次处方剂量不得超过二日极量
调配毒性药品,应凭医师签名的正式处方
处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品
处方一次有效,取药后处方保存三年备查