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青霉素类抗菌药物通过以下哪种结构改造，可得到碳青霉烯类抗菌药A．噻唑环改成噻嗪环B．噻唑环无羧基C．噻唑环上碳原子取代了硫原子D．噻唑环上碳原子取代了硫原子，并在C－与C－间有不饱和双键E．噻唑环改为哌嗪环

题目

青霉素类抗菌药物通过以下哪种结构改造，可得到碳青霉烯类抗菌药

A．噻唑环改成噻嗪环

B．噻唑环无羧基

C．噻唑环上碳原子取代了硫原子

D．噻唑环上碳原子取代了硫原子，并在C－与C－间有不饱和双键

E．噻唑环改为哌嗪环

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1.碳青霉素与青霉素类结构的区别是()A:噻唑环上碳原子取代了硫原子B:噻唑环改成噻嗪环C:噻唑环上碳原子取代了硫原子，并在2~3位之间有一不饱和键D:β-内酰胺6位用甲氧基代替氢原子E:噻唑环上无羧基

2.碳青霉素与青霉素类结构区别是A、噻唑环上碳原子取代以硫原子B、噻唑环上碳原子取代以硫原子，并在2-3位之间有一不饱和键C、噻唑环改成噻嗪环D、内酰胺6位用甲氧基取代氢原子E、噻唑环上无羧基

3.碳青霉烯类和青霉素类结构的区别是A、噻唑环改成噻嗪环B、噻唑环无羧基C、噻唑环上碳原子取代了硫原子D、噻唑环上碳原子取代了硫原子，并在2～3之间有一个不饱和键E、噻唑环改为哌嗪环

4.碳青霉素与青霉素类结构的区别是A．噻唑环上碳原子取代了硫原子B．噻唑环上碳原子取代了硫原子，并在2～3位之间有一不饱和键C．噻唑环上无羧基D．β－内酰胺6位用甲氧基代替氢原子E．噻唑环改成噻嗪环

更多“青霉素类抗菌药物通过以下哪种结构改造,可得到碳青霉烯类抗菌药A.噻唑环改成噻嗪环B.噻唑环无羧 ”相关问题

  • 第1题：

    与青霉素抗菌作用有关的化学结构是A.饱和噻唑环 B.B－内酰胺环 C.咪唑环 SX

    与青霉素抗菌作用有关的化学结构是

    A.饱和噻唑环

    B.B-内酰胺环

    C.咪唑环

    D.哌啶环

    E.大环内酯环


    正确答案：B
    青霉素类抗生素是B内酰胺类中一大类抗生素的总称，由于B内酰胺类作用于细菌的细胞壁，干扰细菌细胞壁的合成。而人类只有细胞膜无细胞壁，故对人类的毒性较小，除能引起严重的过敏反应外，在一般用量下，其毒性不甚明显。

  • 第2题：

    碳青霉烯类和青霉素类结构的区别是

    A.噻唑环改成噻嗪环
    B.噻唑环无羧基
    C.噻唑环上碳原子取代了硫原子
    D.噻唑环上碳原子取代了硫原子，并在2～3之间有一个不饱和键
    E.噻唑环改为哌嗪环

    答案：C
    解析：
    碳青霉烯类和青霉素类结构的区别是噻唑环上碳原子取代了硫原子，使得碳青霉烯类有了更广的抗菌谱，抗菌作用也增强，而且对β内酰胺酶也有较强的抑制性。但碳青霉烯类的水溶液稳定性较青霉素类差。

  • 第3题：

    青霉素类母核由β-内酰胺环与（）并合而成。

    A．氢化噻唑环

    B．噻唑环

    C．噻吩环

    D．氢化噻吩环


    氢化噻唑环

  • 第4题：

    与青霉素的抗菌作用有关的化学结构是A.饱和噻唑环B.内酰胺环C.咪唑环

    与青霉素的抗菌作用有关的化学结构是

    A.饱和噻唑环

    B.内酰胺环

    C.咪唑环

    D.哌啶环

    E.大环内酯环


    正确答案：B
    青霉素的β-内酰胺环与合成黏肽的前体物的结构部分相似，竞争地与转肽酶结合，使该酶的活性降低，黏肽合成发生障碍，造成革兰阳性菌的细胞壁缺损，导致菌体死亡。考点：青霉素的作用札制。

  • 第5题：

    头孢菌素类母核则由β-内酰胺环和氢化噻嗪环并合而成（）。

    A．氢化噻唑环

    B．噻唑环

    C．噻嗪

    D．氢化噻嗪环


    D

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