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《药品管理法》规定,医疗机构配制的制剂应是A、本单位临床需要而市场上没有供应的品种B、本单位科研需要而市场上没有供应的品种C、本单位临床、科研需要而市场上没有供应的品种D、本单位科研需要而市场上供应不足的品种E、本单位临床需要而市场上供应不足的品种
题目
《药品管理法》规定,医疗机构配制的制剂应是
A、本单位临床需要而市场上没有供应的品种
B、本单位科研需要而市场上没有供应的品种
C、本单位临床、科研需要而市场上没有供应的品种
D、本单位科研需要而市场上供应不足的品种
E、本单位临床需要而市场上供应不足的品种
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第1题：
《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制的制剂应当是 （ ）
正确答案：B
-
第2题：
《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须取得A:GPP证书
B:生产批准文号
C:新药证书
D:《医疗机构制剂营业执照》
E:《医疗机构制剂许可证》答案：E解析： -
第3题：
《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须取得A.《医疗机构制剂许可证》
B.《药品生产合格证》
C.《医疗机构制剂配制质量管理规范》
D.《药品生产营业执照》
E.《医疗机构制剂合格证》答案：A解析： -
第4题：
符合药品管理法有关医疗机构配制制剂要求的是（ ）。A.医疗机构配制的制剂可在市场销售
B.医疗机构配制的制剂可在医疗机构之间调剂使用
C.医疗机构配制制剂必须获得《药品生产许可证》
D.医疗机构配制的制剂应当时市场需要而供应不足的品种
E.无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂答案：E解析： -
第5题：
《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须取得A:制剂质量标准
B:药品批准文号
C:《营业执照》
D:《医疗机构制剂营业执照》
E:《医疗机构制剂许可证》答案：E解析：根据医疗机构配制制剂所具备条件的规定，即可选出答案。 -
第6题：
《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须取得A:《医疗机构制剂配制质量管理规范》
B:《医疗机构制剂合格证》
C:《药品生产合格证》
D:《药品生产营业执照》
E:《医疗机构制剂许可证》答案：E解析：根据医疗机构配制制剂所具备条件的规定。