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A.为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生 B.凭医师签名的正式处方 C.由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定 D.建立健全保管、验收、领发、核对等制度；严防收假、发错，严禁与其他药品混杂，做到划定仓问或仓位，专柜加锁并由专人保管 E.二日极量毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划

题目
A.为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生
B.凭医师签名的正式处方
C.由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定
D.建立健全保管、验收、领发、核对等制度；严防收假、发错，严禁与其他药品混杂，做到划定仓问或仓位，专柜加锁并由专人保管
E.二日极量

毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划
相似考题

1.毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近．使用不当会致人中毒或死亡的药品是A.戒毒药品B.麻醉药品C.精神药品D.放射性药品E.医疗用毒性药品

2.医疗用毒性药品是指A．毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品B．毒性剧烈，使用不当会致人中毒或死亡的药品C．毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近的药品D．毒性剧烈的药品E．使用不当会致人中毒或死亡的药品

3.收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须A.为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生B.凭医师签名的正式处方C.由省.自治区.直辖市医药管理部门根据医疗需要制定D.建立健全保管.验收.领发.核对等制度；严防收假.发错，严禁与其他药品混杂，做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管E.二日极量

4.根据《医疗用毒性药品管理办法》,下列关于医疗用毒性药品的说法,错误的是()。A.毒性药品的收购和经营，由药品监督管理部门指定的药品经营企业承担B.药品零售企业调配毒性药品时，每次处方剂量不得超过二日极量C.麦角胺和洋地黄毒苷为医疗用毒性药品D.调配处方时，对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品

参考答案和解析
答案：C
解析：
(1)收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度；严防收假、发错，严禁与其他药品混杂，做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管，所以(1)题答案为D；(2)毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定，经省、自治区、直辖市卫生行政部门审核后，由医药管理部门下达给指定的毒性药品生产、收购、供应单位，并抄报卫生部、国家医药管理局和国家中医药管理局。生产单位不得擅自改变生产计划，自行销售，所以(2)题答案为C；(3)为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生，根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，制定《医疗用毒性药品管理办法》，所以(3)题答案为A；(4)医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方。国营药店供应和调配毒性药品，凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方。每次处方剂量不得超过二日极量，所以(4)题答案为E。
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  • 第1题：

    毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划

    A.为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生

    B.凭医师签名的正式处方

    C.由省.自治区.直辖市医药管理部门根据医疗需要制定

    D.建立健全保管.验收.领发.核对等制度；严防收假.发错，严禁与其他药品混杂，做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管

    E.二日极量


    正确答案：C

  • 第2题：

    毒性药品每次处方剂量不得超过

    A.为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生

    B.凭医师签名的正式处方

    C.由省.自治区.直辖市医药管理部门根据医疗需要制定

    D.建立健全保管.验收.领发.核对等制度；严防收假.发错，严禁与其他药品混杂，做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管

    E.二日极量


    正确答案：E
    收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度；严防收假、发错，严禁与其他药品混杂，做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管。毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定，经省、自治区、直辖市卫生行政部门审核后，由医药管理部门下达给指定的毒性药品生产、收购、供应单位，并抄报卫生部、国家医药管理局和国家中医药管理局。生产单位不得擅自改变生产计划，自行销售。为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生，根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，制定《医疗用毒性药品管理办法》。医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方。国营药店供应和调配毒性药品，凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方。每次处方剂量不得超过二日极量。

  • 第3题：

    毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品称为

    A.药品不良反应

    B.医疗用毒性药品

    C.用药错误

    D.危害药品

    E.药品损害


    参考答案：B

  • 第4题：

    A.为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生
    B.凭医师签名的正式处方
    C.由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定
    D.建立健全保管、验收、领发、核对等制度；严防收假、发错，严禁与其他药品混杂，做到划定仓问或仓位，专柜加锁并由专人保管
    E.二日极量

