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进口药品到岸后，进口单位向海关申请办理报关验放手续时应持有A.《进口药品注册证》B.《进口药品通关单》C.《进口药品俭验报告单》D.《进口药品生产许可证》E.《进口药品准销证》

题目

进口药品到岸后，进口单位向海关申请办理报关验放手续时应持有

A.《进口药品注册证》

B.《进口药品通关单》

C.《进口药品俭验报告单》

D.《进口药品生产许可证》

E.《进口药品准销证》

相似考题

1.进口药品到岸后，进口单位向海关申请办理报关验放手续时应持有 （ ）A.《进口药品注册证》B.《进口药品通关单》C.《进口药品检验报告单》D.《进口药品生产许可证》E.《进口药品准销证》

2.从某国进口动脉粥样硬化药品，海关放行应持有A.《医经产品注册证》B.《进口准许证》C.《进口药品注册证》D.《药品经营许可证》E.《进口药品通关单》 根据《药品管理法》规定：

3.根据下列选项，回答 51～54 题：A．应取得《进口药品注册证》B．应凭《医药产品注册证》C．应取得《进口准许证》D．应取得《药品经营许可证》E．应取得《进口药品通关单》依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》第51题：进口单位向海关办理报关验放手续（ ）。

4.依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》进口单位向海关办理报关验放手续A．应取得《进口药品注册证》B．应凭《医药产品注册证》C．应取得《进口准许证》D．应取得《药品经营许可证》E．应取得《进口药品通关单》

参考答案和解析
正确答案：B
《药品管理法实施条例》规定，进口药品到岸后，进口单位应持《进口药品注册证》或《医药产品注册证》以及产地证明原件、购货合同副本、装箱单、运单、货运发票、出厂检验报告书、说明书等材料，向口岸所在地药品监督管理部门备案。口岸所在地药品监督管理部门经审查，提交的材料符合要求的，发给《进口药品通关单》。进口单位凭《进口药品通关单》向海关申请办理报关验放手续。因此，正确答案是B，而不是A。
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  • 第1题：

    药品应当从允许药品进口的口岸进口,并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门备案。海关凭药品监督管理部门出具的()办理通关手续。

    A、进口药品注册证书

    B、进口药品通关单

    C、进口药品许可证

    D、进口许可证


    答案B

  • 第2题：

    根据下列选项，回答下列各题：

    A．《进口药品注册证》

    B．《医药产品注册证》

    C．《进口药品通关单》根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

    D．《进口准许证》

    E．《进口准许证》

    进口单位向海关办理报关验放手续应取得


    正确答案：C

  • 第3题：

    关于进口药品的管理正确的是( )

    A．申请进口的药品必须在生产国家或地区获得上市许可

    B．申请进口的药品应当在生产国家或地区获得上市许可，或经国家食品药品监督管理局确认其安全、有效而且临床需要

    C．进口药品到岸后，进口单位向海关备案

    D．进口药品到岸后，进口单位向口岸所在地药品监督管理部门备案

    E．医疗机构临床急需进口少量药品的，需省级药品监督管理部门审批


    正确答案：BD
    解析：《中华人民共和国药品管理法实施条例》：药品管理

  • 第4题：

    进口药品的单位在进口药品到岸后应当

    A．对进口药品逐批进行抽查检验

    B．指导医疗机构内的特定医疗用药

    C．凭"进口药品通关单"向海关办理报关验放手续

    D．持"进口药品注册证"及各种相关的有效材料，向口岸所在地的药监部门备案

    E．经口岸所在地药监部的审查，符合要求的，发给"进口药品通关单"


