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药品不良反应监测的目的是A、保障公民用药治疗安全B、加强药品监督管理C、维护人们用药监督管理D、为药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息E、搜集不良反应

题目

药品不良反应监测的目的是

A、保障公民用药治疗安全

B、加强药品监督管理

C、维护人们用药监督管理

D、为药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息

E、搜集不良反应

相似考题

1.制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是（ ）。A．为保证药品质量和安全性B．为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全C．为加强药品研究开发监管，提高研发水平，保证药品安全D．为保证药品临床试验过程中的质量和安全E．为保证药品生产过程的质量和安全

2.药品不良反应监测的目的是（ ）。A．保障公民用药安全B．加强药品监督管理C．维护人民用药合法权益D．为药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息E．搜集不良反应信息

3.药品不良反应报告的目的有A.为了保障患者用药安全B.为了防止历史上药害事件的重演C.为评价、整顿、淘汰药品提供服务和依据D.为临床提供信息E.为了作为诉讼的依据

4.制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是（ ）。A．为保证药品质量和安全性B．为加强药品研究开发监管，提高研发水平，保证药品安全C．为保证药品临床试验过程中的质量和安全D．为保证药品生产过程的质量和安全E．为加强上市药品药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全

参考答案和解析
参考答案：AD
更多“药品不良反应监测的目的是A、保障公民用药治疗安全B、加强药品监督管理C、维护人们用药监督管理D、为药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息E、搜集不良反应”相关问题

  • 第1题：

    《药品管理法》的立法宗旨为

    A．加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康

    B．加强药品监督管理,保证药品质量,增进药品疗效,保障人体用药安全,维护人民身体健康

    C．加强药品监督管理,保证药品质量,增进药品疗效,维护人民身体健康

    D．加强药品监督管理,保证药品质量,维护人民用药的合法权益,维护人民身体健康

    E．加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益


    正确答案：E

  • 第2题：

    有关药品不良反应报告的说法正确的是

    A．药品不良反应包括已知的和新的药品不良反应

    B．建立药品不良反应监测报告制度的目的是保障公众用药安全，为药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息

    C．建立药品不良反应监测报告制度可以保障公众用药安全、促进合理用药、研制更为安全有效的新药，并能科学地淘汰药品

    D．国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度

    E．严重、罕见或新的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告


    正确答案：ABCDE

  • 第3题：

    制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是

    A、保障公众用药安全

    B、为保证药品临床试验过程中的质量和安全

    C、规范药品不良反应报告和监测的管理

    D、为加强上市药品的安全监管

    E、为保证药品质量和安全性


    参考答案：ACD

  • 第4题：

    建立药品不良反应监测的目的是

    A．保障公众用药安全

    B．为药品再评价提供信息

    C．为药品的审评提供信息

    D．为淘汰药品提供信息

    E．为临床用药提供信息


    正确答案：ABDE

  • 第5题：

    药品不良反应报告制度的目的有
    A .为了保障患者用药安全 B .为防止历史上药害事件的重演 C .为评价、整顿、淘汰药品提供服务和依据 D .为临床用药提供信息 E .为了作为诉讼的依据


    答案：A,B,C,D
    解析：
    ABCD
    解析：本题考查药品不良反应报告的目的。
    药品不良反应监测管理是药品监督管理工作的重要内容，是药品监督管理部门对已经批准生产、销售 的药品进行再评价的主要方式和手段。有利于保障公众的用药安全，维护人民群众身体健康和用药的合法 权益。有利于保证药品质量，增强药品生产、经营企业和医疗卫生机构的责任感。防止历史上药害事件的 再次发生，而且为临床用药提供了最新的依据。所以本题的正确答案是ABCD。

  • 第6题：

    制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是

    A.为保证药品质量和安全性
    B.为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全
    C.为加强药品研究开发监督
    D.为保证药品临床实验过程中的质量和安全
    E.为保证药品生产过程的质量和安全

    答案：B
    解析：
    为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》制定《药品不良反应报告和监测管理办法》。

  • 第7题：

    有关药品不良反应报告的说法正确的是（）

    • A、药品不良反应包括已知的和新的药品不良反应
    • B、建立药品不良反应监测报告制度的目的是保障公众用药安全，为药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息
    • C、建立药品不良反应监测报告制度的意义是可以保障公众用药安全、促进合理用药、研制更为安全有效的新药，并能科学地淘汰药品
    • D、新的药品不良反应是指药品说明书上未载明的不良反应
    • E、药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第8题：

    制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是（）

    • A、为保证药品质量和安全性
    • B、为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全
    • C、为加强药品研究开发监督
    • D、为保证药品临床实验过程中的质量和安全
    • E、为保证药品生产过程的质量和安全

    正确答案:B

  • 第9题：

    是加强药品监督管理、指导合理用药的依据（）

    • A、药品不良反应
    • B、新的药品不良反应
    • C、药品严重不良反应
    • D、药品不良反应报告的内容和统计资料
    • E、药品不良反应报告和监测

    正确答案:E

  • 第10题：

    填空题
    为了保障人们用药安全，给药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息，自20世纪（）年代国外开始建立药品不良反应监测报告制度。我国从（）年正式实施药品不良反应监测报告制度。

    正确答案： 60,1999
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    是加强药品监督管理、指导合理用药的依据（）
    A