    制定医疗用毒性药品管理办法的目的是

    答案：A
    解析：
    (1)收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度；严防收假、发错，严禁与其他药品混杂，做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管，所以(1)题答案为D；(2)毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定，经省、自治区、直辖市卫生行政部门审核后，由医药管理部门下达给指定的毒性药品生产、收购、供应单位，并抄报卫生部、国家医药管理局和国家中医药管理局。生产单位不得擅自改变生产计划，自行销售，所以(2)题答案为C；(3)为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生，根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，制定《医疗用毒性药品管理办法》，所以(3)题答案为A；(4)医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方。国营药店供应和调配毒性药品，凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方。每次处方剂量不得超过二日极量，所以(4)题答案为E。

  • 第5题：

    分类管理的药品为

    A. 精神药品
    B. 医疗用毒性药品
    C. 处方药和非处方药
    D. 医疗用放射性药品
    E. 麻醉药品

    答案：C
    解析：
    《中华人民共和国药品管理法》第37条规定：国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度。

  • 第6题：

    医疗用毒性药品是指毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会使人中毒或死亡的药品。


    正确答案:正确

  • 第7题：

    医疗用毒性药品叙述错误的是（）

    • A、毒性剧烈的药品
    • B、治疗剂量与中毒剂量相近的药品
    • C、使用不当会致人中毒或死亡的药品
    • D、医疗用毒性药品包括西药和中药两大类
    • E、西药毒性药品品种包括原料药和制剂

    正确答案:E

  • 第8题：

    毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划（）

    • A、为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生
    • B、凭医师签名的正式处方
    • C、由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定
    • D、建立健全保管、验收、领发、核对等制度；严防收假、发错，严禁与其他药品混杂，做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管
    • E、二日极量

    正确答案:C

  • 第9题：

    制定医疗用毒性药品管理办法的目的是（）

    • A、为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生
    • B、凭医师签名的正式处方
    • C、由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定
    • D、建立健全保管、验收、领发、核对等制度；严防收假、发错，严禁与其他药品混杂，做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管
    • E、二日极量

    正确答案:A

  • 第10题：

    判断题
    医疗用毒性药品是指毒性剧烈、中毒剂量小，使用不当会致人中毒或死亡的药品。（）
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 错
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    制定医疗用毒性药品管理办法的目的是（）
    A

    为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生

    B

    凭医师签名的正式处方

    C

    由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定

    D

    建立健全保管、验收、领发、核对等制度；严防收假、发错，严禁与其他药品混杂，做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管

    E

    二日极量


    正确答案： A
    解析： 收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度；严防收假、发错，严禁与其他药品混杂，做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管；毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定，经省、自治区、直辖市卫生行政部门审核后，由医药管理部门下达给指定的毒性药品生产、收购、供应单位，并抄报卫生部、国家医药管理局和国家中医药管理局。生产单位不得擅自改变生产计划，自行销售；为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生，根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，制定《医疗用毒性药品管理办法》；医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方。国营药店供应和调配毒性药品，凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方。每次处方剂量不得超过二日极量。

  • 第12题：

    单选题
    医疗用毒性药品叙述错误的是（）
    A

    毒性剧烈的药品

    B

    治疗剂量与中毒剂量相近的药品

    C

    使用不当会致人中毒或死亡的药品

    D

    医疗用毒性药品包括西药和中药两大类

    E

    西药毒性药品品种包括原料药和制剂


    正确答案： D
    解析： 考点在毒性药品的管理。考试指导中明确指出医疗用毒性药品系指毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。医疗用毒性药品分西药和中药两大类。西药毒性药品品种是指原料药，不含制剂。

  • 第13题：

    制定医疗用毒性药品管理办法的目的是

    A.为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生

    B.凭医师签名的正式处方

    C.由省.自治区.直辖市医药管理部门根据医疗需要制定

    D.建立健全保管.验收.领发.核对等制度；严防收假.发错，严禁与其他药品混杂，做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管

    E.二日极量


    正确答案：A

  • 第14题：

    医疗用毒性药品

    A．是指使用不当会致人中毒或死亡的药品

    B．是指毒性剧烈，使用不当会致人中毒或死亡的药品

    C．是指毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近的药品

    D．是指毒性剧烈的药品

    E．是指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品


    正确答案：E
    医疗用毒性药品是指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会使人中毒或死亡的药品。

