竞争性抑制RNA反转录酶而抗病毒的药物是A．阿昔洛韦B．利巴韦林C．齐多夫定D．金刚烷胺E．干扰素

本组题考查嘌呤核苷类的抗病毒药物的结构特征及该类药物结构之间的差别。根据化学结构，属于嘌呤核苷类的抗病毒药物是阿昔洛韦（洛韦类药物）；属于更昔洛韦的生物电子等排衍生物的是喷昔洛韦，是更昔洛韦侧链上的氧原子被碳原子所取代；属于喷昔洛韦的前体药物的是泛昔洛韦，是喷昔洛韦6-脱氧衍生物的二乙酰基酯，泛昔洛韦口服后在胃肠道和肝脏中迅速被代谢产生喷昔洛韦；侧链比阿昔洛韦多一个羟甲基的是更昔洛韦。故本题答案应选B。

齐多夫定在HIV病毒感染的细胞内在胸苷激酶和胸苷酸激酶的作用下转化为活性三磷酸体(AZTTP)，以假底物形式竞争HIV逆转录酶，并掺入到正在合成的单链DNA中，抑制DNA链的增长，阻碍病毒的复制和繁殖。 拉米夫定机制同齐多夫定。

本题考查抗病毒药物的结核类型。金刚烷胺、利巴韦林为非核苷类抗病毒药，故本题答案应选ABD。