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关于GLP，错误的叙述是A．GLP的中译文是《药物临床试验管理规范》B．我国的GLP于1999年发布C．我国的GIP于1999年11月1日起施行D．GLP的中译文是《药物非临床研究质量管理规范》E．GLP主要是用于评价药物的安全性的研究的质量管理规范

题目

关于GLP，错误的叙述是

A．GLP的中译文是《药物临床试验管理规范》

B．我国的GLP于1999年发布

C．我国的GIP于1999年11月1日起施行

D．GLP的中译文是《药物非临床研究质量管理规范》

E．GLP主要是用于评价药物的安全性的研究的质量管理规范

相似考题

1.根据我国药事法规规定GLP是()。A.《药品经营质量管理规范》B.《药物临床试验质量管理规范》C.《中药材生产质量管理规范》D.《药物非临床研究质量管理规范》

2.药物非临床安全性评价研究机构和药物临床试验机构必须分别执行A．GLP和GSPB．GLP和GCPC．GLP和GUPD．GAP和GMPE．GMP和GSP

3.我国药品质量管理规范的名称及其英文缩写，对应正确的是A、《药物非临床研究质量管理规范》：GCPB、《药品生产质量管理规范》：GMPC、《药品经营质量管理规范》：GAPD、《中药材生产质量管理规范》：GMPE、《药物临床试验质量管理规范》：GLP

4.药物临床研究必须执行A、《药物临床后试验质量管理规范》(GLP)B、《药物临床研究质量管理规范》(GCP)C、《药物临床试验质量管理规范》(GCP)D、《药物临床试验质量管理规范》(GLP)E、《药物临床研究质量管理规范》(GLP)

更多“关于GLP,错误的叙述是A.GLP的中译文是《药物临床试验管理规范》B.我国的GLP于1999年发布C.我国的GI ”相关问题

  • 第1题：

    下列关于GLP的叙述错误的是

    A、GLP是药物非临床研究质量管理规范

    B、药物的非临床研究是指非人体研究，亦称为临床前研究

    C、用于评价药物的安全性

    D、我国的GLP于1979年发布并于1979年11月1日起施行

    E、包括单次给药的毒性反应、生殖毒性反应、致突变反应等


    参考答案：D

  • 第2题：

    药物临床研究必须执行

    A:《药物临床后试验质量管理规范》(GLP)
    B:《药物临床研究质量管理规范》（GCP)
    C:《药物临床试验质量管理规范》（GCP）
    D:《药物临床试验质量管理规范》(GLP)
    E:《药物临床研究质量管理规范》(GLP)

    答案：C
    解析：
    药物临床研究包括临床试验和生物等效性试验，临床研究必须执行《药物临床试验质量管理规范》(GCP)。

  • 第3题：

    药物临床研究必须执行

    A.《药物临床后试验质量管理规范》(GCP)
    B.《药物临床研究质量管理规范》(GCP)
    C.《药物临床试验质量管理规范》(GCP)
    D.《药物临床试验质量管理规范》(GLP)
    E.《药物临床研究质量管理规范》(GLP)

    答案：C
    解析：
    药物临床研究包括临床试验和生物等效性试验，临床研究必须执行《药物临床试验质量管理规范》(GCP)。

  • 第4题：

    关于GLP，正确的叙述是

    A.GLP的中译文是《药物非临床研究质量管理规范》
    B.我国的GLP于2000年发布
    C.GLP主要是用于评价药物的生产研究的质量管理规范
    D.GLP的中译文是《药品生产质量管理规范》
    E.我国的GLP于2001年11月1日起施行

    答案：A
    解析：

  • 第5题：

    下列关于GLP的叙述错误的是

    A.GLP是药物非临床研究质量管理规范
    B.包括单次给药的毒性反应、生殖毒性反应、致突变反应等
    C.我国的GLP于1979年发布并于1979年11月1日起施行
    D.用于评价药物的安全性
    E.药物的非临床研究是指非人体研究，亦称为临床前研究

    答案：C
    解析：

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