    正确答案：CDE

  • 第5题：

    依照《药品管理法实施条例》，进口单位向海关办理报关验放手续应取得

    A、《进口药品注册证》

    B、《医药产品注册证》

    C、《进口准许证》

    D、《药品经营许可证》

    E、《进口药品通关单》


    正确答案：E

  • 第6题：

    选项四 A、应取得《进口药品注册证》

    B、应凭《医药产品注册证》

    C、应取得《进口准许证》

    D、应取得《药品经营许可证》

    E、应取得《进口药品通关单》

    依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》

    第71题：

    进口单位向海关办理报关验放手续


    正确答案：E

  • 第7题：

    根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》 进口药品到岸后进口单位向海关办理报关验放手续应凭

    A.《进口药品注册证》

    B.《医药产品注册证》

    C.《进口准许证》

    D.《药品经营许可证》

    E.《进口药品通关单》


    正确答案：E
    本题考查的是《中华人民和国药品管理法实施条例》。第三十六条申请进121的药品，应当是在生国家或者地区获得上市许可的药品；未在产国家或者地区获得上市许可的，经国务药品监督管理部门确认该药品品种安全、效而且临床需要的，可以依照《药品管理法及本条例的规定批准进口。进口药品，应当按照国务院药品监督管理门的规定申请注册。国外企业生产的药品得《进口药品注册证》，中国香港、澳门和台地区企业生产的药品取得《医药产品注册证后，方可进口。

  • 第8题：

    依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》进V1单位向海关办理报关验放手续

    A.应取得《进口药品注册证》

    B.应凭《医药产品注册证》

    C.应取得《进口准许证》

    D.应取得《药品经营许可证》

    E.应取得《进口药品通关单》


    正确答案：E
    略

  • 第9题：

    进口药品到岸后，进口单位向海关申请办理报关验放手续时应持有

    A:《进口药品注册证》
    B:《进口药品通关单》
    C:《进口药品检验报告单》
    D:《进口药品生产许可证》
    E:《进口药品准销证》

    答案：B
    解析：
    《药品管理法实施条例》规定，进口药品到岸后，进口单位应持《进口药品注册证》或《医药产品注册证》以及产地证明原件、购货合同副本、装箱单、运单、货运发票、出厂检验报告书、说明书等材料，向口岸所在地药品监督管理部门备案。口岸所在地药品监督管理部门经审查，提交的材料符合要求的，发给《进口药品通关单》。进口单位凭《进口药品通关单》向海关申请办理报关验放手续。因此，正确答案是B，而不是A。

  • 第10题：

    从某国进口麻醉药品，海关放行应持有（）。

    A．《医药产品注册证》
    B．《进口准许证》
    C．《进口药品注册证》
    D．《进口药品通关单》

    答案：B
    解析：
    进口、出口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品，必须持有国务院药品监督管理部门发给的进口准许证、出口准许证。故选B。

  • 第11题：

    进口麻醉药品、精神药品，海关凭国家食品药品监督管理总局核发的麻醉药品、精神药品（）办理报关验放手续。

    • A、《进口准许证》
    • B、《进口药品批件》
    • C、《进口药品注册证》
    • D、《进口药品通关单》

    正确答案:A

  • 第12题：

    单选题
    依照《药品管理法实施条例》，进口单位向海关办理报关验放手续应取得（　　）。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案： E
    解析：
    依照《药品管理法实施条例》，进口单位向海关办理报关验放手续应取得《进口药品通关单》。

  • 第13题：

    进口单位向海关办理报送验收手续应取得

    A.《药品进口注册证》

    B.《医药产品注册证》

    C.《进口药品通关单》

    D.《医疗机构执业许可证》

    E.《药品经营许可证》


    正确答案：C
    《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，进口单位凭《进口药品通关单》向海关办理报关验放手续。