  • 第15题：

    A.为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生
    B.凭医师签名的正式处方
    C.由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定
    D.建立健全保管、验收、领发、核对等制度；严防收假、发错，严禁与其他药品混杂，做到划定仓问或仓位，专柜加锁并由专人保管
    E.二日极量

    收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须

    答案：D
    解析：
    (1)收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度；严防收假、发错，严禁与其他药品混杂，做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管，所以(1)题答案为D；(2)毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定，经省、自治区、直辖市卫生行政部门审核后，由医药管理部门下达给指定的毒性药品生产、收购、供应单位，并抄报卫生部、国家医药管理局和国家中医药管理局。生产单位不得擅自改变生产计划，自行销售，所以(2)题答案为C；(3)为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生，根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，制定《医疗用毒性药品管理办法》，所以(3)题答案为A；(4)医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方。国营药店供应和调配毒性药品，凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方。每次处方剂量不得超过二日极量，所以(4)题答案为E。

  • 第16题：

    分类管理的药品为

    A精神药品
    B医疗用毒性药品
    C处方药和非处方药
    D医疗用放射性药品
    E麻醉药品

    答案：C
    解析：
    《中华人民共和国药品管理法》第37条规定：国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度。

  • 第17题：

    医疗用毒性药品叙述错误的是

    A.毒性剧烈的药品
    B.治疗剂量与中毒剂量相近的药品
    C.使用不当会致人中毒或死亡的药品
    D.医疗用毒性药品包括西药和中药两大类
    E.西药毒性药品品种包括原料药和制剂

    答案：E
    解析：
    考点在毒性药品的管理。考试指导申明确指出医疗用毒性药品系指毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。医疗用毒性药品分西药和中药两大类。西药毒性药品品种是指原料药，不含制剂。

  • 第18题：

    医疗用毒性药品是指毒性剧烈、中毒剂量小，使用不当会致人中毒或死亡的药品。（）


    正确答案:正确

  • 第19题：

    医疗用毒性药品（以下简称毒性药品），是指毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。


    正确答案:正确

  • 第20题：

    收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须（）

    • A、为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生
    • B、凭医师签名的正式处方
    • C、由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定
    • D、建立健全保管、验收、领发、核对等制度；严防收假、发错，严禁与其他药品混杂，做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管
    • E、二日极量

    正确答案:D

  • 第21题：

    医疗用毒性药品（）

    • A、是指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品
    • B、是指毒性剧烈，使用不当会致人中毒或死亡的药品
    • C、是指毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近的药品
    • D、是指毒性剧烈的药品
    • E、是指使用不当会致人中毒或死亡的药品

    正确答案:A

  • 第22题：

    单选题
    医疗用毒性药品是指（　　）。
    A

    毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品

    B

    毒性剧烈，使用不当会致人中毒或死亡的药品

    C

    毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近的药品

    D

    毒性剧烈的药品

    E

    使用不当会致人中毒或死亡的药品


    正确答案： B
    解析：
    A项，医疗用毒性药品是指毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量接近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。

  • 第23题：

    单选题
    毒性药品每次处方剂量不得超过（）
    A

    为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生

    B

    凭医师签名的正式处方

    C

    由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定

    D

    建立健全保管、验收、领发、核对等制度；严防收假、发错，严禁与其他药品混杂，做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管

    E

    二日极量


    正确答案： B
    解析： 收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度；严防收假、发错，严禁与其他药品混杂，做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管；毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定，经省、自治区、直辖市卫生行政部门审核后，由医药管理部门下达给指定的毒性药品生产、收购、供应单位，并抄报卫生部、国家医药管理局和国家中医药管理局。生产单位不得擅自改变生产计划，自行销售；为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生，根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，制定《医疗用毒性药品管理办法》；医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方。国营药店供应和调配毒性药品，凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方。每次处方剂量不得超过二日极量。

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