    药品不良反应

    B

    新的药品不良反应

    C

    药品严重不良反应

    D

    药品不良反应报告的内容和统计资料

    E

    药品不良反应报告和监测


    正确答案： D
    解析： 药品严重不良反应，是指因服用药品引起对器官产生永久损伤的反应；新的药品不良反应，是指药品说明书中未载明的不良反应；药品不良反应报告的内容和统计资料，不作为医疗事故、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据；药品不良反应报告和监测，是加强药品监督管理、指导合理用药的依据；药品不良反应，是指药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。

  • 第12题：

    多选题
    药品不良反应监测的目的是（）
    A

    保障公民用药治疗安全

    B

    加强药品监督管理

    C

    维护人们用药监督管理

    D

    为药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息

    E

    搜集不良反应


    正确答案： D,A
    解析： 开展（ADR）监测报告工作，有利于尽早发现各种类型的不良反应，研究药物不良反应的因果关系和诱发因素，使药品管理部门和医药卫生人员及时了解有关不良反应的情况，并采取必要的预防措施，避免严重ADR的重复发生和蔓延。同时开展ADR监测也是加强上市后药品安全监管的重要措施，以达到正确指导合理用药，努力控制、减少药源性疾病和严重不良反应的发生，确保人民用药安全有效的目的。

  • 第13题：

    药品不良反应报告制度的目的有

    A．为了保障患者用药安全

    B．为防止历史上药害事件的重演

    C．为评价、整顿、淘汰药品提供服务和依据

    D．为临床用药提供信息

    E．为了作为诉讼的依据


    正确答案：ABCD
    解析：本题考查药品不良反应报告的目的。药品不良反应监测管理是药品监督管理工作的重要内容，是药品监督管理部门对已经批准生产、销售的药品进行再评价的主要方式和手段。有利于保障公众的用药安全，维护人民群众身体健康和用药的合法权益。有利于保证药品质量，增强药品生产、经营企业和医疗卫生机构的责任感。防止历史上药害事件的再次发生，而且为临床用药提供了最新的依据。所以本题的正确答案是ABCD。

  • 第14题：

    制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是（ ）。

    A．为保证药品质量和安全性

    B．为加强上市药品的安全监管

    C．规范药品不良反应报告和监测的管理

    D．为保证药品临床试验过程中的质量和安全

    E．保障公众用药安全


    正确答案：BCE

  • 第15题：

    药品不良反应监测的目的是

    A．保障公民用药安全

    B．加强药品监督管理

    C．维护人们用药合法权益

    D．为药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息

    E．搜集不良反应信息


    正确答案：AD

  • 第16题：

    制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是

    A:为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全
    B:为加强未上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全
    C:为保证药品质量和安全性
    D:为加强药品研究开发监管，提高研发水平，保证药品安全
    E:为保证药品临床试验过程中的质量和安全

    答案：A
    解析：

  • 第17题：

    A.药品不良反应
    B.新的药品不良反应
    C.药品严重不良反应
    D.药品不良反应报告的内容和统计资料
    E.药品不良反应报告和监测

    是加强药品监督管理、指导合理用药的依据

    答案：E
    解析：
    药品严重不良反应，是指因服用药品引起对器官产生永久损伤的反应。新的药品不良反应，是指药品说明书中未载明的不良反应。药品不良反应报告的内容和统计资料，不作为医疗事故、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据。药品不良反应报告和监测，是加强药品监督管理、指导合理用药的依据。药品不良反应，是指药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。

  • 第18题：

    《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨为

    A.加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康
    B.加强药品监督管理，保证药品质量，增进药品疗效，保障人体用药安全，维护人民身体健康
    C.加强药品监督管理，保证药品质量，增进药品疗效，维护人民身体健康
    D.加强药品监督管理，保证药品质量，维护人民用药的合法权益，维护人民身体健康
    E.加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益

    答案：E
    解析：
    《药品管理法》第一条内容，为加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益，特制定本法。

  • 第19题：

    药品不良反应报告制度的目的不包括：（）

    • A、为了保障患者用药安全
    • B、为了作为诉讼的依据
    • C、为评价、整顿、淘汰药品提供服务和依据
    • D、为临床用药提供信息

    正确答案:B

  • 第20题：

    为了保障人们用药安全，给药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息，自20世纪（）年代国外开始建立药品不良反应监测报告制度。我国从（）年正式实施药品不良反应监测报告制度。


    正确答案:60；1999

  • 第21题：

    药品不良反应报告的目的有（）。

    • A、为了保障患者用药安全
    • B、为了防止历史上药害事件的重演
    • C、为评价、整顿、淘汰药品提供服务和依据
    • D、为临床提供信息E、为了作为诉讼的依据

    正确答案:A,B,C,D

  • 第22题：

    单选题
    药品不良反应报告制度的目的不包括：（）
    A

    为了保障患者用药安全

    B

    为了作为诉讼的依据

    C

    为评价、整顿、淘汰药品提供服务和依据

    D

    为临床用药提供信息


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    多选题
    有关药品不良反应报告的说法，正确的是（）
    A

    药品不良反应包括已知的和新的药品不良反应

    B

    建立药品不良反应监测报告制度的目的是保障公众用药安全，为药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息

    C

    建立药品不良反应监测报告制度的意义是可以保障公众用药安全、促进合理用药、研制更为安全有效的新药，并能科学地淘汰药品

    D

    新的药品不良反应是指药品说明书上未载明的不良反应

    E

    药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应


    正确答案： C,E
    解析： 暂无解析

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