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更多“核发((药品生产许可证》的是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C ”相关问题
  • 第1题:

    核发《药品生产许可证》的部门是

    A. 国务院药品监督管理部门

    B. 省级药品监督管理部门

    C. 县以上药品监督管理部门

    D. 商务部门

    E. 工商行政管理部门


    正确答案:B

  • 第2题:

    核发药品批准文号的是

    A、国务院药品监督管理部门

    B、省级药品监督管理部门

    C、省级以上药品监督管理部门

    D、地市级以上药品监督管理部门

    E、县级以上地方药品监督管理部门


    正确答案:A

  • 第3题:

    药品委托生产必须经

    A.国务院药品监督管理部门批准

    B.省级药品监督管理部门批准

    C.市级药品监督管理部门批准

    D.县级药品监督管理部门批准

    E.国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准


    正确答案:B
    B。根据《药品管理法》规定药品委托生产的审批程序。

  • 第4题:

    核发《药品生产许可证》的部门是

    A.国务院药品监督管理部门

    B.国务院卫生行政部门

    C.省级药品监督管理部门

    D.市级药品监督管理部门

    E.省级卫生行政部门


    正确答案:C

  • 第5题:

    核发《药品生产许可证》的是

    A.国务院药品监督管理部门

    B.省级药品监督管理部门

    C.国务院有关部门

    D.国务院经济综合主管部门

    E.药品监督管理部门设置或确定的药品检验机构


    正确答案:B

  • 第6题:

    新药生产批准文号的审批部门是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门SXB

    新药生产批准文号的审批部门是

    A.国务院药品监督管理部门

    B.省级药品监督管理部门

    C.市以上药品监督管理部门

    D.县以上药品监督管理部门

    E.药品注册中心


    正确答案:A
    根据《药品管理法》中新药生产批准文号的审批部门的规定。

  • 第7题:

    《药品生产许可证》的颁发部门是 ( )

    A.国务院药品监督管理部门

    B.国务院卫生行政部门

    C.省级药品监督管理部门

    D.市级药品监督管理部门

    E.省级卫生行政部门


    正确答案:C
    《药品管理法》规定,开办药品生产企业,必须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》。

  • 第8题:

    核发药品广告批准文号的是

    A.国务院药品监督管理部门
    B.省级药品监督管理部门
    C.省级卫生行政部门
    D.地市级药品监督管理部门
    E.县级以上地方药品监督管理部门


    答案:B
    解析:

  • 第9题:

    核发《药品生产许可证》的是

    A.国务院药品监督管理部门
    B.省级药品监督管理部门
    C.省级卫生行政部门
    D.地市级药品监督管理部门
    E.县级以上地方药品监督管理部门


    答案:B
    解析:

  • 第10题:

    A.国家药品监督管理部门
    B.省级药品监督管理局
    C.省级药品检验所
    D.国家药典委员会

    核发《药品生产许可证》的是

    答案:B
    解析:
    主要负责辖区内药品生产、经营、使用单位的药品检验的是省级药品检验所。主要负责国家药品标准的制定和修订的是国家药典委员会。核发《药品生产许可证》的是省级药品监督管理局。

  • 第11题:

    核发《药品生产许可证》的部门是()

    • A、国务院药品监督管理部门
    • B、省级药品监督管理部门
    • C、县以上药品监督管理部门
    • D、商务部门
    • E、工商行政管理部门

    正确答案:B

  • 第12题:

    单选题
    核发《药品生产许可证》的部门是()
    A

    国务院药品监督管理部门

    B

    省级药品监督管理部门

    C

    县以上药品监督管理部门

    D

    商务部门

    E

    工商行政管理部门


    正确答案: E
    解析: 药品生产、经营企业注册登记的部门是工商行政管理部门,核发药品批发企业的《药品经营许可证》、《药品生产许可证》、《医疗机构制剂许可证》的部门是省级药品监督管理部门。

  • 第13题:

    《药品生产许可证》的颁发部门是 A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门

    《药品生产许可证》的颁发部门是

    A.国务院药品监督管理部门

    B.国务院卫生行政部门

    C.省级药品监督管理部门

    D.市级药品监督管理部门

    E.省级卫生行政部门


    正确答案:C
    《药品管理法》规定,开办药品生产企业,必须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》。

  • 第14题:

    医疗机构使用放射性药品必须取得

    A.省级药品监督管理部门核发的《放射性药品使用许可证》

    B.省级公安、环保和药品监督管理部门核发的《放射性药品使用许可证》

    C.省级公安、环保和药品监督管理部门核发的《放射性药品购用证明》

    D.省级公安部门部门核发的《放射性药品使用许可证》

    E.省级卫生行政部门核发的《放射性药品使用许可证》


    正确答案:B

  • 第15题:

    核发《药品生产许可证》的是

    A、国务院药品监督管理部门

    B、省级药品监督管理部门

    C、省级以上药品监督管理部门

    D、地市级以上药品监督管理部门

    E、县级以上地方药品监督管理部门


    正确答案:B

  • 第16题:

    核发药品零售企业《药品经营许可证》的是

    A、国务院药品监督管理部门

    B、省级药品监督管理部门

    C、省级以上药品监督管理部门

    D、地市级以上药品监督管理部门

    E、县级以上地方药品监督管理部门


    正确答案:E

  • 第17题:

    核发药品广告批准文号的是

    A.国务院药品监督管理部门

    B.省级药品监督管理部门

    C.省级以下药品监督管理部门

    D.地市级药品监督管理部门

    E.县级以上地方药品监督管理部门


    正确答案:B
    根据《药品管理法》规定,核发药品广告批准文号的机构是B

  • 第18题:

    核发药品零售企业《药品经营许可证》的是

    A.国务院药品监督管理部门

    B.省级药品监督管理部门

    C.省级以下药品监督管理部门

    D.地市级药品监督管理部门

    E.县级以上地方药品监督管理部门


    正确答案:E
    根据《药品管理法》规定,核发药品零售企业《药品经营许可证》的机构是E

  • 第19题:

    《药品生产许可证》的颁发部门是

    A:国务院药品监督管理部门
    B:国务院卫生行政部门
    C:省级药品监督管理部门
    D:市级药品监督管理部门
    E:省级卫生行政部门

    答案:C
    解析:
    《药品管理法》规定,开办药品生产企业,必须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》。

  • 第20题:

    核发药品零售企业《药品经营许可证》的是

    A.国务院药品监督管理部门
    B.省级药品监督管理部门
    C.省级卫生行政部门
    D.地市级药品监督管理部门
    E.县级以上地方药品监督管理部门


    答案:E
    解析:

  • 第21题:

    《药品生产许可证》的核发部门为

    A.国务院药品糯督管理部l]
    B.国务院卫生行政部门
    C.省级药品监督管理部门
    D.市级药品监督管理部门
    E.省级卫生行政部门


    答案:C
    解析:
    《药品管理法》规定,国家药品标准、新药的审批均由国家药品监督管理部门负责,《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》则由省级药品监督管理部门负责审批。

  • 第22题:

    药品生产企业接受药品委托生产的审批部门是()?

    • A、国务院药品监督管理部门
    • B、省级药品监督管理部门
    • C、市级药品监督管理部门
    • D、国务院药品监督管理部门或其授权的省级药品监督管理部门

    正确答案:D

  • 第23题:

    单选题
    生产的新药必须取得(  )。
    A

    省级药品监督管理部门核发的《新药证书》

    B

    药品监督管理部门核发的药品说明书

    C

    药品监督管理部门核发的药品标签

    D

    国家药品监督管理部门核发的药品批准文号

    E

    药品监督管理部门核发的药品检验报告书


    正确答案: B
    解析:
    在我国,生产的新药或已有国家标准的药品必须取得药品批准文号。