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肺部吸收的药物可直接进入血液循环，故可避开肝脏的首过作用。( )此题为判断题(对，错)。

题目

肺部吸收的药物可直接进入血液循环，故可避开肝脏的首过作用。( )

此题为判断题(对，错)。

相似考题

1.关于肺部吸收正确的叙述是A.以被动扩散为主B.脂溶性药物易吸收C.分子量大的药物吸收快D.吸收部位(肺泡中)沉积率最大的颗粒为大于10μm的粒子E.吸收后的药物直接进入血液循环，不受肝脏首过效应影响

2.下列有关肺部给药特点的叙述中不正确的是( )A．由于巨大的肺泡表面积、丰富的毛细血管和极小的转运距离，肺部给药后吸收迅速B．肺部给药后药物可通过门肝系统进入全身血液循环C．适用于蛋白和多肽类药物D．被吸收的药物可直接进入血液循环，不受肝首过效应的影响E．可用于肺部疾病的治疗，也可以经肺泡吸收起全身治疗作用。

3.关于直肠给药栓剂中药物吸收途径及其影响因素的说法，正确的有A．直肠中的脂溶性、非解离型的药物易吸收 B．经直肠上静脉吸收的药物可产生肝脏首过效应 C．经肛门静脉吸收的药物可绕过肝脏进入大循环 D．经肛门淋巴系统吸收的药物不产生肝脏首过效应 E．油脂性基质栓剂中的水溶性药物释放快、易吸收

4.下列有关口腔黏膜给药系统的叙述中不正确的是( )A．口腔黏膜无角质层B．口腔黏膜的透过性较高C．口腔黏膜给药可避免肝脏的首过作用D．口腔黏膜较鼻黏膜薄E．药物经口腔黏膜吸收可直接进入全身血液循环

更多“肺部吸收的药物可直接进入血液循环,故可避开肝脏的首过作用。( ) ”相关问题

  • 第1题：

    关于直肠给药栓剂中药物吸收途径及其影响因素的说法，正确的有

    A.直肠中的脂溶性、非解离型的药物易吸收
    B.经直肠上静脉吸收的药物可产生肝脏首过效应
    C.经肛门静脉吸收的药物可绕过肝脏进入大循环
    D.经肛门淋巴系统吸收的药物不产生肝脏首过效应
    E.油脂性基质栓剂中的水溶性药物释放快、易吸收

    答案：A,B,C,D,E
    解析：

  • 第2题：

    关于肺部吸收正确的叙述是

    A．以被动扩散为主
    B．脂溶性药物易吸收
    C．分子量大的药物吸收快
    D．吸收部位(肺泡中)沉积率最大的颗粒为大于10μm的粒子
    E．吸收后的药物直接进入血液循环，不受肝脏首过效应影响

    答案：A,B,E
    解析：
    一般说来，脂溶性药物易吸收，水溶性药物吸收较慢；分子量小于1000的药物吸收快，大分子药物吸收相对较慢。气雾剂或吸入剂给药时，药物粒子大小影响药物到达的部位，大于10μm的粒子沉积于气管中，2～10μm的粒子到达支气管与细支气管，2～3μm的粒子可到达肺泡，太小的粒子可随呼吸排出，不能停留在肺部。

  • 第3题：

    药物经口腔黏膜吸收，可不经肝脏直接进入心脏，避开肝脏的首过效应


    CD

  • 第4题：

    A.表观分布容积
    B.血脑屏障
    C.肝脏
    D.肝肠循环
    E.首过效应

    某些药物经胃肠道给药，在尚未吸收进入血液循环之前，在肠黏膜和肝脏被代谢，而进入血液循环的原药量减少的现象

    答案：E
    解析：
    脑组织与血液之间存在屏障作用，对外来物质有选择性摄取的能力称为血脑屏障。表观分布容积是药动学的一个重要参数，是将全血或血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数。参与药物代谢的酶中的微粒体酶系主要存在于肝脏。肝肠循环是指在胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运期间重新吸收而返回门静脉的现象。

  • 第5题：

    有关首过消除的叙述正确的是

    A．肝脏代谢少，进入血液循环的药物多

    B．肝脏代谢少，进入血液循环的药物多

    C．肝脏代谢多，进入血液循环的药物多

    D．肝脏代谢少，进入血液循环的药物少

    E．肝脏代谢不影响进入血液循环的药量

    F．静脉给药也有首过消除


    首过消除低，进入血液循环的药多

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