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去除四环素C6位的甲基和C6位羟基后，使其对酸的稳定性增加，得到高效、速效和长效的四环素类药物A、盐酸土霉素B、盐酸四环素C、盐酸多西环素D、盐酸美他环素E、盐酸米诺环素

题目

去除四环素C6位的甲基和C6位羟基后，使其对酸的稳定性增加，得到高效、速效和长效的四环素类药物

A、盐酸土霉素

B、盐酸四环素

C、盐酸多西环素

D、盐酸美他环素

E、盐酸米诺环素

相似考题

1.去除四环素的C-6位甲基和C-6位羟基后，使其对酸的稳定性增加，得到高效、速效和长效的四环素类药物是 （ ）A.盐酸土霉素B.盐酸四环素C.盐酸多西环素D.盐酸美他环素E.盐酸米诺环素

2.去除四环素的C一6位甲基和C一6位羟基后，使其对酸的稳定性增加，得到高效、速效和长效的四环素类药物是A.盐酸土霉素B.盐酸四环素C.盐酸多西环素D.盐酸美他环素E.盐酸米诺环素

3.去除四环素的C-6位甲基和C-6位羟基后，使其对酸的稳定性增加，得到高效、速效和长效的四环素类药物是A:盐酸土霉素B:盐酸四环素C:盐酸多西环素D:盐酸美他环素E:盐酸米诺环素

4.吗啡易氧化成双吗啡和氮氧化合物的原因是：()A2位的不稳定性B3位的羟基C6位的羟基D17位碱性太强

参考答案和解析
参考答案：E
更多“去除四环素C6位的甲基和C6位羟基后,使其对酸的稳定性增加,得到高效、速效和长效的四环素类药物A、 ”相关问题

  • 第1题：

    去除四环素C6位的甲基和C6位羟基后，使其对酸的稳定性增加，得到高效、速效和长效的四环素类药物

    A:盐酸土霉素
    B:盐酸四环素
    C:盐酸多西环素
    D:盐酸美他环素
    E:盐酸米诺环素

    答案：E
    解析：

  • 第2题：

    去除四环素的C6位甲基和C6位羟基后，使其对酸的稳定性增加，得到高效、速效和长效的四环素类药物是

    A.土霉素
    B.四环素
    C.多西环素
    D.美他环素
    E.米诺环素

    答案：E
    解析：
    四环素6位脱去甲基、羟基得到米诺环素。四环素类药物与金属离子（如钙离子）络合，可形成四环素牙。

  • 第3题：

    四环素类药物可与金属离子（如钙离子）生成有色络合物，是由于结构中的

    A:C6位上的羟基
    B:C4位上的二甲氨基
    C:C10位酚羟基
    D:C11位羰基和C12烯醇羟基
    E:C12烯醇基

    答案：D
    解析：
    考查四环素类药物的性质。

  • 第4题：

    去除四环素的C-6位甲基和C-6位羟基后，使其对酸的稳定性增加，得到高效、速效和长效的四环素类药物是（ ）。

    A：土霉素
    B：四环素
    C：多西环素
    D：美他环素
    E：米诺环素

    答案：E
    解析：
    米诺环素为四环素脱去C-6位甲基和C-6位羟基，同时在C-7位引入二甲氨基得到的衍生物，由于脱去C-6位羟基，米诺环素对酸很稳定，不会发生脱水和重排而形成内酯环的产物。

  • 第5题：

    为增加稳定性和抗菌活性，可对红霉素进行的结构改造位置包括

    A:C4的糖基，C10的氢
    B:C2的糖基，C9酮，C6羟基
    C:C9酮，C6羟基，C8的氢
    D:C9酮，C6氢，C8羟基
    E:C9酮，C6氢，C7甲基

    答案：C
    解析：
    对红霉素分子中参与酸催化脱水环合的C9-酮、C6-羟基及C8-氢进行改造可增加稳定性和抗菌活性。

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