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没有生产、销售假药、劣药或者违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为是A.麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件B.医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件C.开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备的条件D.麻醉药品和精神药品应当具备的条件E.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验

题目

没有生产、销售假药、劣药或者违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为是

A.麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件

B.医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件

C.开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备的条件

D.麻醉药品和精神药品应当具备的条件

E.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验

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1.下列哪些行为,在《药品管理法》规定的处罚幅度内从重处罚。()A、以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品B、生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药、劣药C、生产、销售的生物制品属于假药、劣药D、生产、销售假药、劣药，造成人身伤害后果E、生产、销售假药、劣药，经处理后再犯F、拒绝、逃避监督检查，伪造、销毁、隐匿有关证据材料，或者擅自动用查封、扣押物品

2.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，不属于开展麻醉药品和精神药品实验研究活动条件的是A、以医疗、科学研究或者教学为目的B、有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度C、单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为D、单位及其工作人员3年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为

3.开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备条件的说法中不正确的是A．单位及其工作人员5年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为B．单位2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为C．有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度D．以医疗、科学研究或者教学为目的E．工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为

4.开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备的条件是（ ）。A．以医疗、科学研究或者教学为目的B．临床需要而市场上没有供应的C．有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度D．单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规宗的行为E．单位及其工作人员5年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为

更多“没有生产、销售假药、劣药或者违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为是A.麻醉药品和精神药品的定 ”相关问题

  • 第1题：

    下列开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备条件的说法中不正确的是

    A、单位及其工作人员5年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为

    B、单位2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为

    C、有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度

    D、以医疗、科学研究或者教学为目的

    E、工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为


    参考答案：A

  • 第2题：

    下列开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备条件的说法中不正确的是

    A.单位及其工作人员5年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
    B.单位2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
    C.有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度
    D.以医疗、科学研究或者教学为目的
    E.工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为

    答案：A
    解析：
    开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备下列条件，并经国务院药品监督管理部门批准：①以医疗、科学研究或者教学为目的；②有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度；③单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为。

  • 第3题：

    应从重处罚的行为包括（）

    A以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的

    B生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的

    C生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的

    D生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯的


    A,B,C,D
    略

  • 第4题：

    A.麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件
    B.医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件
    C.开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备的条件
    D.麻醉药品和精神药品应当具备的条件
    E.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验

    没有生产、销售假药、劣药或者违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为

    答案：A
    解析：
    (1)《麻醉药品和精神药品管理条例》第十五条规定麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备下列条件：(一)有药品生产许可证；(二)有麻醉药品和精神药品实验研究批准文件；(三)有符合规定的麻醉药品和精神药品生产设施、储存条件和相应的安全管理设施；(四)有通过网络实施企业安全生产管理和向药品监督管理部门报告生产信息的能力；(五)有保证麻醉药品和精神药品安全生产的管理制度；(六)有与麻醉药品和精神药品安全生产要求相适应的管理水平和经营规模；(七)麻醉药品和精神药品生产管理、质量管理部门的人员应当熟悉麻醉药品和精神药品管理以及有关禁毒的法律、行政法规；(八)没有生产、销售假药、劣药或者违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为；(九)符合国务院药品监督管理部门公布的麻醉药品和精神药品定点生产企业数量和布局的要求。所以(1)、(3)、(5)题答案为A；(2)有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度为开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备的条件之一，所以(2)题答案为C；(4)有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员是医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件，所以(4)题答案为B；(6)麻醉药品和精神药品，是指列入麻醉药品目录、精神药品目录(以下称目录)的药品和其他物质，所以(6)题答案为D。

  • 第5题：

    应从重处罚的行为包括

    A.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的
    B.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的
    C.生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的
    D.生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯的

    答案：A,B,C,D
    解析：
    《药品管理法》规定从重处罚情形：①以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的；②生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的；③生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的；④生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的；⑤生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯的；⑥拒绝、逃避监督检查，或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的，或者擅自动用查封、扣押物品的。

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