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药品经营企业违反购销记录和法定销售的要求的A.责令改正,给予警告;情节严重的,吊销《药品经营许可证》B.责令改正,没收违法销售的制剂,并处违法销售制剂货值金额1倍以上3倍以下的罚款;有违法所得的,没收违法所得C.给予警告,责令限期改正;逾期不改正的,责令停产、停业整顿,并处5000元以上2万元以下的罚款;情节严重的,吊销《药品经营许可证》D.责令改正,没收违法购进的药品,并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款;有违法所得的,没收违法所得;情节严重的,吊销《药品经营许可证》E.责令改正,没收违法购进

题目
药品经营企业违反购销记录和法定销售的要求的

A.责令改正,给予警告;情节严重的,吊销《药品经营许可证》
B.责令改正,没收违法销售的制剂,并处违法销售制剂货值金额1倍以上3倍以下的罚款;有违法所得的,没收违法所得
C.给予警告,责令限期改正;逾期不改正的,责令停产、停业整顿,并处5000元以上2万元以下的罚款;情节严重的,吊销《药品经营许可证》
D.责令改正,没收违法购进的药品,并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款;有违法所得的,没收违法所得;情节严重的,吊销《药品经营许可证》
E.责令改正,没收违法购进的药品,并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款;有违法所得的,没收违法所得;情节严重的,吊销医疗机构执业许可证书


相似考题
参考答案和解析
答案:A
解析:
根据《药品管理法》法律责任79条的规定。

根据《药品管理法》法律责任80条的规定。

根据《药品管理法》法律责任80条的规定。

根据《药品管理法》法律责任84条的规定。

根据《药品管理法》法律责任85条的规定。
更多“药品经营企业违反购销记录和法定销售的要求的”相关问题
  • 第1题:

    根据《药品流通监督管理办法》,下列叙述错误的是

    A.药品生产、经营企业对其药品购销行为负责

    B.药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动

    C.药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承担法律责任

    D.药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定

    E.药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理


    正确答案:C
    药品生产、经营企业对销售人员的管理要求及其责任包括:(1)药品生产、经营企业对其药品购销行为负责,对其销售人员或设立的办事机构以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任。(2)药品生产、经营企业应当加强对药品销售人员的管理,并对其销售行为作出具体规定。(3)药品生产、营企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训,建立培训档案,培训档案中应当记录培训时间、地点、内容及接受培训的人员。C错在药品生产、经营企业仅对销售人员以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任,而不是所有的药品购销行为承担法律责任。故选C。

  • 第2题:

    药品经营企业违反药品管理法的规定,在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的,应吊销其( )。 查看材料


    正确答案:B
    药品经营企业违反购销记录和销售要求规定的法律责任:①责令改正,给予警告;②情节严重的,吊销《药品经营许可证》。故8题选B。

  • 第3题:

    根据《药品流通监督管理办法》,下列叙述错误的是 A、药品生产、经营釜业对其药品购销行为负责

    B、药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动

    c、药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承担法律责任

    D、药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定

    E、药品生产、,经营企业应加强对药品销售人员的管理


    正确答案:C

  • 第4题:

    药品经营企业购销药品和医疗机构购进药品,必须有

    A.真实完整的购销记录

    B.实事求是的记录

    C.准确无误的购销记录

    D.整齐完全的购销记录

    E.完整的购销记录


    正确答案:A

  • 第5题:

    药品经营企业违反购销记录和法定销售要求,情节严重的处

    A.吊销《药品经营许可证》

    B.撤销该药品的批准证明文件

    C.吊销《药品生产许可证》

    D.吊销医疗机构执业许可证书

    E.取消药物临床试验机构的资格


    正确答案:A

  • 第6题:

    《药品管理法》规定,对药品经营活动的法定要求不包括

    A.药品经营企业购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度
    B.药品经营企业购销药品,必须有真实的购销记录
    C.药品经营企业购销药品,必须有完整的购销记录
    D.药品经营企业销售药品,必须准确无误
    E.药品经营企业销售药品,不需要正确说明用法用量

    答案:E
    解析:

  • 第7题:

    药品经营企业购销药品,必须有()?

    • A、真实完整的购销记录
    • B、完整的购销记录
    • C、真实的购销记录
    • D、真实完整的销售记录

    正确答案:A

  • 第8题:

    药品经营企业购销药品和医疗机构购进药品,必须有()

    • A、真实完整的购销记录
    • B、实事求是的记录
    • C、准确无误的购销记录
    • D、整齐完全的购销记录
    • E、完整的购销记录

    正确答案:A

  • 第9题:

    问答题
    药品经营企业购销药品中的购销记录应遵守哪些规定?

