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帕罗西汀为选择性中枢神经5-羟色胺再摄取抑制剂。( )此题为判断题(对，错)。

题目

帕罗西汀为选择性中枢神经5-羟色胺再摄取抑制剂。( )

此题为判断题(对，错)。

相似考题

1.抗抑郁药帕罗西汀属于()。A、三环类抗抑郁药B、单胺氧化酶抑制剂C、选择性5-羟色胺再摄取抑制剂D、双重再摄取抑制剂

2.选择性5－羟色胺再摄取抑制剂抗抑郁药不包括A、马普替林B、氟西汀C、帕罗西汀D、氟伏沙明E、艾司西酞普兰

3.不属于选择性5-羟色胺（5-HT）再摄取抑制剂（SSRIs）的药物是A、丙米嗪B、帕罗西汀C、舍曲林D、氟西汀E、西酞普兰

4.选择性5-羟色胺再摄取抑制剂A．艾司唑仑B．唑吡坦C．阿戈美拉汀D．米氮平E．帕罗西汀

更多“帕罗西汀为选择性中枢神经5－羟色胺再摄取抑制剂。( ) ”相关问题

  • 第1题：

    口服吸收较慢的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂是（ ）

    A：西酞普兰
    B：艾司西酞昔兰
    C：舍曲林
    D：帕罗西汀
    E：氟西汀

    答案：C
    解析：
    此题考查药物在体内的药代动力学特征。上述五个选项皆为选择性5-羟色胺再摄取抑制剂，舍曲林吸收较慢，口服生物利用度为20%~36%，食物能增加它的口服吸收。故答案为C。

  • 第2题：

    口服吸收较慢的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂是

    A.西酞普兰
    B.艾司西酞普兰
    C.舍曲林
    D.帕罗西汀
    E.氟西汀

    答案：C
    解析：

  • 第3题：

    属于选择性5-羟色胺再摄取抑制剂的药物是（）

    A阿米替林

    B马普瑞林

    C帕罗西汀

    D氯贝胺

    E米氮平


    C
    1.本题考查各类抗抑郁药的药理作用。（1）阿米替林为三环类抗抑郁药，该类药物主要通过抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取，使突触间隙的去甲肾上腺素和5-HT浓度升高，促进突触传递功能而发挥抗抑郁作用。（2）马普瑞林为四环类抗抑郁药，通过抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取，增强中枢去甲肾上腺素能神经的功能，从而发挥抗抑郁作用。（3）帕罗西汀为选择性5-HT再摄取抑制剂，通过选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度，从而增强中枢5-HT能神经功能，发挥抗抑郁作用。（4）氯贝胺为A型单胺氧化酶抑制剂，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解，增强去甲肾上腺素、5-HT和多巴胺神经功能而发挥抗抑郁作用。（5）米氮平为去甲肾上腺素能及特异性5-HT能抗抑郁药物，主要通过阻断中枢去甲肾上腺素能和5-HT能神经末梢突触前α受体，增加去甲肾上腺素和5-HT的间接释放，增强中枢去甲肾上腺素能及5-HT能神经的功能，并阻断5-HT、5-HT受体，以调节5-HT功能，达到抗抑郁作用。故答案选ACBD。2.本组题考查阿司匹林和吗啡的作用机制。解热镇痛药阿司匹林主要通过抑制前列腺素的生物合成而产生镇痛、抗炎和解热作用。阿片类药物（吗啡等）是阿片受体激动剂，主要通过兴奋阿片受体而减轻疼痛或缓解疼痛。故答案选AC。3.本组题考查吗啡的不良反应。治疗剂量吗啡可引起恶心、呕吐、便秘等。连续反复应用吗啡可产生耐受性和依赖性，表现为吗啡使用剂量逐渐增大和用药间隔时间缩短，一旦停药，出现戒断症状。中毒量吗啡可引起呼吸肌麻痹、针尖样瞳孔、血压降低，甚至休克。故答案选ABD。

  • 第4题：

    A.艾司唑仑
    B.唑吡坦
    C.阿戈美拉汀
    D.米氮平
    E.帕罗西汀

    选择性5-羟色胺再摄取抑制剂

    答案：E
    解析：
    艾司唑仑为短效BDZ类镇静、催眠和抗焦虑药，其镇静催眠作用比硝西泮强2.4?4倍。本品作用于BDZ受体，加强中枢神经内GABA受体作用，影响边缘系统功能而抗焦虑。可明显缩短或取消NREM睡眠第四期，阻滞对网状结构的激活，对人有镇静催眠作用。本品具有广谱抗惊厥作用，对各型实验性癫痫模型均有不同程度的对抗作用，对大、小发作有一定疗效。用于各种类型的失眠。催眠作用强，口服后 20?60分钟可入睡，维持5小时。②用于焦虑、紧张、恐惧及癫痫大、小发作，亦可用于术前镇静。

  • 第5题：

    口服吸收较慢的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂是（）

    A西酞普兰

    B艾司西酞普兰

    C舍曲林

    D帕罗西汀

    E氟西汀


    C
    略

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