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新药临床试验分为四期,下列属于Ⅳ期临床试验的内容的是A、健康志愿者为受试对象,研究新药的人体耐受性和药动学B、以患者为受试对象,要求病例数至少为100例的随机盲法对照试验C、完成至少1000例12个月经周期的开放性试验D、药品上市后的临床试验,包括不良反应监察、治疗药物监测、药物相互作用等E、研究药物的生物等效性

题目

新药临床试验分为四期,下列属于Ⅳ期临床试验的内容的是

A、健康志愿者为受试对象,研究新药的人体耐受性和药动学

B、以患者为受试对象,要求病例数至少为100例的随机盲法对照试验

C、完成至少1000例12个月经周期的开放性试验

D、药品上市后的临床试验,包括不良反应监察、治疗药物监测、药物相互作用等

E、研究药物的生物等效性


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参考答案和解析
参考答案:D
更多“新药临床试验分为四期,下列属于Ⅳ期临床试验的内容的是A、健康志愿者为受试对象,研究新药的人体耐 ”相关问题
  • 第1题:

    新药临床试验分为四期,下列属于Ⅳ期临床试验的内容的是

    A:健康志愿者为受试对象,研究新药的人体耐受性和药动学
    B:以患者为受试对象,+要求病例数至少为100例的随机盲法对照试验
    C:完成至少1000例12个月经周期的开放性试验
    D:药品上市后的临床试验,包括不良反应监察、治疗药物监测、药物相互作用等
    E:研究药物的生物等效性

    答案:D
    解析:
    Ⅳ期临床试验即新药上市后临床试验,目的是在实际应用中对新药的有效性、安全性做进一步的社会性考察,了解新药在最初广泛使用期内的药效、适应证、相互作用、不良反应、治疗监测等方面的情况,指导合理用药。

  • 第2题:

    新药临床试验分为4期,下列属于Ⅳ期临床试验内容的是

    A:健康志愿者为受试对象,研究新药的人体耐受性和药动学
    B:以患者为受试对象,要求病例数至少为100例的随机盲法对照试验
    C:完成至少1000例12个月经周期的开放性试验
    D:药品上市后的临床试验,包括不良反应监察、治疗药物监测、药物相互作用等
    E:研究药物的生物等效性

    答案:D
    解析:

  • 第3题:

    药物临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究,以证实或揭示试验药物的作用,临床试验分为四期新药上市后的应用研究阶段属于


    A、Ⅱ期临床试验
    B、Ⅰ期临床试验
    C、Ⅲ期临床试验
    D、Ⅳ期临床试验

    答案:D
    解析:

  • 第4题:

    属于新药Ⅳ期临床试验要求的是

    A:以患病者为受试对象,研究新药的人体耐受性和药动学
    B:以健康受试者为受试对象进行随机盲法对照试验,找到最佳治疗方案
    C:遵循随机对照原则进一步考察安全性和疗效
    D:药品上市后的临床试验,包括不良反应监察、治疗药物监测、药物相互作用等
    E:研究药物在正常人体的体内过程

    答案:D
    解析:
    Ⅳ期临床试验即新药上市后临床试验,目的是在实际应用中对新药的有效性、安全性做进一步的社会性考察,了解新药在最初广泛使用期内的药效、适应证、相互作用、不良反应、治疗监测等方面的情况,指导合理用药。

  • 第5题:

    A.Ⅱ期临床试验
    B.Ⅰ期临床试验
    C.Ⅲ期临床试验
    D.Ⅳ期临床试验

    药物临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究,以证实或揭示试验药物的作用,临床试验分为四期,新药上市后的应用研究阶段属于( )。

    答案:D
    解析:
    Ⅰ期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验。Ⅱ期临床试验是治疗作用初步评价阶段。Ⅲ期临床试验是治疗作用确证阶段。Ⅳ期临床试验是新药上市后的应用研究阶段。