  • 第14题：

    根据下列选项，回答下列各题：

    A．《药品经营许可证》

    B．《医药产品注册证》

    C．《进口药品注册证》

    D．《进口准许证》

    E．《进口药品通关单》根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

    进口单位向海关办理报关验放手续应取得


    正确答案：E

  • 第15题：

    进口药品到岸后，进口单位应当

    A．持《进口药品注册证》及各种有效材料向口岸所在地药监部门备案

    B．口岸所在地药监部门经审查符合要求的发给《进口药品通关单》

    C．凭《进口药品通关单》向海关办理报关验放手续

    D．对进口药品逐批进行抽查检验

    E．在指导医疗机构内用于特定医疗目的用药


    正确答案：ABC

  • 第16题：

    依照《药品管理法实施条例》，进口单位向海关办理报关验放手续应取得

    A.《进口药品注册证》

    B.《医药产品注册证》

    C.《进口药品检验报告书》

    D.《进口药品销售准许证》

    E.《进口药品通关单》


    参考答案：E

  • 第17题：

    进口单位各海关办理报关验收手续应凭药品的


    正确答案：C

  • 第18题：

    根据《药品管理法》规定: 从某国进口动脉粥样硬化药品,海关放行应持有:A.《医经产品注册证》

    根据《药品管理法》规定： 从某国进口动脉粥样硬化药品，海关放行应持有：

    A.《医经产品注册证》

    B.《进口准许证》

    C.《进口药品注册证》

    D.《药品经营许可证》

    E.《进口药品通关单》


    正确答案：E
    本题考查的是《中华人民共和药事管理法》。根据《中华人民共和国药品管理法》四十条四十五条药品必须从允许药品进口的口岸进口，并进口药品的企业向口岸所在地药品监督管部门登记备案。海关凭药品监督管理部门具的《进口药品通关单》放行。无《进口药通关单>的，海关不得放行。进口、出口麻醉药品和国家规定范围内的神药品，必须持有国务院药品监督管理部发给的《进口准许证》、《出口准许证》。

  • 第19题：

    从某国进口麻醉药品，海关放行应持有：

    A.《医经产品注册证》

    B.《进口准许证》

    C.《进口药品注册证》

    D.《药品经营许可证》

    E.《进口药品通关单》


    正确答案：B
    本题考查的是《中华人民共和药事管理法》。根据《中华人民共和国药品管理法》四十条四十五条药品必须从允许药品进口的口岸进口，并进口药品的企业向口岸所在地药品监督管部门登记备案。海关凭药品监督管理部门具的《进口药品通关单》放行。无《进口药通关单>的，海关不得放行。进口、出口麻醉药品和国家规定范围内的神药品，必须持有国务院药品监督管理部发给的《进口准许证》、《出口准许证》。

  • 第20题：

    进口药晶到岸后，进口单位向海关申请办理报关验放手续时应持有

    A:《进口药品注册证》
    B:《进口药品通关单》
    C:《进口药品检验报告单》
    D:《进口药品生产许可证》
    E:《进口药品准销证》

    答案：B
    解析：
    《药品管理法实施条例》规定，进口药品到岸后，进口单位应持《进口药品注册证》或《医药产品注册证》以及产地证明原件、购货合同副本、装箱单、运单、货运发票、出厂检验报告书、说明书等材料，向口岸所在地药品监督管理部门备案。口岸所在地药品监督管理部门经审查，提交的材料符合要求的，发给《进口药品通关单》。进口单位凭《进口药品通关单》向海关申请办理报关验放手续。因此，正确答案是B，而不是A。

  • 第21题：

    从某国进口动脉粥样硬化药品，海关放行应持有（）。

    A．《医药产品注册证》
    B．《进口准许证》
    C．《进口药品注册证》
    D．《进口药品通关单》

    答案：D
    解析：
    药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门备案。海关凭药品监督管理部门出具的进口药品通关单放行。无进口药品通关单的，海关不得放行。故选D。

  • 第22题：

    进口蛋白同化制剂、肽类激素必须经由国务院批准的允许药品进口的口岸进口。进口单位持省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门核发的药品《进口准许证》向海关办理报关手续。进口蛋白同化制剂、肽类激素无需办理（）。

    • A、《进口药品准运单》
    • B、《进口药品通关单》
    • C、《进口药品报验单》
    • D、《进口药品检验单》

    正确答案:B

  • 第23题：

    企业申请办理进口药品报关验放手续，需在报关单（）栏申报《进口药品通关单》。.

    • A、备注
    • B、许可证号
    • C、随附单证
    • D、关联备案

    正确答案:C

  • 第24题：

    单选题
    《药品进口管理办法》所称进口备案，是指进口单位向允许药品进口的口岸所在地药品监督管理部门申请办理（）的过程。
    A

    进口药品注册证

    B

    进口药品检验单

    C

    《进口药品通关单》

    D

    《进口药品口岸检验通知书》


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

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