    正确答案: 药品经营企业购销药品,必须有真实完整的购销记录,购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期及国家药品监督管理部门规定的其他内容。
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    单选题
    有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法,错误的是()
    A

    药品生产、经营企业应对其药品购销行为负责

    B

    药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动

    C

    药品生产、经营企业对其销售人员以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任

    D

    药品生产企业可以销售本企业经许可受委托生产的药品


    正确答案: C
    解析: (1)药品生产、经营企业应当对其销售人员的药品购销行为负责,对其销售人员或设立的办事机构以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任。故A、B、C正确。(2)药品生产企业只能销售本企业生产的药品,不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品。故D错误。

  • 第11题:

    单选题
    《药品管理法》规定,对药品经营活动的法定要求不包括()
    A

    药品经营企业购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度

    B

    药品经营企业购销药品,必须有真实的购销记录

    C

    药品经营企业购销药品,必须有完整的购销记录

    D

    药品经营企业销售药品,必须准确无误

    E

    药品经营企业销售药品,不需要正确说明用法用量


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    药品经营企业违反购销记录和法定销售要求的(  )。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案: A
    解析:
    《中华人民共和国药品管理法》规定,药品经营企业违反购销记录和法定销售要求的,责令改正,给予警告;情节严重的,吊销《药品经营许可证》。

  • 第13题:

    有关药品生产、经营企业销售人员管理,下列说法错误的是( )。

    A.药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定

    B.药品生产、经营企业应对其销售人员从事的药品购销行为承担法律责任

    C.药品生产、经营企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训

    D.药品生产、经营企业应当对其购销人员建立培训档案


    正确答案:B
    此题暂无解析

  • 第14题:

    根据下列题干及选项,回答 49~52 题:

    《中华人民共和国药品管理法规定》规定

    A.药品经营企业购进药品

    B.药品经营企业购销药品

    C.药品经营企业销售药品

    D.药品入库和出库

    E.药品经营企业养护药品

    第 49 题 必须有真实完整的购销记录( )。


    正确答案:B
    考察重点是《中华人民共和国药品管理法规定》对药品经营企业药品购销的规定。药品经营企业购进药品必须建立并执行进货检查验收制度,验明药品合格证明和其他标识;药品经营企业购销药品必须有真实完整的购销记录;药品经营企业销售药品必须准确无误,并正确说明用法、用量和注意事项;药品入库和出库必须执行检查制度。

  • 第15题:

    医疗机构购进药品,进货检查验收时最基本的法定要求是

    A、查看销售企业出具的产品报告单

    B、做好真实完整的购销记录

    C、验明药品合格证明和其他标识

    D、查看销售方的资格

    E、查看药品的包装


    参考答案:C

  • 第16题:

    药品经营企业购销药品没有真实完整购销记录的,给予


    正确答案:D

  • 第17题:

    依据《中华人民共和国药品管理法》A.取消药物临床试验机构的资格
    B.撤销该药品的批准证明文件
    C.吊销《药品生产许可证》
    D.吊销《医疗机构执业许可证》
    E.吊销《药品经营许可证》

    药品经营企业违反购销记录和法定销售要求,情节严重的

    答案:E
    解析:

  • 第18题:

    药品经营企业违反购销记录和法定销售要求,情节严重的()

    • A、吊销《药品经营许可证》
    • B、撤销该药品的批准证明文件
    • C、吊销《药品生产许可证》
    • D、吊销《医疗机构执业许可证》
    • E、取消药物临床试验机构的资格

    正确答案:A

  • 第19题:

    药品经营企业购销药品,必须有真实完整的购销记录。


    正确答案:正确

  • 第20题:

    按《药品法》规定药品经营企业购销药品,一般要有购销记录。()


    正确答案:错误

  • 第21题:

    单选题
    根据《药品流通监督管理办法》,关于药品生产、经营企业购销药品行为的说法,错误的是()
    A

    药品生产、经营企业应对其药品购销行为负责

    B

    药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动

    C

    药品生产企业可以销售本企业生产的药品

    D

    药品生产企业可以销售本企业经许可受委托生产的药品

    E

    药品生产、经营企业对其销售人员以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任


    正确答案: A
    解析: 本题考查的是药品流通监督管理办法。 第九条药品生产企业只能销售本企业生产的药品,不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品。

  • 第22题:

    单选题
    药品经营企业购销药品和医疗机构购进药品,必须有()
    A

    真实完整的购销记录

    B

    实事求是的记录

    C

    准确无误的购销记录

    D

    整齐完全的购销记录

    E

    完整的购销记录


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    药品经营企业违反购销记录和法定销售要求,情节严重的()
    A

    吊销《药品经营许可证》

    B

    撤销该药品的批准证明文件

    C

    吊销《药品生产许可证》

    D

    吊销《医疗机构执业许可证》

    E

    取消药物临床试验机构的资格


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第24题:

    单选题
    药品经营企业违反购销记录和法定销售要求,情节严重的处(  )
    A

    吊销《药品经营许可证》

    B

    撤销该药品的批准证明文件

    C

    吊销《药品生产许可证》

    D

    吊销医疗机构执业许可证书


    正确答案: B
    解析: